【推荐1】已知：①A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；
②2CH₃CHO+O₂2CH₃COOH。
③已知乳酸F的结构简式为。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯及高分子化合物E，其合成路线如图所示

回答下列问题：
(1)E的结构简式为______
(2)F分子中含______和______两种官能团(写名称)
(3)验证D和F兼有的官能团常采用的试剂是______，产生的现象为______
(4)写出下列反应的反应类型：①______，④______。
(5)写出下列反应的化学方程式：
①______ ；
②______；
③F与金属钠反应的化学方程式为______

【推荐2】以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如图所示。

（1）A的结构简式为__________，B分子中的官能团名称为__________。
（2）反应⑦中物质X的分子式为__________，反应⑦的反应类型是____________。
（3）反应⑤的化学方程式为________________________________________。反应⑥用于实验室制乙烯，为除去其中可能混有的SO₂应选用的试剂是______________________________。
（4）已知D的相对分子量为118，其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%，其余为氧元素，则D的分子式为______________________________。
（5）取少量反应①后的溶液于试管中，证明反应①是否发生，需要的试剂有_____________。
A．NaOH溶液             B．稀硫酸                    C．银氨溶液                    D．碘水
（6）写出满足以下条件的C的所有同分异构体：能够与NaHCO₃反应。________________________________

【推荐3】如图所示，已知有机物A的相对分子质量是28，它的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，B和D都是日常生活食品中常见的有机物，E是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体，F是一种高聚物，生活中用于制造食物保鲜膜。

（1）请写出A的结构简式___、C的结构式___；
（2）请写出：B中官能团的电子式___、D中官能团的名称___；
（3）请写出下列反应的类型：①___，②___，④___。
（4）请写出下列物质转化的化学方程式：
A→F：___；
B→C：___；
B+D→E：___。

【推荐1】M是石油裂解气的重要成分，由M制备环酯P的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
   
已知在特殊催化剂的作用下，能够发生碳碳双键两边基团互换的反应，如:
2CH₂=CHRCH₂=CH₂+RCH=CHR
回答下列问题：
(1)M的名称是____________，A中的含氧官能团名称是____________。
(2)①的反应类型是___________，⑥的反应类型是________________。
(3)C的结构简式为____________。由C→G的过程中步骤④、⑥的目的是___________。
(4)G中最多有_______个原子共平面，其顺式结构式为_____________。
(5)符合下列条件D的同分异构体有______种。
①氯原子连在碳链的端点碳上 ②羟基连在不同的碳原子上，其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4：2：2：1的为__________(写结构简式)。
(6)由I和G在一定条件下制取环酯P的化学方程式为_________________。
(7)已知：    根据题中信息，设计以2-氯丙烷制备环己烯的合成路线(无机试剂和溶剂任选)___________。

【推荐2】盐酸巴氯芬(G)是一种中枢神经抑制剂，可用于脊柱损伤、脑膜炎等的治疗，其合成路线如图所示：

已知：工业上常用RaneyNi在加压下氢化还原硝基。
回答下列问题：
(1)A→B的反应中，CH₂(COOH)₂的名称是____。
(2)B中含氧官能团的名称是____。
(3)E的结构简式为____。
(4)C→D的反应方程式为____。
(5)D→E的反应类型为____，若该反应先加碱，后酸化会进行得更完全，其原因是____。
(6)B有多种同分异构体，满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为____。
①有两种官能团
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有三组峰，峰面积之比为3：2：2
(7)写出由制备的合成路线(无机试剂任选)____。

【推荐3】化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向)

已知以下信息：
i．A属于芳香烃，H属于酯类化合物．
ii．I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1．
回答下列问题：
(1)B的结构简式_______．
(2)B→C和G→J两步的反应类型_______，_______．
(3)①E+F→H的化学方程式_______．
②D与银氨溶液反应的化学方程式_______．
(4)I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体．
①K的同分异构体共_______种．
②若K不能发生消去反应，则K的结构简式为_______．

【推荐1】2-噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：

I．制钠砂。向烧瓶中加入液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现。
II．制噻吩钠。降温至10℃，加入25mL噻吩，反应至钠砂消失。
III．制噻吩乙醇钠。降温至-10℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30min。
IV．水解。恢复室温，加入70mL水，搅拌30min；加盐酸调pH至4~6，继续反应2h，分液；用水洗涤有机相，二次分液。
V．分离。向有机相中加入无水，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后，得到产品。
回答下列问题：
(1)步骤I中液体A可以选择___________。
a．乙醇　　　　b．水　　　　c．乙酸　　　　d．甲苯
(2)噻吩沸点低于吡咯()的原因是___________。
(3)步骤II的化学方程式为___________。
(4)步骤III中反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是_______。
(5)步骤IV中用盐酸调节pH的目的是___________。
(6)下列仪器在步骤V中无需使用的是___________(填名称)：无水的作用为___________。

(7)产品的产率为___________(用Na计算，精确至0.1%)。

【推荐2】3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
+2CH₃OH+2H₂O
甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：

（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，①分离出甲醇的操作是______________；
②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的_____填（“上”或“下”）层；
（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO₃溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO₃溶液洗涤的目的是____________，用饱和食盐水洗涤的目的是___________；
（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_________（填字母）；
a．蒸馏除去乙醚          b．重结晶       c．过滤除去干燥剂          d．加入无水CaCl₂干燥
（4）固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸，减压过滤完成后应先____________，再______________。

【推荐3】甲苯（）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（）、苯甲酸（）等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：

名称	性状	熔点 （ºC）	沸点 （ºC）	相对密度 （）	溶解性（常温）
					水	乙醇
甲苯	无色液体易燃易挥发	-95	110.6	0.8660	不溶	互溶
苯甲醛	无色液体	-26	179	1.0440	微溶	互溶
苯甲酸	白色片状或针状晶体	122.1	249	1.2659	微溶	易溶

注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入2mL甲苯和一定量其它试剂，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。

（1）装置a的名称是___，主要作用是___。三颈瓶中发生反应的化学方程式为___。
（2）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少，可能的原因是___。
（3）反应完毕，反应混合液经过自然冷却至室温后，还应经过__、__（填操作名称）等操作，才能得到苯甲醛粗产品。
（4）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的实验步骤是___（按步骤顺序填字母）。
a.对混合液进行分液                       b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2          d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
②若对实验①中获得的苯甲酸（相对分子质量为122）产品进行纯度测定，可称取2.5g产品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.0mL于锥形瓶，加入0.1mol/LKOH溶液18.0mL恰好反应，产品中苯甲酸的质量分数为__（保留一位小数）。