H是一种香料,可用如图的设计方案合成。
已知:①在一定条件下,有机物有下列转化关系:
②烃A和等物质的量的HC1在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为_______ 。
(2)F→G的化学反应类型为_______ 。
(3)烃A→B的化学反应方程式是_______ 。
(4)E+G→H的化学反应方程式是_______ 。
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其烃基上一氯代物有两种的是_______ (用结构简式表示)。
已知:①在一定条件下,有机物有下列转化关系:
②烃A和等物质的量的HC1在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为
(2)F→G的化学反应类型为
(3)烃A→B的化学反应方程式是
(4)E+G→H的化学反应方程式是
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其烃基上一氯代物有两种的是
更新时间:2022-10-05 22:32:14
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【推荐1】氯化两面针碱(H)具有抑制肿瘤细胞增殖和诱杀作用,被认定为潜在的抗肿瘤药物。其合成路线如下:
(1) 化合物B中含氧官能团的名称为________ 和________ 。
(2) 化合物C的结构简式为______________ ;
由E→F的反应类型为______________ 。
(3) 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应,②既能发生银镜反应又能发生水解反应;③分子中只含4种不同化学环境的氢。
(4) 请以C6H5CH2CH2CH2OH为原料制备,写出制备的合成路线流程图__________ (无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1) 化合物B中含氧官能团的名称为
(2) 化合物C的结构简式为
由E→F的反应类型为
(3) 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
①能与FeCl3溶液发生显色反应,②既能发生银镜反应又能发生水解反应;③分子中只含4种不同化学环境的氢。
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【推荐2】高聚物H可用于光刻工艺中,作抗腐蚀涂层。下图是高聚物H的一种合成路线:
已知:①RCHO+R1CH2COOH+H2O
②由B生成C的反应属于加聚反应;
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)X生成Y的条件是___________ 。E的分子式为___________ 。
(2)芳香烃I与A的实验式相同,经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:2:2:2,则I的结构简式为___________ 。Y生成E的反应类型是___________ 。
(3)由CaC2生成A的化学方程式为___________ 。
(4)由E生成F的化学方程式为___________ 。
(5)G的同分异构体中,与G具有相同官能团的芳香族化合物还有___________ 种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线,以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线。___________ 。
已知:①RCHO+R1CH2COOH+H2O
②由B生成C的反应属于加聚反应;
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)X生成Y的条件是
(2)芳香烃I与A的实验式相同,经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:2:2:2,则I的结构简式为
(3)由CaC2生成A的化学方程式为
(4)由E生成F的化学方程式为
(5)G的同分异构体中,与G具有相同官能团的芳香族化合物还有
(6)参照上述合成路线,以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线。
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【推荐3】乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂,合成原理为:
CH3COOH+
(1)乙酰水杨酸中含有的官能团名称为___________ 。
(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属的反应类型为___________ 。
(3)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为___________ 。
(4)下列有关水杨酸的说法,正确的是___________ (填标号)。
A.能与溴水发生加成反应 B.能与醇发生酯化反应和水解反应
C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaHCO3 D.遇FeCl3溶液显紫色
E.1mol水杨酸能与3mol氢气发生加成反应
(5)写出符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生水解反应;
④核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:1:1
(6)写出以溴乙烷为原料(其他原料任选)制取乙二醇()的合成路线。___________ (合成路线常用的表示方式为:)
CH3COOH+
(1)乙酰水杨酸中含有的官能团名称为
(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属的反应类型为
(3)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为
(4)下列有关水杨酸的说法,正确的是
A.能与溴水发生加成反应 B.能与醇发生酯化反应和水解反应
C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaHCO3 D.遇FeCl3溶液显紫色
E.1mol水杨酸能与3mol氢气发生加成反应
(5)写出符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应;
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④核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:1:1
(6)写出以溴乙烷为原料(其他原料任选)制取乙二醇()的合成路线。
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【推荐1】根据下面的反应路线及所给信息填空
(1)A的结构简式是_______ ,B的结构简式是_______ 。
(2)反应④所用的试剂和条件是_______ ,该反应的类型为_______ 。
(3)反应⑥的化学方程式是_______ 。
(1)A的结构简式是
(2)反应④所用的试剂和条件是
(3)反应⑥的化学方程式是
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【推荐2】药物中间体G的一种合成路线如下图所示:
已知:+
回答下列问题:根据上述路线中的相关知识,以和为主要原料设计合成,写出合成路线。
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【推荐3】狼毒素来自香科植物,具有止痛、杀虫的功效。N是合成狼毒素的重要中间体,其合成路线如下:
(1)R 中含氧官能团名称______ ;Y→Z 的反应类型_______ 。
(2)1mol Z 与NaOH 溶液反应,最多消耗NaOH 为_____ mol;反应R→E 的化学方程式为_________ 。
(3)下列能测出N 的相对分子质量的仪器是_____ (填字母序号)。
A.元素分析仪 B.质谱仪 C.核磁共振仪 D.红外光谱仪
(4)反应M→N 中M 的断键位置为______ (填数字序号)。
(5)同时满足下列条件的Y 的同分异构体有_____ 种。
①苯环上有3 个取代基; ②为芳香族化合物且属于酯类;
③遇氯化铁溶液显紫色; ④苯环上一氯代物有2 种。
(6)以丙酮和为原料合成某有机中间体(),参照上述路线,设计路线__________________________ 。
(1)R 中含氧官能团名称
(2)1mol Z 与NaOH 溶液反应,最多消耗NaOH 为
(3)下列能测出N 的相对分子质量的仪器是
A.元素分析仪 B.质谱仪 C.核磁共振仪 D.红外光谱仪
(4)反应M→N 中M 的断键位置为
(5)同时满足下列条件的Y 的同分异构体有
