【推荐1】有机物Ⅰ是一种新合成药的主要成分，可用于治疗神经衰弱等障碍性疾病。一种合成有机物I的路线如图所示。

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，H中所含官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)E的结构简式为___________，I的分子式为___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________。
(4)B的同分异构体有多种，其中苯环上有两个取代基的B的同分异构体有___________种(不包括立体异构，不含B本身)。
(5)设计以CH₃CH=CH₂和CO(NH₂)₂为原料合成的路线(无机试剂任选)。___________

【推荐3】已知某反应为
　　　　
(1)1 mol M完全燃烧需要________ mol O₂。
(2)有机物N不能发生的反应为________(填字母序号)。
A．氧化反应　　　　B．取代反应   C．消去反应   D．还原反应 E．加成反应
(3)M有多种同分异构体，其中能使FeCl₃溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有________种。
(4)物质N与H₂反应生成的P(结构简式为)发生缩聚反应产物的结构简式为________________；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，则Q与银氨溶液发生反应的化学方程式为___________________________________________________。
(5)有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为ⅠⅡ
有机物Ⅱ的结构简式为______________；A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，则该反应的化学方程式为_______________________________________________。

【推荐1】化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。

已知：

(1)A分子中官能团名称为_______。
(2)D的化学名称为_______。
(3)E→F的反应类型为_______。
(4)J的结构简式为_______。
(5)M分子中含有两个六元环，则→M的反应方程式为_______。
(6)在的同分异构体中，满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱有5组峰
②遇FeCl₃溶液显色
③1mol该物质与银氨溶液反应，最多可生成4molAg
写出其中一种结构简式：_______。

【推荐2】有机物A是制取医药和新材料的重要原料。工业上以A为原料制备中成药有效成分E和F的合成路线如图：

已知：①C的核磁共振氢谱只有1组峰，不能发生银镜反应
②+
③++H₂O(R₁、R₂、R₃表示烃基)
请回答下列问题：
(1)B→C只生成C一种有机物，则B的化学名称是_____，C的结构简式是________。
(2)E中______(填“有”或“无”)手性碳原子。
(3)A→B的反应类型是_____________，D→E的反应类型是___________。
(4)C→F的化学方程式为____________________________________。
(5)G是D的同分异构体，能和氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应，苯环上有4个取代基且苯环上的一氯代物只有1种，则符合上述条件的G的结构简式为__________________。
(6)设计以和苯甲醛为原料制备的合成路线______________(无机试剂自选。)

【推荐3】A是一种常见的烃，相同条件下相对氢气的密度为13，D能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如图所示的转化关系（反应所需条件已略去）：

请回答：
（1）写出烃A的电子式__________；
（2）反应⑤发生的条件是加热和催化剂，其化学方程式为__________；
（3）检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是__________；
（4）下列说法正确的是__________。
a．上述反应中属于加成反应的只有①和④          b．除去C中含有D可加生石灰蒸馏
c．工业上获得大量B可通过石油裂化工艺          d．等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同

【推荐1】M是某药物合成时的中间产物，其合成路线如图。

已知：I.
II.
回答下列问题：
(1)A的名称为_______。C的结构简式为_______。
(2)L→M的过程可以分两步完成，第二步的反应类型为____。第一步的化学方程式是____。
(3)E＋K→L的化学方程式是_______。
(4)J的分子式为，J的同分异构体中符合下列条件的有_______种，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机分子的结构简式：_______。
①有两个官能团；
②1mol有机物与足量碳酸氢钠溶液反应产生1mol气体；
③1mol有机物与足量钠反应产生1mol气体。

【推荐2】化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
   
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。

A．分子式为C7H14O4	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点高于乙酸乙酯	D．一氯代物有两种

(2)E→F的反应类型为_____。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为_____。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：_____。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

【推荐1】化合物J是一种常用的抗组胺药物，种合成路线如下：

已知：①C为最简单的芳香烃，且A、C互为同系物；
②(R代表烃基)。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，H中的官能团名称是_______。
(2)由E生成F的反应类型是_______，G的结构简式为_______。
(3)B+C→D的化学方程式为_______。
(4)L是F的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl₃溶液显紫色，则L有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3：2：2：2：2：1的结构简式为_______。
(5)写出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。________

【推荐2】普瑞巴林(G)是一种抗癫痫的药物，其合成路线如下：

已知：①
②
③E中有一个六元环
④两个羟基连在同一个碳上是不稳定的
回答下列问题：
(1)化合物C中官能团的名称_______
(2)化合物A的结构简式_______
(3)下列说法正确的是_______

A．化合物B存在顺反异构

B．的反应类型为消去反应

C．化合物G在酸性或碱性条件下都能生成盐和水

D．普瑞巴林的化学式为

(4)写出的化学方程式_______
(5)参照以上合成路线，设计以邻苯二甲酸()为原料，合成，(用流程图表示，无机试剂任选)_______
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______
①能发生银镜反应

②IR谱检测表明分子中有

③1H-NMR谱检测表明：分子中有5种不同化学环境的氢原子

【推荐3】苯佐卡因可用于黏膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示已知：当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。

②
③（有若碱性，易被氧化）
上述合成路线中属于取代反应的是 ____________。填代号。化合物C中含有的含氧官能团的名称为 _____________。
合成路线中反应的化学方程式为 _______________________________________。
下列关于上述合成路线的说法中正确的是 ____________。填字母
反应除主要生成物质A外，还可能生成 、 等
步骤和可以互换
反应是还原反应
苯佐卡因有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式： _______________。
有两个对位取代基；直接连在苯环上；分子结构中含有酯基。
化合物 有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______。提示：合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：