【推荐1】由芳香化合物A制备药物中间体Ⅰ的一种合成路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，E中含氧官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应条件和试剂是___________；D→E的反应类型为___________。
(3)写出的化学方程式___________。
(4)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种。
①遇溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，设计由和试剂X制备的合成路线___________。

【推荐2】香料G 的一种合成工艺如下图所示。

核磁共振氢谱显示A有两种峰，且峰面积之比为1：1。
已知：CH₃CH₂CH=CH₂CH₃CHBrCH=CH₂

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为_________，M中官能团的名称为________。
（2）有学生建议，将M→N的转化用KMnO₄（H⁺）代替O₂，老师认为不合理，原因是：_______。
（3）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：
D→E：______________，反应类型：________。
（4）F是M的同系物，比M多一个碳原子，F的同分异构体有多种，满足下列条件的F的同分异构体有_____种（不考虑立体异构），并写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为1：2:2:2:3的结构简式__________。
① 能发生银镜反应     ② 能与溴的四氯化碳溶液加成   ③ 苯环上有2个对位取代基
（5）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油（丙三醇），请设计合成路线（其他无机原料任选）。请用以下方式表示：______________

【推荐3】有机物G是一种香料，可采用丙烯和甲苯为主要原料按下列路线合成：

已知：① A的相对分子质量为56，其中氧的质量分数为28.6%。
② R—X+CH₂=CH—R′R—CH=CH—R′+HX。
回答下列问题：
(1)A的分子式为________，F的名称是________。
(2)B中含有的官能团名称为________。
(3)⑤的反应类型为________，反应⑥ 的试剂及条件为________。
(4)反应⑦ 的化学方程式为________________。
(5)X比D多1个CH₂原子团，能与FeCl₃溶液发生显色反应的X有____种，写出一种属于D的同系物且能发生消去反应的X的结构简式：________。

【推荐2】化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
   
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。

A．分子式为C7H14O4	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点高于乙酸乙酯	D．一氯代物有两种

(2)E→F的反应类型为_____。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为_____。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：_____。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

【推荐3】乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如图：

已知：①醋酸酐遇水生成醋酸；
②水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水。
③主要试剂和产品的物理常数见表：

名称	相对分子质量	熔点或沸点(℃)	密度/(g•cm-3)
水杨酸	138	158(熔点)	1.44
醋酸酐	102	139.4(沸点)	1.10
乙酰水杨酸	180	135(熔点)	1.35

实验过程：在100mL锥形瓶中加入6.9g水杨酸及10mL醋酸酐，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作：
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中，析出固体，过滤。
②将所得结晶粗品加入50mL饱和碳酸氢钠溶液中，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④)固体经纯化得4.9g白色的乙酰水杨酸晶体。

问答下列问题：
(1)该合成反应中应采用_____(填字母)加热。

A．煤气灯

B．酒精灯

C．热水浴

D．电炉

(2)若实验在如图装置中进行：仪器a的名称是_____，仪器b的名称是_____。
(3)操作①中需使用冷水，目的是____。
(4)操作②中饱和碳酸氢钠溶液的作用是____，以便过滤除去难溶杂质。
(5)操作④采用的纯化方法为____。
(6)本实验的产率是____(计算结果保留3位有效数字)。

【推荐1】化合物H是一种医药中间体，H的一种合成路线如下。

已知：①RCHORCH＝CHCOOH

②

回答下列问题：
(1)A→B的化学方程式为______，检验C中是否含有D的试剂为______。
(2)E的结构简式为______。
(3)H中含氧官能团的名称为______。
(4)B的同分异构体中含有苯环且可以发生水解反应的有______种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为______（任写一种）。
(5)综合上述信息，写出以和为原料（无机试剂任选）制备聚-2-丁烯酸（）的合成路线：______。

【推荐2】阿斯巴甜是一种强烈甜味剂，其工业合成路线如下：

已知：RCNRCOOH；
回答下列问题：
(1)B中官能团名称为____、____。
(2)反应⑥分两步完成，其中第一步反应的反应类型为____。
(3)阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应后，得到的含苯环的产物的结构简式为___。
(4)写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；
②能与FeCl₃发生显色反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH₂。
(5)写出以1，3-丙二醇为原料制备的合成路线流程(无机试剂任选用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

【推荐3】石油被称之为“工业血液”，其衍生出的多种化合物，在化工合成中起着举足轻重的作用。其中，某烃能够发生如图所示的一系列转化。并且经核磁共振氢谱仪测定，发现化合物的分子中含两种氢原子。

已知：①
②（不能发生反应）
试回答下列问题：
（1）的结构简式为_____，、中所含的官能团名称分别为______。
（2）图中的转化过程里；属于加成反应的有_____个。
（3）下列关于有机物的说法中，正确的是____。
A 难溶于水     B 能够使酸性溶液褪色     C 能发生取代、氧化、缩聚等反应   D 能与和反应，且消耗二者物质的量之比为
（4）在的反应里，浓硫酸的作用是_____。
（5）和作用，也能够得到高分子化合物，请写出该化学方程式_____。
（6）已知，则作为的同系物的所有同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的分子有______种，用系统命名法为其命名_____。

【推荐3】下图所示为某一药物F的合成路线：
   
(1)A中含氧官能团的名称分别是___、___。
(2)步骤Ⅱ发生反应的类型是___。
(3)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式_____________________。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：___。
①不含甲基；
②是   的衍生物，且环上只有一个取代基；
③能发生银镜反应和水解反应（不考虑   的变化）。
(5)请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH₂COCl、(C₂H₅)₂NH为有机原料（无机试剂任选）合成   。
提示：①   ；
②合成路线流程图示例：   。