有机物A是制取医药和新材料的重要原料。工业上以A为原料制备中成药有效成分E和F的合成路线如图:
已知:①C的核磁共振氢谱只有1组峰,不能发生银镜反应
②+
③++H2O(R1、R2、R3表示烃基)
请回答下列问题:
(1)B→C只生成C一种有机物,则B的化学名称是_____ ,C的结构简式是________ 。
(2)E中______ (填“有”或“无”)手性碳原子。
(3)A→B的反应类型是_____________ ,D→E的反应类型是___________ 。
(4)C→F的化学方程式为____________________________________ 。
(5)G是D的同分异构体,能和氯化铁溶液发生显色反应,能发生银镜反应,苯环上有4个取代基且苯环上的一氯代物只有1种,则符合上述条件的G的结构简式为__________________ 。
(6)设计以和苯甲醛为原料制备的合成路线______________ (无机试剂自选。)
已知:①C的核磁共振氢谱只有1组峰,不能发生银镜反应
②+
③++H2O(R1、R2、R3表示烃基)
请回答下列问题:
(1)B→C只生成C一种有机物,则B的化学名称是
(2)E中
(3)A→B的反应类型是
(4)C→F的化学方程式为
(5)G是D的同分异构体,能和氯化铁溶液发生显色反应,能发生银镜反应,苯环上有4个取代基且苯环上的一氯代物只有1种,则符合上述条件的G的结构简式为
(6)设计以和苯甲醛为原料制备的合成路线
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更新时间:2021-01-08 13:45:00
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【推荐1】G是合成某药物的中间体,一种合成路线如下:
已知:①M遇溶液发生显色反应;
②。
请回答下列问题:
(1)M的名称为_______ ,A中含有的官能团的名称为_______ 。
(2)D→E的反应类型是_______ ,C的分子式为_______ 。
(3)E→F的化学方程式为_______ 。
(4)B的同分异构体中,同时符合下列条件的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①能与发生反应
②苯环上有且只有2个对位取代基且苯环与碳原子直接相连
写出在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶1∶2∶2的结构简式:_______ (任写一种)。
(5)参考题中给的已知信息和合成路线,设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:①M遇溶液发生显色反应;
②。
请回答下列问题:
(1)M的名称为
(2)D→E的反应类型是
(3)E→F的化学方程式为
(4)B的同分异构体中,同时符合下列条件的结构有
①能与发生反应
②苯环上有且只有2个对位取代基且苯环与碳原子直接相连
写出在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶1∶2∶2的结构简式:
(5)参考题中给的已知信息和合成路线,设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】某研究小组利用麦芽酚 A 制备某药物中间体 X, 其合成路线如下
已知:
请回答 :
(l)化合物F的含氧官能团名称为__________ ,化合物E 的结构简式为____________ 。
(2)写出反应① 的化学方程式:_________________ 。
(3)下列说法不正确的是__________ ( 填字母序号)。
A.化合物 E 可发生取代、加成、消去、氧化、还原等反应
B.化合物 N 的同分异构体可能是某氨基酸
C.反应③属于消去反应
D.化合物X在一定条件下反应生成的物质中可能含有3个六元环
(4) 写出化合物H同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______________ 。
a.IR 谱检测表明:分子中含有2个独立的苯 环,不含其他的环 ;
b.1H - NMR 谱表明:分子中共有3种化学环境不同的氢原子;
(5)由乙烯和苯为原料合成 D, 利用已知信息,设计合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________________ 。
已知:
请回答 :
(l)化合物F的含氧官能团名称为
(2)写出反应① 的化学方程式:
(3)下列说法不正确的是
A.化合物 E 可发生取代、加成、消去、氧化、还原等反应
B.化合物 N 的同分异构体可能是某氨基酸
C.反应③属于消去反应
D.化合物X在一定条件下反应生成的物质中可能含有3个六元环
(4) 写出化合物H同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
a.IR 谱检测表明:分子中含有2个独立的苯 环,不含其他的环 ;
b.1H - NMR 谱表明:分子中共有3种化学环境不同的氢原子;
(5)由乙烯和苯为原料合成 D, 利用已知信息,设计合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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【推荐3】间氨基苯乙炔(K)是新型抗肿瘤药物盐酸厄洛替尼的关键中间体。用苯为原料的合成路线之一如图所示:
回答下列问题:。
(1)化合物B的化学名称为_______ ;化合物C的结构简式为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ ,化合物K中所含官能团名称为_______ 。
(3)指出化合物H分子中所含的手性碳原子(用*号在手性碳原子旁边标出)_______
(4)F→G反应的化学方程式为_______ (注明反应的具体条件)。
(5)G的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①与G含有相同的官能团
②属于二取代芳香族化合物
写出其中核磁共振氢谱有4种峰,其峰值面积比为1:2:2:2的所有结构简式:_______ 。
(6)设计由乙醛、无水乙醚和本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线:(合成需要四步)_______ 。
回答下列问题:。
(1)化合物B的化学名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)指出化合物H分子中所含的手性碳原子(用*号在手性碳原子旁边标出)
(4)F→G反应的化学方程式为
(5)G的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有
①与G含有相同的官能团
②属于二取代芳香族化合物
写出其中核磁共振氢谱有4种峰,其峰值面积比为1:2:2:2的所有结构简式:
(6)设计由乙醛、无水乙醚和本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线:(合成需要四步)
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【推荐1】氟伐他汀H(fluvastatin)是第一个全化学合成的降胆固醇药物,为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,与其他同类药物相比,它具有结构简单、作用具有选择性、不良反应发生率低等优点,是一种优良的降血脂药。氟伐他汀的合成路线如图所示:
