芳香烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。1 mol烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。
已知:R—CH=CH2+HBrR—CHBr—CH3(主要产物),
R—CH2—CH2Br+NaOHR—CH2—CH2OH +NaBr
R—CH2—CH2Br+NaOHR—CH=CH2+NaBr +H2O
RCOOH+R’OHRCOOR’ +H2O
(1)A的结构简式:___________ ;
(2)上述反应中,⑥的反应类型为___________ ;
(3)写出AC反应的化学方程式:___________ 。
(4)写出BE反应的化学方程式:___________ 。
(5)写出DF反应的化学方程式:___________ 。
(6)写出FH反应的化学方程式:___________ 。
(7)烃L是A的充分催化氢化产物,该烃L的一氯取代物有___________ 种。
已知:R—CH=CH2+HBrR—CHBr—CH3(主要产物),
R—CH2—CH2Br+NaOHR—CH2—CH2OH +NaBr
R—CH2—CH2Br+NaOHR—CH=CH2+NaBr +H2O
RCOOH+R’OHRCOOR’ +H2O
(1)A的结构简式:
(2)上述反应中,⑥的反应类型为
(3)写出AC反应的化学方程式:
(4)写出BE反应的化学方程式:
(5)写出DF反应的化学方程式:
(6)写出FH反应的化学方程式:
(7)烃L是A的充分催化氢化产物,该烃L的一氯取代物有
更新时间:2022-05-14 09:39:39
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【推荐1】下表是A、B二种有机物的有关信息;
根据表中信息回答下列问题:
(1)A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做 ;
写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式__ _。
(2) A与氢气发生加成反应,其生成物的同系物的组成通式为________。
(3)B具有的性质是 (填序号):
①无色无味液体、 ②有毒、 ③不溶于水、 ④密度比水大、
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、 ⑥任何条件下不与氢气反应;
写出浓硫酸和浓硝酸的混和物与B与反应的化学方程式: 。
A | B |
①能使含溴的四氯化碳溶液褪色; ②比例模型为: ③能与水在一定条件下反应 | ①由C、H两种元素组成; ②球棍模型为: |
(1)A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做 ;
写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式__ _。
(2) A与氢气发生加成反应,其生成物的同系物的组成通式为________。
(3)B具有的性质是 (填序号):
①无色无味液体、 ②有毒、 ③不溶于水、 ④密度比水大、
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、 ⑥任何条件下不与氢气反应;
写出浓硫酸和浓硝酸的混和物与B与反应的化学方程式: 。
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【推荐2】异戊二烯是一种重要的化工原料,能发生以下反应。已知:①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系如表。
(1)异戊二烯的核磁共振H谱有___________ 组特征峰。
(2)异戊二烯的一氯代物有___________ 种(含顺反异构);写出一种反应①发生1,2加成所得有机产物的结构简式:___________ 。
(3)写出反应②的化学方程式:___________ 。
(4)X可能发生的反应有___________ (填序号)。
A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应
(5)Y的结构简式为___________ 。
(6)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构为___________ 。
烯烃被氧化的部分 | |||
氧化物 |
②
请回答下列问题:(1)异戊二烯的核磁共振H谱有
(2)异戊二烯的一氯代物有
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)X可能发生的反应有
A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应
(5)Y的结构简式为
(6)B为分子中含有六元环的有机化合物,其结构为
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【推荐3】某柔性电极材料由聚吡咯()、二维层状材料Ti3C2和聚乙烯醇复合而成,其转化过程示意如图。
(1)二维层状材料Ti3C2中存在金属键、离子键和共价键。Ti3C2能导电的原因是_______ 在电场作用下定向移动。
(2)Ti3C2的结构单元如下图,其中代表_______ 原子,在顶点处被_______ 个结构单元所共用,在棱心处被_______ 个结构单元所共用。
(3)聚乙烯醇的结构简式为_______ ,其不能由单体通过聚合反应得到的原因是_______ 。
(4)吡咯()呈平面结构。聚吡咯能够增强材料导电性的原因是_______ 。
(5)通过控制HF溶液浓度和反应时间,在Ti3C2表面引入-F和-OH,形成改性Ti3C2。
①聚吡咯和改性Ti3C2通过_______ 作用分散在聚乙烯醇中。
②制备柔性电极材料过程中,下列能够替代聚乙烯醇的是_______ (填标号)。
