化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体,其一种合成路线如图:
(1)的反应类型为_______
(2)G的结构简式为_______
(3)中含有的官能团为_______
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式(写出任意一种):_______
①分子中含有苯环;
②碱性条件下完全水解生成两种产物,酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢
(5)设计以苯乙醇( )为原料制备的合成路线____ (无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
(1)的反应类型为
(2)G的结构简式为
(3)中含有的官能团为
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式(写出任意一种):
①分子中含有苯环;
②碱性条件下完全水解生成两种产物,酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢
(5)设计以苯乙醇( )为原料制备的合成路线
更新时间:2022-06-02 17:13:48
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【推荐1】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A的分子式为,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团的名称为_________________ 。
已知:A+B→C为加成反应,则B的结构简式为________________________ 。
(2)C( )中①、②、③三个—OH电离出的能力由强到弱的顺序是_______________ 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有________ 种。
(4)D→F的反应类型是__________ ,在一定条件下与足量溶液反应,最多消耗的物质的量为__________ mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:__________ 。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
试写出由乙酸为原料制备A的合成路线__________ (无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
(1)A的分子式为,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团的名称为
已知:A+B→C为加成反应,则B的结构简式为
(2)C( )中①、②、③三个—OH电离出的能力由强到弱的顺序是
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有
(4)D→F的反应类型是
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
试写出由乙酸为原料制备A的合成路线
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【推荐2】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体,其制备路线如下(A为芳香烃):
回答下列问题:
(1)A的名称是______________ 。
(2)B→C的反应试剂是_______ ,反应类型是_______ ;E→F的反应类型是_______ 。
(3)C→D反应的化学方程式为________________ 。
(4)E中含氧官能团的名称为______ 。
(5)1molG与足量NaOH溶液反应,可以消耗_____ molNaOH。
(6)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
① H相对分子质量比G大14 ② 苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为_____________ 。
(7)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线________________ 。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B→C的反应试剂是
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)E中含氧官能团的名称为
(5)1molG与足量NaOH溶液反应,可以消耗
(6)H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有
① H相对分子质量比G大14 ② 苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为
(7)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线
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【推荐1】有机物W是合成抗肿瘤药物“盐酸埃克替尼”的重要中间体。合成路线如下:
(1)A的化学名称是___________ ,B的结构简式为___________ 。
(2)D生成E的反应类型为___________ ,有机物E所含官能团名称为硝基、___________ 、___________ ,有机物D分子中具有冠醚结构的空穴可与结合形成___________ (填“聚合物”“配位化合物”或“超分子”)。
(3)F与G反应生成W的化学方程式为___________ 。参照上述合成路线,利用与反应合成W的类似物,的结构简式为___________ 。
(4)C的同分异构体中,能同时满足下列条件的有机物的结构简式为___________ (不考虑立体异构,任写一种即可)。
i.遇溶液显色;ii.能发生银镜反应;iii.含有两个手性碳原子。
已知:
回答下列问题:(1)A的化学名称是
(2)D生成E的反应类型为
(3)F与G反应生成W的化学方程式为
(4)C的同分异构体中,能同时满足下列条件的有机物的结构简式为
i.遇溶液显色;ii.能发生银镜反应;iii.含有两个手性碳原子。
