【推荐1】有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如图：
          
已知：
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为________，高分子材料G_________固定熔沸点(填“有”或者“没有”)
(2)试剂X的结构简式___________
(3)该流程中设计A→B，C→D的目的___________
(4)D→E的化学方程式为___________。
(5)   (D)的同分异构体   (M)，其沸点M低于D，请解释原因：___________
(6)有机物B的同分异构体有多种，满足下列条件的有___________种；其中核磁共振氢谱中有5组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为___________(写出一种)。
①苯环上有两个取代基
②能发生水解反应          
③能发生银镜反应

【推荐2】K是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如图：

已知：①B和C反应生成D的原子利用率为100%
②图中，Me代表甲基，Et代表乙基
请回答下列问题：
(1)C的名称是___________，I所含官能团的名称为酯基、___________。
(2)J→K的反应类型是___________。
(3)若在碱的作用下生成和，则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为___________。
(4)写出B→D反应的化学方程式：___________。
(5)在D的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应和水解反应
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应，写出发生反应的化学方程式：___________。
(6)以异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)、3-烯环戊醇()和为原料合成某药物中间体，设计合成路线(无机试剂任选)：___________。

【推荐3】Prolitane是一种抗抑郁药物，以芳香烃A为原料的合成路线如下：

请回答以下问题：
(1)D的化学名称为_______，H→Prolitane的反应类型为_______。
(2)E中含有的官能团的名称为_______。
(3)B的结构简式为_______。
(4)F→G的化学方程式为_______。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种(不含立体异构)；
①属于芳香化合物　　　②能发生银镜反应          ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，峰面积比为3:2:2:1，写出符合要求的该同分异构体的结构简式：_______。

【推荐1】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)C中所含有的官能团名称为_______，F的结构简式为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)C→D反应的化学方程式为_______。
(4)H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①H相对分子质量比G大14
②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。

【推荐2】分某实验小组用下图所示的装置制备一硝基甲苯(含邻硝基甲苯和对硝基甲苯)：

反应原理： （产品1）+   （产品2）     
实验步骤：①配制浓硫酸与浓硝酸(按体积比1：3)的混合溶液(即混酸)40mL；
②在三颈瓶中加入15mL(13g)甲苯，
③按图所示装好药品，并装好其他仪器；
④向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器以略去)；
⑤控制温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；
⑥分离出一硝基甲苯。
实验中可能用到的数据：

	密度g•cm-3	沸点/℃	溶解性
甲苯	0．866	110．6	不溶于水，易溶于硝基甲苯
产品1	1．286	237．7	不溶于水，易溶于液体烃
产品2	1．162	222	不溶于水，易溶于液体烃

请回答下列问题：
(1)配制40mL混酸的操作是_____________；
(2)本实验中浓硫酸的作用是_____________；
(3)装置中仪器A使用前须清洗干净并_____________；
(4)分离产品的方案如下：
   
操作2必需的玻璃仪器共有_____________种。
(5)若最终得到产品1和产品2的总质量为17．42g，则一硝基甲苯的总产率是_____________(保留两位小数)

【推荐1】实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
CH₃CH₂OHCH₂= CH₂ CH₂₌CH₂+Br₂Br₂CH₂CH₂Br
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

	乙醇	1,2-二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度／g·cm-3	0.79	2.2	0.71
沸点／℃	78.5	132	34.6
熔点／℃	-l30	9	-1l6

回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是______；
a．引发反应     b．加快反应速度     c．防止乙醇挥发     d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；
a．水               b．浓硫酸               c．氢氧化钠溶液     d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_______层（填“上”、“下”）；
（4）若产物中有少量副产物乙醚．可用_____________的方法除去。
（5）下列关于装置的说法正确的是___________________________；
a．图中仪器a的侧面导管有利于液体顺利滴落
b．B的长导管可防止反应出现堵塞情况
c．B有防倒吸作用
（6）以1，2—二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1，2—二溴乙烷通过（ ① ）反应制得（ ② ），②通过（ ③ ）反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①______________（填反应类型）          
②________________（填该物质的电子式）
③______________（填反应类型）写出第一步的化学方程式_________________。

【推荐2】1—溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1—丁醇、浓硫酸制备1—溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下：

	相对分子质量	密度()	水中溶解性
1—丁醇	74	0.8	可溶
1—溴丁烷	137	1.3	难溶

实验步骤：
在圆底烧瓶中加入1—丁醇、浓、一定量的固体和2—3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到8.22g产品。

(1)写出溴化钠、浓硫酸反应的化学方程式_______。
(2)仪器a的名称是_______，装置b中NaOH溶液的作用是_______。
(3)实验中可能产生多种副产物。
①该实验中产生的有机副产物可能为_______(写一种，用结构简式表示)，写出生成该副产物的化学方程式_______。
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为_______。
(4)分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)本次实验1—溴丁烷的产率为_______%。

【推荐3】【化学—选修5：有机化学基础】
有机物A、B、C互为同分异构体，分子式均为C₅H₈O₂。有关的转化关系如下图所示，

已知：①A的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH₃)₂OH完全反应；B为五元环酯。
②CH₃－CH＝CH－R CH₂Br－CH＝CH－R
（1）A的系统命名为：_______________；
（2）H结构简式为____________________；F的加聚产物的链节表示为___________；
（3）一个E分子最多有_____个碳原子共平面；
（4）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
D→C_____________________________________；
B→D（只写①条件下的反应）_______________________________；
（5）符合下列两个条件的G的同分异构体的数目有______个
①具有与G相同的官能团          ②含有两个甲基
（6）结合上述信息，以丙烯和乙酸为原料（其他试剂任选），设计合成路线合成CH₃COOCH₂CH=CH₂。

【推荐1】格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得，在有机合成中用途广泛。反应原理如下：

由A( )合成 I ( )的流程图：

(1) 物质A的名称为_________________；由A生成B的反应类型是_________；
(2) 写出由A制备 的化学方程式_________________________；
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃( )加氢得到，则四氢呋喃的结构简式为_______；
(4) 写出由G生成H的化学方程式____________________________；
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_____________________；
(写出一种即可，同一碳上不能连接2个羟基)
① 芳香族化合物        ② 二元醇       ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息，以A和A制得的环己酮( )为原料合成____________

【推荐2】高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。图中是高聚物H的一种合成路线：

已知：① +H₂O ；
②由B生成C的反应属于加聚反应；
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称_______；
(2)由X生成Y需要的反应条件为_______；
(3)只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，符合上述要求的W所有结构(不包括立体异构)共有_______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______(写出一种即可)。
(4)参照上述合成路线，设计由对二甲苯和乙酸为原料制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐3】化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：

（1）E中的含氧官能团的名称为________、________。
（2）B→C的反应类型为________。
（3）F的分子式为C₁₅H₁₄O₇，写出F的结构简式：________。
（4）B的同分异构体X同时满足下列条件。写出符合条件的X的一种结构简式：________。
①属于芳香族化合物；
②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
（5）已知：。请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________