(1)二维层状材料Ti3C2中存在金属键、离子键和共价键。Ti3C2能导电的原因是
(2)Ti3C2的结构单元如下图,其中代表
(3)聚乙烯醇的结构简式为
(4)吡咯()呈平面结构。聚吡咯能够增强材料导电性的原因是
(5)通过控制HF溶液浓度和反应时间,在Ti3C2表面引入-F和-OH,形成改性Ti3C2。
①聚吡咯和改性Ti3C2通过
②制备柔性电极材料过程中,下列能够替代聚乙烯醇的是
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【推荐1】ECH(环氧氯丙烷,结构为)是生产环氧树脂的中间体,工业上可由如图路线合成。
已知:R1—Cl+HO—R2R1—O—R2+HCl
(1)A为丙烯,其分子中含有的官能团是_______ 。
(2)已知B→C为加成反应,A→B的反应类型是_______ 反应。
(3)B→C的反应中,B与次氯酸加成得到的C,有两种结构。
①C结构简式是ⅰ:ClCH2—CHCl—CH2OH和ⅱ:_______ 。
②由分子中化学键的极性分析:ⅰ为B→C的主要产物。该分析过程是_______ 。
(4)对C→环氧氯丙烷的反应研究表明,当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时,随起始反应物中NaOH和物质C的比例增大,环氧氯丙烷的产率如图所示:
根据该反应中各物质的性质,分析随n(NaOH)∶n(C)的值增大,环氧氯丙烷产率下降的原因(用化学方程式表示):_______ 。
已知:R1—Cl+HO—R2R1—O—R2+HCl
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(2)已知B→C为加成反应,A→B的反应类型是
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(4)对C→环氧氯丙烷的反应研究表明,当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时,随起始反应物中NaOH和物质C的比例增大,环氧氯丙烷的产率如图所示:
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【推荐2】有机物M可用于治疗支气管哮喘,慢性支气管炎。该有机物可以由有机物A经过一系列反应合成得到,其合成路线如图所示:
已知;
请回答下列问题:
(1)有机物A中含有官能团的名称为___________ 、___________ 。
(2)③的反应所需试剂及条件为___________ ,反应类型为___________ 。
(3)有机物B的结构简式___________ ,反应⑤的化学方程式___________ 。
(4)A的同分异构体中,同时符合下列条件的有___________ 种。
①含有苯环结构,且苯环上有两个取代基,②属于酯类物质,且遇FeCl3溶液显紫色,
请写出能发生银镜反应且核磁共振氢峰面积之比满足1:2:2:2:2:1,其结构简式为___________ 。
(5)结合上述合成路线,设计以苯甲醛和CH3MgBr为起始原料制备苯基乙二醇()的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知;
请回答下列问题:
(1)有机物A中含有官能团的名称为
(2)③的反应所需试剂及条件为
(3)有机物B的结构简式
(4)A的同分异构体中,同时符合下列条件的有
①含有苯环结构,且苯环上有两个取代基,②属于酯类物质,且遇FeCl3溶液显紫色,
请写出能发生银镜反应且核磁共振氢峰面积之比满足1:2:2:2:2:1,其结构简式为
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【推荐3】从环己烷可制备1,4-环己二醇,下列有关7步反应(其中无机产物都已略去),其中有3步属于加成反应。(提示:路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应)请回答下列问题:
(1)分别写出B、C的结构简式:B_________ 、C_________ 。
(2)写出反应类型①___ ,④____ ,⑤____ ,⑥_________ 。
(3)写出反应①的化学方程式_______________ 。(有机物写结构简式,并注明反应条件)
(4)写出反应②的化学方程式______________ (有机物写结构简式,并注明反应条件)
(5)写出反应⑥的化学方程式______________ (有机物写结构简式,并注明反应条件)
(1)分别写出B、C的结构简式:B
(2)写出反应类型①
(3)写出反应①的化学方程式
(4)写出反应②的化学方程式
(5)写出反应⑥的化学方程式
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真题
【推荐1】已知苯可以进行如下转化:
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为________ ,化合物A的化学名称为___________ 。
(2)化合物B的结构简式为_________ ,反应②的反应类型为_______ 。
(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯__________ 。
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
(2)化合物B的结构简式为
(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯
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【推荐2】PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得,一种合成路线如下:
已知:R-CH3 R-CN R-COOH
R-CH=CH2 R-COOH+CO2
回答下列问题:
(1)B 的官能团名称为_____ ,D 的分子式为_____ 。