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【推荐2】化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体,可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明):(1)化合物ⅰ的名称为_______ ,化合物ⅱ的分子式为_______ 。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式_______ (任写一种)。
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列说法中不正确的有_______。
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应的官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b | -CHO | 氧化反应(生成有机物) |
(4)下列说法中不正确的有_______。
A.化合物ⅵ中,元素电负性由大到小的顺序为O>N>C |
B.反应⑤过程中,有C-N键和H-Br键形成 |
C.化合物ⅳ存在手性碳原子,氧原子采取sp3杂化 |
D.H2O2属于非极性分子,存在由p轨道“头碰头”形成的σ键 |
(5)以和为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为
③从出发,第一步的化学方程式为
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【推荐3】现有下列几种有机物:
①CH3COOH②CH3CH2COOH③ ④⑤CH3-CH=CH-CH3⑥CH3CH(OH)COOH
请回答:
(1)属于芳香烃的是____ (填序号),与①互为同系物的是____ (填序号)。
(2)1mol⑥与足量NaHCO3溶液反应,最多消耗____ molNaHCO3。
(3)④与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式____ 。
(4)有机物⑤生成高聚物的结构简式____ 。
(5)有机物C4H10O,属醇类的同分异构体有____ 种,其中一种不能被催化氧化,则其结构简式为____ 。
(6)已知烯烃(R1、R2、R3代表烷基)被酸性高锰酸钾氧化所得产物为 、 和CO2。则 被酸性高锰酸钾氧化物所得产物的结构简式为_____ 。
①CH3COOH②CH3CH2COOH③ ④⑤CH3-CH=CH-CH3⑥CH3CH(OH)COOH
请回答:
(1)属于芳香烃的是
(2)1mol⑥与足量NaHCO3溶液反应,最多消耗
(3)④与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
(4)有机物⑤生成高聚物的结构简式
(5)有机物C4H10O,属醇类的同分异构体有
(6)已知烯烃(R1、R2、R3代表烷基)被酸性高锰酸钾氧化所得产物为 、 和CO2。则 被酸性高锰酸钾氧化物所得产物的结构简式为
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【推荐1】黄酮类物质对哺乳动物具有许多重要的生理、生化作用,可增强人体的抵抗力。某黄酮类化合物(W)的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,若G→W的反应过程分两步,第一步是加成反应,则第二步的反应类型为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ ,F中官能团的名称为___________ ,B→C的转化中有一种副产物生成,下列试剂或仪器能区分出C和该副产物的是___________ (填字母)。
a.核磁共振氢谱仪 b.金属钠 c.酸性溶液
(3)写出F→G的化学方程式:___________ 。
(4)F有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体共有___________ 种。
①遇溶液能发生显色反应 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C的结构简式为
a.核磁共振氢谱仪 b.金属钠 c.酸性溶液
(3)写出F→G的化学方程式:
(4)F有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体共有
①遇溶液能发生显色反应 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为
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【推荐2】【化学一一选修5:有机化学基础】
A、B均为重要的有机化工原料。
已知:
请回答下列问题:
(1)A分子内含有苯环,其名称是____________ ,
(2)B的一种同分异构体能发生银镜反应,该反应的化学方程式是:______________ ,
(3)A与B反应生成J的化学方程式是____________________________________ ,
(4)K分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是_______________ ,
(5)F和L反应生成G是加成反应,L的结构简式_______________________ ,
F的结构简式是_____________________ ,
(6)B分子中只有一种氢原子,2 mol B反应生成1 mol C的化学方程式是:_______________ ,
(7)D分子内有3个甲基,其结构简式是_______________________ 。
A、B均为重要的有机化工原料。
已知:
请回答下列问题:
(1)A分子内含有苯环,其名称是
(2)B的一种同分异构体能发生银镜反应,该反应的化学方程式是:
(3)A与B反应生成J的化学方程式是
(4)K分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是
(5)F和L反应生成G是加成反应,L的结构简式
F的结构简式是
(6)B分子中只有一种氢原子,2 mol B反应生成1 mol C的化学方程式是:
(7)D分子内有3个甲基,其结构简式是
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【推荐3】K是合成抗胆碱药物奥昔布宁的中间体。以芳香化合物为起始原料合成K的路线如下:
已知: 。
回答下列问题:
(1)B→C的反应试剂和条件是___________ 。K中官能团有___________ (填名称)。
(2)试剂E是___________ (填名称)。
(3)H→I的反应类型是___________ ,其反应的化学方程式为___________ 。