①苯环上有3 个取代基; ②为芳香族化合物且属于酯类;
③遇氯化铁溶液显紫色; ④苯环上一氯代物有2 种。
(6)以丙酮和为原料合成某有机中间体(),参照上述路线,设计路线
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【推荐1】苯基丙烯酸(G)可在香精中作为定香剂,也可用于皂用、化妆用及食品果实香精的调香原料。现以芳香烃A为原料,合成G的路线图如下:
已知:①RCBr3RCOOH;②RCH2COOR1 。
回答下列问题:
(1)E的结构简式为_______ 。
(2)G中含氧官能团的名称为_______ ,E→F的反应类型为_______ 。
(3)C→D的化学方程式为_______ 。
(4)F→G有两种路径:路径①为先水解后消去;路径②为先消去后水解。请你对这两种路径的优劣进行评价:_______ (要写出主要理由)。
(5)G有多种芳香族同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;②能使溴的溶液褪色;③能发生水解反应。
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为的物质的结构简式:_______ 。
(6)以甲苯、乙烯为原料合成苯甲酸乙酯,写出合成路线图:_______ (无机试剂自选)。
已知:①RCBr3RCOOH;②RCH2COOR1 。
回答下列问题:
(1)E的结构简式为
(2)G中含氧官能团的名称为
(3)C→D的化学方程式为
(4)F→G有两种路径:路径①为先水解后消去;路径②为先消去后水解。请你对这两种路径的优劣进行评价:
(5)G有多种芳香族同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有
①能发生银镜反应;②能使溴的溶液褪色;③能发生水解反应。
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为的物质的结构简式:
(6)以甲苯、乙烯为原料合成苯甲酸乙酯,写出合成路线图:
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【推荐2】PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:
已知:R-CH3R-CNR-COOH
R-CH=CH2R-COOH+CO2
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为___________ ,G的化学名称为___________
(2)①的反应类型为___________ ;反应②所需的试剂和条件是___________
(3)H的结构简式为___________
(4)⑤的化学方程式为___________
(5)M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14;N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的N的结构简式:___________ 、___________ (写两种,不考虑立体异构)。
I.既能与FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
II.与NaOH溶液反应时,1 mol N能消耗4 mol NaOH;
III.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶1。
已知:R-CH3R-CNR-COOH
R-CH=CH2R-COOH+CO2
回答下列问题:
(1)B的官能团名称为
(2)①的反应类型为
(3)H的结构简式为
(4)⑤的化学方程式为
(5)M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14;N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的N的结构简式:
I.既能与FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
II.与NaOH溶液反应时,1 mol N能消耗4 mol NaOH;
III.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶1。
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【推荐3】乙酸苯甲酯()能提升花香和果香,常用作化妆品和食品添加剂,可通过如下方法合成:
(1)A→B反应的化学方程式为_______ (有机物须用结构简式表示)。
(2)反应物2及反应条件2分别是_______ 、_______ 。
(3)反应条件4与乙酸和乙醇的酯化反应条件相同,反应条件4是_______ 。
(4)C中官能团的名称是_______ 。
(5)请写出以为原料制备的合成路线程图_______ (无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)A→B反应的化学方程式为
(2)反应物2及反应条件2分别是
(3)反应条件4与乙酸和乙醇的酯化反应条件相同,反应条件4是
(4)C中官能团的名称是
(5)请写出以为原料制备的合成路线程图
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【推荐1】链状有机物A是一种食用型香精,在一定条件下有如下变化:
已知:(1)
(2)A和G互为同分异构体,A不能使Br2的CCl4溶液褪色。B和F中所含官能团的类型相同。
完成下列填空:
(1)F的分子式为________________ ;C→D的反应类型是__________________________ 。
(2)A的结构简式为________________________________ 。
(3)若C中混有少量的E,请写出相应的除杂试剂和分离方法:________________ 。
(4)I中所有碳原子均在一条直线上,H转化为I的化学方程式为:______________________ 。
(5)X是A的一种同分异构体,1mol X在HIO4加热条件下完全反应,可以生成1mol无支链有机物,则X的结构简式为_________________ 。
(6)设计有1-丁烯为原料,合成H的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)______________________________________
已知:(1)
(2)A和G互为同分异构体,A不能使Br2的CCl4溶液褪色。B和F中所含官能团的类型相同。
完成下列填空:
(1)F的分子式为
(2)A的结构简式为
(3)若C中混有少量的E,请写出相应的除杂试剂和分离方法:
(4)I中所有碳原子均在一条直线上,H转化为I的化学方程式为:
(5)X是A的一种同分异构体,1mol X在HIO4加热条件下完全反应,可以生成1mol无支链有机物,则X的结构简式为
(6)设计有1-丁烯为原料,合成H的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)
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【推荐2】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速加聚面具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G) 的合成路线如下图所示。已知有机物A的核磁共振氢谱显示为单峰。
请按要求回等下列问题:
(1)A所含官能团的名称为_________
(2)B的结构简式为__________
(3)反应②的反应类型为_________
(4)反应④的化学方程式为__________
(5)G的结构简式为_____________
请按要求回等下列问题:
(1)A所含官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)反应②的反应类型为
(4)反应④的化学方程式为
(5)G的结构简式为
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【推荐3】已知A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平标志,下图是以A为原料生产某些化工产品的转化关系图:
据此回答下列问题:
(1)写出A的结构简式____________ ,D中官能团的名称____________ 。
(2)反应①的反应类型___________________ 。
(3)写出反应③的方程式的_____________________ 。
(4)写出C的属于酯类的同分异构体的结构简式_____________________ 。
据此回答下列问题:
(1)写出A的结构简式
(2)反应①的反应类型
(3)写出反应③的方程式的
(4)写出C的属于酯类的同分异构体的结构简式
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