AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质,具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为:
已知:①已知,Et为乙基,Ph为苯基
②
回答下列问题:
(1)AigialomycinD中含氧官能团的名称是_______ ,C分子的核磁共振氢谱中有_______ 组峰。
(2)C→D的化学方程式为_______ ,D→E的反应类型为_______ 。
(3)F的分子式为_______ 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤,写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤_______ (例如X→Y)。
(6)写出以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选,注明反应条件)_______ 。
已知:①已知,Et为乙基,Ph为苯基
②
回答下列问题:
(1)AigialomycinD中含氧官能团的名称是
(2)C→D的化学方程式为
(3)F的分子式为
(4)符合下列条件的D的同分异构体有
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤,写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤
(6)写出以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选,注明反应条件)
更新时间:2022-05-21 17:21:32
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【推荐1】化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为___________ 。
(2)X的化学名称为___________ 。
(3)B→C的反应类型为___________ 、E→F的反应类型为___________ 。
(4)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(5)化合物E的同分异构体中,能与溶液反应,且1mol E可消耗的有___________ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3∶1∶1的结构简式是___________ 。
(6)参照上述合成路线并结合所学知识,设计仅以OHCCH2CHO和为原料制备的合成路线(无机试剂和溶剂任选)______ 。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)X的化学名称为
(3)B→C的反应类型为
(4)由C生成D的化学方程式为
(5)化合物E的同分异构体中,能与溶液反应,且1mol E可消耗的有
(6)参照上述合成路线并结合所学知识,设计仅以OHCCH2CHO和为原料制备的合成路线(无机试剂和溶剂任选)
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【推荐2】酯类光刻胶K的一种合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)J中含氧官能团的名称是_______ ;B→C的反应类型是_______ 。
(2)对C命名时,主官能团为醛基,羟基为取代基,则C的名称是_______ 。
(3)写出F→G的化学方程式:_______ 。
(4)已知I为二元醇,H→J中有机碱的作用是_______ 。
(5)L是E的同系物且Mr(L)-Mr(E)=14,L的结构有_______ 种(不包括立体异构体)。
(6)以乙醇为原料合成 ,设计合成路线(无机试剂任选)_______ 。
回答下列问题:
(1)J中含氧官能团的名称是
(2)对C命名时,主官能团为醛基,羟基为取代基,则C的名称是
(3)写出F→G的化学方程式:
(4)已知I为二元醇,H→J中有机碱的作用是
(5)L是E的同系物且Mr(L)-Mr(E)=14,L的结构有
(6)以乙醇为原料合成 ,设计合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如图:
回答下列相关问题:
(1)的名称是_______ 。
(2)反应①化学方程式为_______ 。
(3)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式_______ ,反应④的反应类型为_______ 。
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低,据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测,上述过程能提高产率的原因可能是_______ 。
(5)化合物B与互为同系物,相对分子质量比多14,且符合以下条件的芳香族化合物B的同分异构体有_______ 种。
①苯环上取代基数目少于4②能发生银镜反应
③与FeCl3溶液发生显色反应④红外光谱显示有—NO2
(6)以为主要原料,设计合成路线,用最少的步骤制备含肽键的聚合物_______ 。
回答下列相关问题:
(1)的名称是
(2)反应①化学方程式为
(3)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低,据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测,上述过程能提高产率的原因可能是
(5)化合物B与互为同系物,相对分子质量比多14,且符合以下条件的芳香族化合物B的同分异构体有
①苯环上取代基数目少于4②能发生银镜反应
③与FeCl3溶液发生显色反应④红外光谱显示有—NO2
(6)以为主要原料,设计合成路线,用最少的步骤制备含肽键的聚合物
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【推荐1】碳、氢元素可形成种类繁多的烃类物质,根据烃类物质的结构与性质,回答下列问题:
Ⅰ.某烯烃的结构简式如下所示,回答下列问题:
(1)用系统命名法对该烃与H2的加成产物命名:__________________ ,该加成产物的一氯取代物有____ 种,该加成产物的同分异构体中沸点最低的是_____ (写结构简式)。
(2)写出该烯烃与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式__________________ 。
(3)该烯烃可以加聚生成高分子,写出该高聚物的结构简式________ 。
Ⅱ.(1)某芳香烃的相对分子质量为 92,该烃的分子式为_______ ,其结构简式为_____ ;请写出该烃最简单的同系物与浓硝酸反应的化学方程式:____ ,反应类型为____ 。
(2)标准状况下,某气态烷烃和烯烃(含一个双键)的混合气体4.48L完全燃烧后,将产生的气体缓慢通过浓硫酸,浓硫酸增重8.10g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重13.20g。另再取4.48L标准状况下的该混合气体,将它通入过量的溴水中,溴水增重2.10g。组成混合气体的两种烃及体积分数为____ 和____ (烃写分子式,回答体积分数时指明对应的烃)。