(4)L是D的同分异构体,同时具备下列条件的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;
②1 mol L与足量银氨溶液反应,最多生成4 mol Ag。
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为___________ (任写一种即可)。
(5)根据流程,以苯甲醇、丙酮为原料合成 ,设计合成路线:___________ (其他试剂任选)。
已知: 。
回答下列问题:
(1)B→C的反应试剂和条件是
(2)试剂E是
(3)H→I的反应类型是
(4)L是D的同分异构体,同时具备下列条件的结构有
①属于芳香族化合物;
②1 mol L与足量银氨溶液反应,最多生成4 mol Ag。
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为
(5)根据流程,以苯甲醇、丙酮为原料合成 ,设计合成路线:
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【推荐1】有机物在生活中普遍存在。
回答以下问题:
(1)如图所示,已知:在一定条件下,“己烷”-2H后转化为“己-2-烯”。则“环庚烷”-4H后转化为_______ (仿照上述方式命名)。
(2)向鸡蛋清溶液中,加入_______ (填字母,下同)溶液可以使蛋白质发生盐析;加_______ 溶液可以使蛋白质发生变性。
A.溶液 B.溶液 C.溶液
D.溶液 E.酒精溶液 F.NaOH溶液
(3)下列关于糖类的说法正确的是_______(填字母)。
(4)如图所示,在盐酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂:
关于该反应及相关物质的判断正确的是_______ (填字母)。
A.甲醛可溶于水 B.该反应属于缩聚反应
C.甲醛防腐可用于保存海鲜 D.酚醛树脂常用于制造电器材料
E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间
(5)苯乙酸乙酯()是一种常见的合成香料。请设计合理方案,以苯甲醛和乙醇为主要原料(无机试剂任选),合成苯乙酸乙酯。
已知:①;
②。
_______ 。
回答以下问题:
(1)如图所示,已知:在一定条件下,“己烷”-2H后转化为“己-2-烯”。则“环庚烷”-4H后转化为
(2)向鸡蛋清溶液中,加入
A.溶液 B.溶液 C.溶液
D.溶液 E.酒精溶液 F.NaOH溶液
(3)下列关于糖类的说法正确的是_______(填字母)。
A.糖由C、H、O三种元素组成,具有的通式 |
B.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 |
C.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 |
D.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子 |
关于该反应及相关物质的判断正确的是
A.甲醛可溶于水 B.该反应属于缩聚反应
C.甲醛防腐可用于保存海鲜 D.酚醛树脂常用于制造电器材料
E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间
(5)苯乙酸乙酯()是一种常见的合成香料。请设计合理方案,以苯甲醛和乙醇为主要原料(无机试剂任选),合成苯乙酸乙酯。
已知:①;
②。
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【推荐2】【化学—选修5:有机化学基础】化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
(1)G中含有的官能团名称为_______________ 。
(2)B→C的反应类型是__________________ 。
(3)1 mol D最多可与_____ mol H2加成。写出D→E的化学方程式________________ 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式________________ 。
a.能发生银镜反应
b.核磁共振氢谱只有4个峰
c.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
(5) 已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)_______________ 。合成路线流程图示例如
(1)G中含有的官能团名称为
(2)B→C的反应类型是
(3)1 mol D最多可与
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式
a.能发生银镜反应
b.核磁共振氢谱只有4个峰
c.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
(5) 已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)
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【推荐3】治疗新冠病毒药物,瑞德西韦中间体K的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称_______ 和_______
(2)由→A的反应类型为_______
(3)由G→I的流程中,加入的目的是_______
(4)已知B的分子式为,请写出E的结构简式_______
(5)物质M比H少一个碳原子的同系物,X是M的同分异构体。写出满足下列条件的X的结构简式_______
①能发生银镜反应;
②遇溶液发生显色反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢原子;
(6)设计以为原料制备化合物合成路线_______ (无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
已知:
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称
(2)由→A的反应类型为
(3)由G→I的流程中,加入的目的是
(4)已知B的分子式为,请写出E的结构简式
(5)物质M比H少一个碳原子的同系物,X是M的同分异构体。写出满足下列条件的X的结构简式
①能发生银镜反应;
②遇溶液发生显色反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢原子;
(6)设计以为原料制备化合物合成路线
您最近一年使用:0次