【推荐1】应用DHP作保护基合成梨小食心虫性外激素(H) 的路线如下:

已知:①DHP() 的保护和脱保护机理为
②R-C≡CNa+R₁Br→R-C≡C-R₁+NaBr
③R-C≡CNa+ R₁OH→R-C≡CH+R₁ONa
(1)A的化学名称为________。
(2)F-G的反应类型________；G-H 的反应类型________。
(3)F的结构简式为_________。
(4)写出C→E 的化学方程式________。
(5)DHP的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)
①链状结构 ②能发生银镜反应 ③分子中只有一个甲基。
写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为3 :2:2: 1的所有分子结构简式:_______。
(6)写出用和CH₃C≡CNa 制备的合成路线(其它试剂任选)____。

【推荐2】平喘药富马酸福莫特罗中间体K的合成路线如下：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ. (R=烃基)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；符合下列条件的A的同分异构体有___________种。
①苯环上有三个取代基且含有-NH₂   ②能发生水解反应③能与NaOH按物质的量之比1∶4发生反应
(2)写出反应②的化学方程式___________。
(3)反应④的目的是___________，反应⑥的反应类型为___________。
(4)H中含氧官能团有___________种，Ⅰ的结构简式为___________。
(5)综合上述信息，写出由间硝基苯乙烯和制备的合成路线。___________

【推荐3】XII是某药物的中间体，一种合成XII的路线如图所示。已知：III和IV所含官能团相同。

请回答下列问题：
(1)VII中含氧官能团的名称是________，IV的名称是________。
(2)VIII→X的反应类型是________。
(3)II的结构简式为________。
(4)X→XII的化学方程式为________________________________。
(5)XIII是VI的同分异构体，同时满足下列条件的XIII的结构(不考虑立体异构)有________种。
①遇溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③除苯环外不含其他环
(6)请设计以1-溴丙烷和III为原料合成的路线：________________________(其他无机试剂任选)。

【推荐1】应用DHP作保护基合成梨小食心虫性外激素(H) 的路线如下:

已知:①DHP() 的保护和脱保护机理为
②R-C≡CNa+R₁Br→R-C≡C-R₁+NaBr
③R-C≡CNa+ R₁OH→R-C≡CH+R₁ONa
(1)A的化学名称为________。
(2)F-G的反应类型________；G-H 的反应类型________。
(3)F的结构简式为_________。
(4)写出C→E 的化学方程式________。
(5)DHP的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)
①链状结构 ②能发生银镜反应 ③分子中只有一个甲基。
写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为3 :2:2: 1的所有分子结构简式:_______。
(6)写出用和CH₃C≡CNa 制备的合成路线(其它试剂任选)____。

【推荐2】有机物M()是合成药物瑞德西韦的中间体，其合成途径如图：

已知：+HCN→ (R和R′均表示烃基或氢原子)
完成下列填空：
(1)M中含氧官能团的结构简式为_______。反应①～③中属于取代反应的有_______。
(2)反应⑤的化学方程式为_______。
(3)反应④需要在无水条件下进行，如何检验反应③所得产物中的水已被除净？_______。
(4)写出两种满足下列条件的有机物的结构简式_______、_______。
①的同分异构体，②能发生消除反应且只生成一种烯烃。
(5)聚甲基丙烯酸()常用作胶黏剂、锅炉阻垢剂以及合成离子交换树脂。根据已有知识并结合题目流程中的信息，设计由丙酮()制备甲基丙烯酸()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)______

【推荐3】6-硝基胡椒基酸K是合成心血管类药物米络沙星的中间体，在实验室中合成路线如下图所示(部分反应条件已经略去):

已知:连在同一个碳上的两个羟基易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)C的名称为_______，H 中官能团的名称为__________。
(2)由C生成D的反应类型为_______，G 的结构简式为_______ 。
(3)由A生成B的化学方程式为_______ 。
(4)R是E的同分异构体，R中有两个取代基，其中一个为羟基且与苯环直接相连，另一个取代基含有“”，符合条件的R有_____种。其中核磁共振氢谱显示有5种不同类型的氢，且峰的面积之比为2 :2 :2: l: 1的同分异构体的结构简式为________。
(5)写出以邻苯二酚和乙醇为原料制备的合成路线____________(其他无机试剂任选)。

【推荐3】化合物N是合成某种消炎药物的一种中间体。以丙烯为原料并应用麦克尔反应合成N的路线如图：

已知：①“Ph-”表示“苯基”。
②麦克尔反应在有机合成中有重要应用，可用下图所示的通式表示：

Y代表—CHO、—COR、—COOR等吸电子基团；Z—CH₂—Z'代表含有活泼氢的化合物，如醛、酮、丙二酸酯等。
③
回答下列问题：
(1)C的化学名称为________________。
(2)E→F的反应类型为________；H中官能团的名称为________。
(3)M的结构简式为________________；N的化学式为________。
(4)C→D的化学反应方程式为________________。
(5)写出两种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式：________________________(不包括立体异构)。
①分子中存在由6个碳原子形成的六元环；
②1 mol该物质能与足量金属钠反应生成22.4 L(标准状况)H₂；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2︰1︰1︰1。
(6)请根据题目信息设计以和为原料制备的不超过四步的合成路线(无机试剂任选)________________。

【推荐1】2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如下：

回答下列相关问题
(1)的名称是_______。反应②的反应类型为_______。
(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为_______。
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有_______种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为_______。
①相对分子质量比大42的苯的同系物；
②与酸性KMnO₄反应能生成二元羧酸；
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。

请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是_______。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有_______(填序号)

【推荐3】对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)为难溶于冷水的白色晶体，且是一种医药中间体，可以由苯甲醚通过两步反应合成，合成路线如图所示：

已知：无水三氯化铝遇水会发生剧烈水解并放热。
步骤一：用如图所示装置合成对甲氧基苯丙腈。

在500mL三颈烧瓶中，加入108g(1mol)苯甲醚，室温下缓慢加入70g(约0.52mol)粉末状三氯化铝，加入过程中温度不超过25℃，加完后降温至5℃，然后逐滴加入130g(约2.45mol)丙烯腈(沸点77℃)，滴加结束后再升温至90～95℃，反应2h。将反应液倒入500g冰水中，搅匀，静置分层，分出油相。减压蒸馏，收集2.67kPa下150～160℃的馏分，得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二：合成对甲氧基苯丙酰胺。
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加入500mL三颈烧瓶中，加入300mL浓盐酸，再经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺133.7g。
(1)对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为______。
(2)图中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷，请提出改进方法并说明理由：______。
(3)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点有______(写出两条)。
(4)下列操作为合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作，其合理顺序为______。
①加入活性炭回流0.5h       ②趁热过滤       ③抽滤       ④将滤液慢慢倒入1000g冷水中，析出晶体       ⑤升温至40～50℃，搅拌1h       ⑥洗涤、烘干
(5)下列关于实验操作的说法错误的是______。

A．减压蒸馏采用如上图所示装置，装置中的D为毛细管，也可以用沸石代替

B．减压蒸馏过程中，可以通过控制G处的旋塞停止减压

C．在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中，析出的晶体可以用冷水洗涤

D．减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀，因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸

(6)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为______%(保留两位小数)。