Ⅰ.某烯烃的结构简式如下所示,回答下列问题:
(1)用系统命名法对该烃与H2的加成产物命名:
(2)写出该烯烃与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式
(3)该烯烃可以加聚生成高分子,写出该高聚物的结构简式
Ⅱ.(1)某芳香烃的相对分子质量为 92,该烃的分子式为
(2)标准状况下,某气态烷烃和烯烃(含一个双键)的混合气体4.48L完全燃烧后,将产生的气体缓慢通过浓硫酸,浓硫酸增重8.10g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重13.20g。另再取4.48L标准状况下的该混合气体,将它通入过量的溴水中,溴水增重2.10g。组成混合气体的两种烃及体积分数为
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【推荐2】有机物J是一种药物中间体,其一种合成路线如下:
已知:为了测定有机物F的结构,取0.72g有机物F,在过量氧气中燃烧,将燃烧后的产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为0.72g和1.76g。有机物F的质谱图和核磁共振氢谱图分别如下图所示。
(1)有机物C的结构简式为___________ 。
(2)有机物F的最简式为___________ 。
(3)有机物F的结构简式为___________ 。
(4)的反应类型为___________ 。
(5)写出同时满足下列条件的Ⅰ的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
Ⅰ.能使的溶液褪色;
Ⅱ.分子中所含不同化学环境氢的比例为2:1。
已知:为了测定有机物F的结构,取0.72g有机物F,在过量氧气中燃烧,将燃烧后的产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰,测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为0.72g和1.76g。有机物F的质谱图和核磁共振氢谱图分别如下图所示。
(1)有机物C的结构简式为
(2)有机物F的最简式为
(3)有机物F的结构简式为
(4)的反应类型为
(5)写出同时满足下列条件的Ⅰ的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.能使的溶液褪色;
Ⅱ.分子中所含不同化学环境氢的比例为2:1。
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【推荐3】在Al2O3催化剂和加热的条件下,丁烷发生完全裂解:,.某实验小组通过下列实验装置定性、定量测定丁烷裂解产物及其含量.
(1)C和F玻璃仪器的名称是________ ,F装置的作用是______ 。
(2)参考上述装置图,连接好各仪器,________ ,加入各试剂,排除装置中的空气,加热D和G装置…….B装置所起的作用是________ 。
(3)E装置中的实验现象是________ ;写出反应的化学方程式_______ 。(写出一个即可)
(4)E和F装置的总质量比反应前增加了0.7g,G装置的质量减少了1.28g,则丁烷的裂解产物中,甲烷的摩尔分数是x=_____ %
(提示1:;提示2:假定流经D、G装置中的气体能完全反应)
(5)对E装置中的混合物再按以下流程实验:
①Na2SO3溶液的作用是(用离子方程式表示)_________ ,分离操作Ⅱ名称是__________ 。
②有机物C的系统命名为_________ ,写出有机物C转变为D的化学反应方程式 ________ 。
(1)C和F玻璃仪器的名称是
(2)参考上述装置图,连接好各仪器,
(3)E装置中的实验现象是
(4)E和F装置的总质量比反应前增加了0.7g,G装置的质量减少了1.28g,则丁烷的裂解产物中,甲烷的摩尔分数是x=
(提示1:;提示2:假定流经D、G装置中的气体能完全反应)
(5)对E装置中的混合物再按以下流程实验:
①Na2SO3溶液的作用是(用离子方程式表示)
②有机物C的系统命名为
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(0.4)
【推荐1】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________ ;C中官能团的名称为____________ 。
(2)C→D的反应类型为_____________ 。
(3)B→C的反应方程式为______________ 。
(4)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有____________ 种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③该物质与足量的反应产生
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式___________ 。
(5)参照上述合成路线,设计以乙醇、苯甲醇和 为主要原料(其它试剂任选)制备 的路线___________ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C→D的反应类型为
(3)B→C的反应方程式为
(4)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
①与溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③该物质与足量的反应产生
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式
(5)参照上述合成路线,设计以乙醇、苯甲醇和 为主要原料(其它试剂任选)制备 的路线
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【推荐2】乙酰水杨酸,又称阿司匹林,是常用的解热镇痛药。一种制备F(阿司匹林)的路线如图:
请回答下列问题:
(1)E的名称是____ ,C中所含官能团的名称是____ 。
(2)D→E的反应类型是____ ,D的结构简式为____ 。
(3)E→F的化学方程式为____ 。
(4)B的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有____ 种。
①能与NaOH溶液反应
②1mol有机物与足量的钠反应最多生成1molH2
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为____ (任写一种)。
(5)F与热的NaOH溶液反应的化学方程式为____ 。
(6)结合上述合成路线,设计以为原料合成的路线(试剂任选)____ 。
请回答下列问题:
(1)E的名称是
(2)D→E的反应类型是
(3)E→F的化学方程式为
