【推荐1】由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：
   
已知：
①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；
③     。
(1)B→C的反应类型为_______；C的分子式为_______。
(2)已知G能和溶液反应，试写出F→G的反应方程式为_______。
(3)试剂Y的结构简式为_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2∶2∶1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(5)化合物M(   )是化合物B的同分异构体，其沸点M_______(填“高于”或“低于”)B，请解释原因_______。
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线_______(有机溶剂及无机试剂任选)。

【推荐2】环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线，回答下列问题：

(1)物质A的结构简式为_______，物质D的名称为_______。
(2)A→B的反应类型为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)D→E的化学方程式为_______。
(4)已知M是H的同分异构体，1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg，且M的核磁共振氢谱中含有两组不同的吸收峰，则M的结构简式为_______(不考虑立体异构)。

【推荐3】Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H₂。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，D的化学名称为_______。
(2)步骤②的反应化学方程式：_______。
(3)步骤③的反应类型为：_______。
(4)E的结构简式为_______。用1 mol E合成1，4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，请写出其中一种同分异构体的结构简式：_______。

【推荐1】为验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同的反应产物，进行了如下实验：
【实验1】
(1)右图所示装置的实验目的是_______________________________________；
观察到的Ⅱ试管的现象是__________________________；
盛水试管（装置I）的作用是________________________。

   
(2)用另一实验方案也可达到如上实验的目的，你认为另一实验方案依据的反应原理是(用化学方程式表示)________________________________________________；
此时是否有必要将气体先通入水中？填“是”或”否”_________。
【实验2】
(3)鉴定溴乙烷中存在溴元素：用试管取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反应后的混合溶液，而后如何操作？请你设计合理的实验方案____________________________________。
(4)下图是用核磁共振仪测得溴乙烷在氢氧化钠水溶液中反应生成某产物A的核磁共振氢谱图，据此推导未知物A的结构简式_________________________，写出溴乙烷在氢氧化钠水溶液中反应的化学方程式_____________________________________。
   
未知物A的核磁共振氢谱

【推荐2】甲苯和溴乙烷混合物可通过如图流程进行分离。

请填写下列空白：
(1)试剂A的名称是_______X的结构简式为_______
(2)操作①能否用分液_______，理由是_______。
(3)写出甲苯与溴乙烷的混合物中加入试剂A时发生反应的化学方程式_______
(4)如果Y为乙烯，则乙醇制Y的化学反应方程式为_______，反应类型是_______。

【推荐3】现有A、B、C、D、E、F六种有机物，它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知：液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为28。

(1)A、B、C的结构简式分别是____、___、____。
(2)B、C中所含官能团的名称分别是___、____。
(3)A到D的反应类型为____。
(4)C→A的反应条件是____。
(5)D→F反应的化学方程式是____。

【推荐1】根据下面的反应路线及所给信息填空

(1)A的结构简式是________。
(2)②的反应类型是______；③的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是 _______。
(4)为鉴定B中含有溴元素，应先使B和_____加热煮沸后，再加入______，有____生成，即证之。生成沉淀反应的离子方程式为_______。

【推荐2】有机物 A 的分子式为 C₃H₆，可发生如图所示的一系列化学反应。已知： C 能发生银镜反应， E 是一种有水果香味的物质， F 是一种高分子物质。

(1)F的结构简式是___________，G的系统命名是___________。
(2)①的反应类型是___________；D所含官能团的名称是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)一定条件下，A可被酸性 KMnO₄溶液氧化为有机物H。已知H与B的相对分子质量相等，下列说法错误的有___________ (填正确答案的字母编号)。

A．H的分子式为 C2H4O	B．能发生消去反应
C．能与 NaHCO3反应放出气体	D．H和D互为同系物

(5)有机物W是E的同分异构体，符合下列条件的W的结构有___________种。
①只含有一种官能团
②不含环状结构
③能与Na反应产生 H₂
④分子中只有1个手性碳
(6)结合题中信息，写出以 CH₂=CH₂为原料制备 CH₃COOCH₂CH₃(乙酸乙酯)的合成路线流程图： ______。

【推荐3】已知：①从石油中获得是目前工业上生产A的主要途径，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②2CH₃CHO+O₂2CH₃COOH。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
（1）写出A的结构简式：___。
（2）B、D分子中的官能团名称分别是___、___。
（3）写出下列反应的反应类型：①___，②___，④___。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①___。
②___。
④___。

【推荐1】有机物X可通过如下方法合成。

   

（1）G→H的反应类型为____反应。
（2）B的结构简式为____，E的结构简式为____。
（3）M与E互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。M能发生银镜反应，核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为6∶1∶1。写出一种符合上述条件的M的结构简式____。
（4）请写出以CH₃C≡CH、CH₃OH为原料制取   的合成路线示意图（无机试剂任用。合成示例例见本题题干）____。

【推荐2】A、B、D、E、F是重要的有机化工原料。烃的产量是一个国家石油化工发展水平的标志，的相对分子质量为28；可用作燃料和溶剂。为有香味的油状液体。它们之间的转化关系如下图。
   
(1)A的结构简式是___________。反应①属于___________(填反应类型)。
(2)的官能团名称是___________
(3)反应④的化学方程式是___________。
(4)下列说法正确的是___________(填字母)。
a． A、B均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
b．用饱和溶液能除去中混有的少量B、E
c．生活中可以用除去水槛中的水垢

【推荐3】已知：
①A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；
②2CH₃CHO+O₂2CH₃COOH，现以A为主要原料合成乙酸乙酯，合成路线如图所示。

(1)A在一定条件下可以聚合生成一种常见塑料，写出该塑料结构简式___________；
(2)B、D分子中的官能团名称分别是___________；
(3)①、④的反应类型___________，___________；
(4)写出下列反应的化学方程式：②___________；④___________。