已知:ⅰ. ++
ⅱ. ++(R、、、为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)D分子中含有的官能团是
(2)A→B的化学方程式为
(3)C的结构简式为
(4)核磁共振氢谱显示E有四组峰,峰面积之比为1∶1∶3∶3,E的结构简式为
(5)H→I的反应类型为
(6)I→J的化学方程式为
(7)→L的化学方程式为
(8)写出符合下列要求的J的同分异构体的结构简式
①羟基与苯环直接相连
②含有硝基()的芳香族化合物
③苯环上的一氯代物有两种
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请回答下列问题:
(1)F的化学名称是
(2)E中含有的官能团是
(3)将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D,写出反应④的化学方程式
(4)④、⑤两步能否颠倒?
(5)与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有
(6)参照有机物W的上述合成路线,以N(分子式为C8H8且属于A的同系物)为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)
【推荐2】高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点,因此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。
(1) A的结构简式为
(2) 反应①~④中,属于加成反应的有
(3)高分子材料尼龙66中含有结构片段,请写出反应⑩的化学反应式
(4)某聚合物K的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物K的结构简式是
(5)有机物X ( HOOC(CH2)4COOH )的化学名称为
(6)聚乳酸()是一种生物可降解材料,已知羰基化合物可发生下述反应:(R'可以是烃基或H原子)。用合成路线图表示用乙醇制备聚乳酸的过程(注明反应条件,无机试剂任选)。
合成路线图示例如下:
(1)X的化学名称为
(2)的化学方程式为
(3)D的分子式为
(4)参考示例,任选一种F所含官能团的结构特征,预测F的化学性质,完成下表:
结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 |
(5)符合下列条件的A的同分异构体数目为
①遇溶液呈紫色 ②可发生银镜反应 ③最多消耗金属钠
(6)已知酚羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化。参考上述信息,设计以为唯一含苯环有机原料,制备的合成路线(不需注明反应条件):
已知:(R或R′可以是烃基或H原子)。
请回答下列问题:
(1)X的分子式为
(2)若反应①、反应②的原子利用率均为100%,则A的名称为
(3)E的结构简式为
(4)写出反应④的化学方程式:
(5)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;
②能发生银镜反应和水解反应。
(6)以CH3CHO为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
(1)写出反应类型:A→B①
(2)分别写出C、D分子中官能团的名称
(3)写出B、D合成E的化学方程式:
(4)写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:
(5)写出实验室由 制备 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
(1)C中的含氧官能团名称为
(2)EF的反应类型为
(3)试剂X的分子式为C5H13N3,写出X的结构简式:
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应;② 分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)写出以CH3CH=CHCH3、HCHO及CH3COCH3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
已知:
请按要求回答下列问题:
(1)B中的官能团名称:
(2)C的结构简式
(3)请写出E→F的反应方程式和反应类型:E→F:
(4)H的核磁共振氢谱峰面积之比由大到小为
(5)已知:CH2=CH2。参照上述合成路线并结合此信息,以丙烯为原料,完善下列合成有机物C的路线流程图:
降凝剂是指能降低润滑油凝固点的化学品,一般是高分子有机化合物,降凝剂I是两种物质加聚得到的高分子化合物,通常加入油品中以降低凝固点,扩大燃料油品的使用范围,为合成得到降凝剂I,设计了以烯烃A为起始原料的合成路线:
试写出:
(1) A的名称:
F中含有的官能团名称:
(2) E可以在一定条件下合成高聚物J,写出反应的化学方程式:
(3) H是一种核磁共振氢谱一组峰的五元环状结构,写出降凝剂I的结构简式:
(4) F有多种同分异构体,其中①能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应②能使溴水褪色的同分异构体有
(5) 请结合合成路线写出由苯乙醇、乙醇为原料合成的最合理方案。