(4)B的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①能与NaOH溶液反应
②1mol有机物与足量的钠反应最多生成1molH2
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为
(5)F与热的NaOH溶液反应的化学方程式为
(6)结合上述合成路线,设计以为原料合成的路线(试剂任选)
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解题方法
【推荐3】2—氨—3—氯苯甲酸是白色晶体,其制备流程如图所示。
回答下列问题:
(1)A中官能团名称是___ 。
(2)反应①的类型的是___ ,反应③的类型是___ 。
(3)写出生成2—氨—3—氯苯甲酸的化学方程式:___ 。
(4)满足下列条件的同分异构体有___ 种。其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1:1的物质的结构简式为___ 。
a. 分子含有苯环,相对分子质量比大14;b.分子中含有氨基;c.能与碳酸氢钠溶液反应
(5)事实证明上述流程的目标产物产率很低,据此,研究人员提出将步骤⑥设计为三步,产率有一定的提高。
已知:①+浓H2SO4+H2O
②+H2SO4
③当羧基连接在苯环上时,羧基间位的氢原子易被取代写出上述由B生成C的过程(无机试剂任选)__ 。
回答下列问题:
(1)A中官能团名称是
(2)反应①的类型的是
(3)写出生成2—氨—3—氯苯甲酸的化学方程式:
(4)满足下列条件的同分异构体有
a. 分子含有苯环,相对分子质量比大14;b.分子中含有氨基;c.能与碳酸氢钠溶液反应
(5)事实证明上述流程的目标产物产率很低,据此,研究人员提出将步骤⑥设计为三步,产率有一定的提高。
已知:①+浓H2SO4+H2O
②+H2SO4
③当羧基连接在苯环上时,羧基间位的氢原子易被取代写出上述由B生成C的过程(无机试剂任选)
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(0.4)
解题方法
【推荐1】有机物是合成某药品的中间体,利用芳香化合物M和酯类化合物N合成X的一种路线如下:
已知:i.2NF+C2H5OH
ii.F+E→X+H2O
回答下列问题:
(1)C的名称为___ ;F中含氧官能团的名称为____ 。
(2)反应②所需试剂及反应条件分别为____ ;反应⑤的反应类型为____ 。
(3)反应④的化学反应方程式为____ 。
(4)在合成路线中设计反应①和反应③的目的为____ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有_____ 种,任写一种核磁共振氢谱为5组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1的结构简式______ 。
a.属于芳香族化合物 b.含有 c.能与溶液反应
(6)参照上述合成路线,设计以苯和丁酮为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___ 。
已知:i.2NF+C2H5OH
ii.F+E→X+H2O
回答下列问题:
(1)C的名称为
(2)反应②所需试剂及反应条件分别为
(3)反应④的化学反应方程式为
(4)在合成路线中设计反应①和反应③的目的为
(5)满足下列条件的E的同分异构体有
a.属于芳香族化合物 b.含有 c.能与溶液反应
(6)参照上述合成路线,设计以苯和丁酮为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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(0.4)
解题方法
【推荐2】香料M的一种合成流程如下:
请回答下列问题:
(1)M中含碳的官能团名称是__ ;设计R→X和Y→Z步骤的目的是__ 。
(2)A→B的反应类型是___ ,B的名称是___ 。
(3)R分子中最多有__ 个原子共平面。
(4)R和M在下列仪器中信号完全相同的是___ (填字母)。
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振氢谱仪
(5)写出C和Z反应生成M的化学方程式:___ 。
(6)在Y的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有___ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③1mol有机物最多能消耗3molNaOH
(7)已知苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备Br的合成路线:___ (无机试剂任选)
请回答下列问题:
(1)M中含碳的官能团名称是
(2)A→B的反应类型是
(3)R分子中最多有
(4)R和M在下列仪器中信号完全相同的是
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振氢谱仪
(5)写出C和Z反应生成M的化学方程式:
(6)在Y的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①能发生银镜反应
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③1mol有机物最多能消耗3molNaOH
(7)已知苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备Br的合成路线:
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】化合物J(药品名贝诺酯)是一种常见的解热镇痛药,其以苯酚为原料的一种工业合成路线如下图所示:
已知:
请回答:
(1)B的化学名称为___________ ;C中含“N”官能团名称是___________ 。
(2)④的反应类型属于___________ 。
(3)由A合成的D过程中,设计步骤②和③的目的是______________________ 。
(4)写出E→F的化学方程式:____________________________________________ 。
(5)有机物M比F的相对分子质量大14,写出同时符合下列条件的M的同分异构体的结构简式______________________ (任写两种)。
①M属于α-氨基酸,其α碳上有氢原子。
②核磁共振氢谱表明分子中含有苯环。
(6)结合题中信息,写出由G→H的合成路线_______________ (无机试剂任选)。
已知:
请回答:
(1)B的化学名称为
(2)④的反应类型属于
(3)由A合成的D过程中,设计步骤②和③的目的是
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)有机物M比F的相对分子质量大14,写出同时符合下列条件的M的同分异构体的结构简式
①M属于α-氨基酸,其α碳上有氢原子。
②核磁共振氢谱表明分子中含有苯环。
(6)结合题中信息,写出由G→H的合成路线
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