已知:Ph-代表苯基;代表-COONa
回答下列问题:
(1)G中不含氮的官能团的名称是___________
(2)C→D的反应类型是___________ ,D→E的反应方程式为___________
(3)E与F反应生成G的同时,还生成了另外一种有机产物,其结构简式为___________
(4)许多有机物可与加成还原,等物质的量的G和H与加成还原最多可消耗的物质的量之比为___________ 。
(5)分子组成比X少1个的芳香族的结构有_______ 种,请写出其中核磁共振氢谱峰值面积比为1:2:2:6所有物质的结构简式_______ 。
已知:Ph-代表苯基;代表-COONa
回答下列问题:
(1)G中不含氮的官能团的名称是
(2)C→D的反应类型是
(3)E与F反应生成G的同时,还生成了另外一种有机产物,其结构简式为
(4)许多有机物可与加成还原,等物质的量的G和H与加成还原最多可消耗的物质的量之比为
(5)分子组成比X少1个的芳香族的结构有
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【推荐2】盐酸阿比朵尔是光谱抗病毒药物,研究表明,阿比朵尔对禽流感病毒有抑制作用。在抗击新冠肺炎的过程中发现阿比朵尔能有效抑制新冠病毒()。以下为盐酸阿比朵尔的合成路线:
(1)中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)反应①的目的是_______ ,反应②的类型为_______ 。
(3)中的官能团为巯基(),可以确认巯基的方法有_______(填字母)
(4)的结构简式为_______ 。
(5)由阿比朵尔(),制成盐酸阿比朵尔()的目的是_______ 。
(6)利用相关知识和上述流程中的某些原理,某实验小组设计出了以 和为主要原料,合成扑炎痛()的路线如下:
①反应i的化学方程式为_______ 。
②的所有同分异构体中,能使溶液显色的同分异构体有_______ 种(不包括本身)。
③的结构简式为_______ 。
(1)中含氧官能团的名称为
(2)反应①的目的是
(3)中的官能团为巯基(),可以确认巯基的方法有_______(填字母)
A.核磁共振氢谱 | B.质谱 | C.红外光谱 | D.原子光谱 |
(5)由阿比朵尔(),制成盐酸阿比朵尔()的目的是
(6)利用相关知识和上述流程中的某些原理,某实验小组设计出了以 和为主要原料,合成扑炎痛()的路线如下:
①反应i的化学方程式为
②的所有同分异构体中,能使溶液显色的同分异构体有
③的结构简式为
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【推荐3】有机物Ⅰ是合成药物阿莫西林的中间体。以有机物A为原料合成Ⅰ的路线如下:
已知:
回答下列问题
(1)B在光照条件下与Cl2反应生成C,C中官能团的名称是___________________ 。
(2)C→D的反应条件为_________________________ ,E→F的反应类型为_________ 。
(3)E能与银氨溶液反应,反应方程式为_____________________________________ 。
(4)芳香族化合物X是H的同分异构体,满足以下条件的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
a.能使FeCl3溶液显紫色,苯环上的一溴代物只有一种
b.核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子数比为3∶2∶2∶1
c.能在稀硫酸中发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
写出符合上述题意的分子式为C7H8O3的一种有机物的结构简式____________________ 。
已知:
回答下列问题
(1)B在光照条件下与Cl2反应生成C,C中官能团的名称是
(2)C→D的反应条件为
(3)E能与银氨溶液反应,反应方程式为
(4)芳香族化合物X是H的同分异构体,满足以下条件的结构有
a.能使FeCl3溶液显紫色,苯环上的一溴代物只有一种
b.核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子数比为3∶2∶2∶1
c.能在稀硫酸中发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
写出符合上述题意的分子式为C7H8O3的一种有机物的结构简式
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(0.4)
【推荐1】芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到.OPA是一种重要的有机化工中间体,A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ,由A生成B的反应类型是___________ 。
(2)写出任意一种C的可能的结构简式___________ 。
(3)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。由A可以经过两步合成D,②反应的方程式为___________ 。
(4)OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F反应的化学方程式为___________ 。一种新型可降解聚碳酸酯塑料,可由OPA的一种还原产物与碳酸二甲酯在一定条件下,通过缩聚反应制得,该聚酯的结构简式为___________ 。
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G遇FeCl3显紫色,能发生水解反应,且一定条件下可以发生银镜反应,满足以上条件的G的同分异构体有___________ 种。
(6)参照上述合成路线,请设计由乙烯为起始原料制备聚合物的合成路线,(无机试剂任选)____________________________________________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)写出任意一种C的可能的结构简式
(3)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。由A可以经过两步合成D,②反应的方程式为
(4)OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F反应的化学方程式为
(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G遇FeCl3显紫色,能发生水解反应,且一定条件下可以发生银镜反应,满足以上条件的G的同分异构体有
(6)参照上述合成路线,请设计由乙烯为起始原料制备聚合物的合成路线,(无机试剂任选)
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(0.4)
【推荐2】以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(I)的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为___________ ;E的化学名称为___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ ;一个C分子中最多有___________ 个碳原子共平面。
(3)写出F→G的化学方程式:___________ 。
