有机化合物A(相对分子质量为28)是重要的有机化工基础原料,其产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。A与其他化合物之间的转化关系如图所示,回答下列问题。
(1)A→B的化学方程式是____ 。
(2)A→C化学方程式是____ ,反应类型是____ 。
(3)D→E为加聚反应,则反应的化学方程式是____ 。
(4)F分子中含有碳碳双键,其结构简式是____ 。
(5)图中的 也可由B与在AlCl3作催化剂的条件下合成,反应的化学方程式是____ ,反应类型是____ 。
(1)A→B的化学方程式是
(2)A→C化学方程式是
(3)D→E为加聚反应,则反应的化学方程式是
(4)F分子中含有碳碳双键,其结构简式是
(5)图中的 也可由B与在AlCl3作催化剂的条件下合成,反应的化学方程式是
更新时间:2022/09/10 13:23:09
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【推荐1】已知:醛基和双氧水可发生如下反应:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是_______________________ 。
(2)E生成F的反应类型是_____________________ 。
(3)E的结构简式为______________________________ 。
(4)B生成C的化学方程式为_____________________ 。
(5)与B互为同分异构体属于芳香二元羧酸,且核磁共振氢谱为两组峰(峰面积比为1:l)的有机物有______ 种。
(6)设计主要以甲醇和苯甲醇为原料制备 的合成路线_________ 。
为了合成一类新药,选择了下列合成路线:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是
(2)E生成F的反应类型是
(3)E的结构简式为
(4)B生成C的化学方程式为
(5)与B互为同分异构体属于芳香二元羧酸,且核磁共振氢谱为两组峰(峰面积比为1:l)的有机物有
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【推荐2】查尔酮类化合物是黄酮类药物的主要合成中间体。
(1)下列查尔酮类化合物I的说法正确的是________ 。
(2)反应①是制取查尔酮类化合物的一种方法:
化合物III的分子式是_________ ,1mol化合物III最多能与________ mol H2发生加成反应。
(3)化合物II可由化合物IV(分子式:C8H10O)在Cu催化氧化下制得,则化合物IV的结构简式为______________ ,化合物IV的一种同分异构体V为芳香族化合物,其核磁共振氢谱上有四组峰,峰面积之比为为1∶1∶2∶6,则V的结构简式为___________ (任写一种)。
(4)聚合物是一种高分子材料,请利用类似反应①方法,用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为______ 、_______ 、______ 。
(1)下列查尔酮类化合物I的说法正确的是
A.加入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色 |
B.可发生加成或取代反应 |
C.不与NaOH溶液发生反应 |
D.加入新制的氢氧化铜有红色沉淀生成 |
化合物III的分子式是
(3)化合物II可由化合物IV(分子式:C8H10O)在Cu催化氧化下制得,则化合物IV的结构简式为
(4)聚合物是一种高分子材料,请利用类似反应①方法,用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为
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【推荐3】某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。
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请回答:
(1)A的名称为____ ,D中官能团的名称____ 。
(2)氯氮平的分子式是____ ,化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为____ 、_____ 。
(3)由C→E的反应推测,化合物D中硝基的____ (填“邻”或“间”)位氯原子更活泼,写出E的结构简式____ 。
(4)写出B→C的化学方程式____ 。
(5)写出任意一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式____ 。
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,有N-H键。
②分子中含一个五元环。
已知:
请回答:
(1)A的名称为
(2)氯氮平的分子式是
(3)由C→E的反应推测,化合物D中硝基的
(4)写出B→C的化学方程式
(5)写出任意一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,有N-H键。
②分子中含一个五元环。
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【推荐1】A的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E的生产流程如下:(1)B的结构简式:_______ ;E的官能团名称:_______ 。
(2)写出②的反应方程式_______ 。
(3)步骤④的反应类型:_______ 。
(4)同学欲用如图装置制备物质E,请回答以下问题:①试管A发生反应的化学方程式:_______ ;
②试管B中的试剂作用是_______ ;实验结束后分离出E的实验操作是_______ (填操作名称);试管A中加几块碎瓷片的目的是_______ ;
③插入试管B的导管接有一个球状物,其作用是_______ 。
(2)写出②的反应方程式
(3)步骤④的反应类型:
(4)同学欲用如图装置制备物质E,请回答以下问题:①试管A发生反应的化学方程式:
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【推荐2】实验室用溴和乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,反应原理如下:
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。有关数据如表所示:
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是___________ ;
(2)在装置C中应加入___________ ,其目的是___________ 。
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________ 。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中,加水并充分振荡,静置后液体分层,产物应在___________ 层(填“上”、“下”)。
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用___________ 的方法除去,反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___________ 。
(6)若产物中有少量未反应的Br2,最好用___________洗涤除去。
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。有关数据如表所示:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
沸点 | 78.5℃ | 132℃ | 34.6℃ |
熔点 | -130℃ | 9℃ | -116℃ |
(1)在此制备实验中,要迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
(2)在装置C中应加入
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中,加水并充分振荡,静置后液体分层,产物应在
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用
(6)若产物中有少量未反应的Br2,最好用___________洗涤除去。
A.水 | B.Na2SO3溶液 | C.碘化钠溶液 | D.乙醇 |
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【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:
已知:i.RCH2BrR-HC=CH-R’
ii. R-HC=CH-R’
iii. R-HC=CH-R’
(以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,其名称是_________
(2)B的结构简式是__________ 。
(3)由C生成D的化学方程式是__________ 。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是___________ 。
(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。______
已知:i.RCH2BrR-HC=CH-R’
ii. R-HC=CH-R’
iii. R-HC=CH-R’
(以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,其名称是
(2)B的结构简式是
(3)由C生成D的化学方程式是
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是
(5)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
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【推荐2】普托马尼(P)为口服的抗分枝杆菌药物,用于结核病的治疗。P的某种合成路线如下所示(部分反应条件已省略):(1)P分子中含有不对称碳原子数目为____________。
(2)②的反应类型是____________。
(3)③所需的反应试剂与条件为____________ 。
(4)④中生成的无机产物为____________ 。
(5)写出①的反应式:___________ 。
(6)X的结构简式为____________ 。
(7)反应②、⑤的目的是___________ 。
(8)M与X互为同分异构体,且具有如下性质,写出M的结构简式___________ 。
ⅰ.属于芳香族化合物,核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:1:2:2;
ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
ⅲ.分子中含有一个氟甲基(-CF3)。
(9)结合题示信息,设计以为有机原料合成的合成路线___________ (其他无机试剂与溶剂任选)。
A.0个 | B.1个 | C.2个 | D.3个 |
(2)②的反应类型是____________。
A.加成反应 | B.取代反应 | C.消去反应 | D.氧化反应 |
(3)③所需的反应试剂与条件为
(4)④中生成的无机产物为
(5)写出①的反应式:
(6)X的结构简式为
(7)反应②、⑤的目的是
(8)M与X互为同分异构体,且具有如下性质,写出M的结构简式
ⅰ.属于芳香族化合物,核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:1:2:2;
ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
ⅲ.分子中含有一个氟甲基(-CF3)。
(9)结合题示信息,设计以为有机原料合成的合成路线
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