(2)①的反应类型为_____ ;反应②所需的试剂和条件是_____ 。
(3)H 的结构简式为_____ 。
(4)⑤的化学方程式为_____ 。
(5)M 与G 互为同系物,M 的相对分子质量比G 大 14;N 是 M 的同分异构体,写出同时满足以下条件的N 的结构简式:______________ (写两种,不考虑立体异构)。
Ⅰ.既能与 FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
Ⅱ.与 NaOH 溶液反应时,1mol N 能消耗 4molNaOH;
Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为 1:2:2:2:1。
已知:R-CH3 R-CN R-COOH
R-CH=CH2 R-COOH+CO2
回答下列问题:
(1)B 的官能团名称为
(2)①的反应类型为
(3)H 的结构简式为
(4)⑤的化学方程式为
(5)M 与G 互为同系物,M 的相对分子质量比G 大 14;N 是 M 的同分异构体,写出同时满足以下条件的N 的结构简式:
Ⅰ.既能与 FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
Ⅱ.与 NaOH 溶液反应时,1mol N 能消耗 4molNaOH;
Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为 1:2:2:2:1。
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【推荐1】已知一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为:R-X+;下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。
已知:
(1)写出反应类型:反应②_______ 反应④_______
(2)写出反应试剂和条件:反应①_______ ,反应⑤_______ ;
(3)写出下列反应的化学方程式:
C → D:_______ ;
F→ G:_______ 。
(4)写出检验B中氯元素的方法_______ 。
(5)H有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的结构简式:_______ 。
①能发生水解反应 ②分子中只含有两个甲基 ③不含环状结构
(6)写出物质L的结构简式:_______ 。
(7)已知:RCHO+R2CH2CHO,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线流程图____ (其他无机试剂和条件任选)。
已知:
(1)写出反应类型:反应②
(2)写出反应试剂和条件:反应①
(3)写出下列反应的化学方程式:
C → D:
F→ G:
(4)写出检验B中氯元素的方法
(5)H有多种同分异构体,请写出两种符合下列条件的结构简式:
①能发生水解反应 ②分子中只含有两个甲基 ③不含环状结构
(6)写出物质L的结构简式:
(7)已知:RCHO+R2CH2CHO,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线流程图
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【推荐2】请观察下列化合物A-H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应①___________ ;反应⑦___________ 。
(2)写出结构简式:B___________ ;H___________ 。
(3)写出化学方程式:反应③___________ ;反应⑥___________ 。
(2)写出结构简式:B
(3)写出化学方程式:反应③
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【推荐3】已知A是一种气态烃,其密度在标准状况下是的14倍。下列关系图中部分产物可能略去,试回答下列问题:
已知反应:(R代表烃基,X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为_______ 。
(2)反应①~⑦中属于加成反应的是_______ 。
(3)C与F以物质的量之比反应生成G,反应④的化学方程式为_______ 。
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质,写出反应的化学方程式_______ 。
(5)聚苯乙烯的结构简式为_______ 。
(6)下列说法正确的是_______ 。
a. D在一定条件下可能会和水反应生成B和C
b. B和F属于同系物
c. 反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d. 反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种
已知反应:(R代表烃基,X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为
(2)反应①~⑦中属于加成反应的是
(3)C与F以物质的量之比反应生成G,反应④的化学方程式为
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质,写出反应的化学方程式
(5)聚苯乙烯的结构简式为
(6)下列说法正确的是
a. D在一定条件下可能会和水反应生成B和C
b. B和F属于同系物
c. 反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d. 反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种
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