(4)B的同分异构体中,满足下列条件的结构有___________ 种;其中,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:2:1的结构简式为___________ 。
条件:①含有苯环;②与FeCl3溶液发生显色反应;③含有2个甲基,且连在同一个碳原子上。
(5)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程:
根据上述信息,写出以乙醇和 为原料合成 的路线(无机试剂任选)___________
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)写出F→G的化学方程式:
(4)B的同分异构体中,满足下列条件的结构有
条件:①含有苯环;②与FeCl3溶液发生显色反应;③含有2个甲基,且连在同一个碳原子上。
(5)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程:
根据上述信息,写出以乙醇和 为原料合成 的路线(无机试剂任选)
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【推荐3】高分子树脂M具有较好的吸水性,其合成路线如下:
已知:
(1)C的名称为______________ ,D中的官能团为__________________ ,结构简式为_____________ 。
(2)由A生成B的化学方程式为___________________ 。
(3)上述合成路线中,D→E转化在合成M中的作用为___________________________ 。
(4)下列关于F的叙述正确的是___________ 。
A.能与NaHCO3反应生成CO2 B.能发生水解反应和消去反应
C.能聚合成高分子化合物 D. 1 mol G最多消耗2 mol NaOH
(5)H是G的同系物,且与G相差一个碳原子,则同时满足下列条件的H的同分异构体共有______ 种(不考虑立体异构)。
①与G具有相同的官能团 ②苯环上只有两个取代基
(6)根据上述合成路线和信息,以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线_________________________ 。
已知:
(1)C的名称为
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)上述合成路线中,D→E转化在合成M中的作用为
(4)下列关于F的叙述正确的是
A.能与NaHCO3反应生成CO2 B.能发生水解反应和消去反应
C.能聚合成高分子化合物 D. 1 mol G最多消耗2 mol NaOH
(5)H是G的同系物,且与G相差一个碳原子,则同时满足下列条件的H的同分异构体共有
①与G具有相同的官能团 ②苯环上只有两个取代基
(6)根据上述合成路线和信息,以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐1】药物M可用于治疗动脉硬化,其合成路线如下。________ 。
(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是________ 。
(3)B的核磁共振氢谱只有一组峰,A→B的化学方程式是________ 。
(4)由C合成D的反应中________ 。
(5)E→F的反应类型是________ 。
(6)已知:;
以G为料,选择必要的无机试剂合成I,设计合成路线如下:反应①的化学方程式为________________ 。
写出G的结构简式:________________ 。
(7)G的同分异构体有多种,写出满足下列条件的同分异构体的结构简式:_______________ 。
①不存在顺反异构
②结构中含有酚羟基
③苯环上有两个取代基且位于邻位
已知:
(1)M的官能团有(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是
(3)B的核磁共振氢谱只有一组峰,A→B的化学方程式是
(4)由C合成D的反应中
(5)E→F的反应类型是
(6)已知:;
以G为料,选择必要的无机试剂合成I,设计合成路线如下:反应①的化学方程式为
写出G的结构简式:
(7)G的同分异构体有多种,写出满足下列条件的同分异构体的结构简式:
①不存在顺反异构
②结构中含有酚羟基
③苯环上有两个取代基且位于邻位
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解题方法
【推荐2】下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色。
请根据上述信息回答:
(1)H中含氧官能团的名称是_______ 。B→C的反应类型为________ B→I的反应类型为________ 。
(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是________ 。
(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为__________ 。
(4)D和F反应生成X的化学方程式为_______________________ 。
E→F的化学方程式为_______________________ 。
B→C的化学方程式为_______________________ 。
请根据上述信息回答:
(1)H中含氧官能团的名称是
(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是
(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为
(4)D和F反应生成X的化学方程式为
E→F的化学方程式为
B→C的化学方程式为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】化合物H是一种邮寄材料中间体。实验室由芳香烃A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+R´CHO
②RCHO+R´CH2CHO+H2O
③
请回答下列问题:
(1)芳香化合物B的名称为_________ ,C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________ 。
(2)由E生成F的反应类型为_________ 。
(3)X的结构简式为_________ 。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式_______________ 。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____ 种,写出其中任意一种的结构简式________ 。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学键环境的氢,且峰面积之比为6:2:1:1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其他无机试剂任选。________
已知:①RCHO+R´CHO
②RCHO+R´CH2CHO+H2O
③
请回答下列问题:
(1)芳香化合物B的名称为
(2)由E生成F的反应类型为
(3)X的结构简式为
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学键环境的氢,且峰面积之比为6:2:1:1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其他无机试剂任选。
您最近一年使用:0次