【推荐1】有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成，其相对分子质量为198.5，Cl在侧链上。当A与Cl₂分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时，分别是苯环上一氯取代有两种和侧链上一氯取代有一种；A与溶液反应时有气体放出。A经下列反应可逐步生成B～G。

（1）A的分子式为________；D的结构简式为_________；
（2）上述反应中属于取代反应的是_________ （填编号）；
（3）C中含氧官能团的名称为_______、________；
（4）E的同分异构体中，满足①苯环上只有一个侧链，且侧链上含有一个-；②能发生银镜反应；③属于酯类。则其结构简式为（写3种）：
________、________、________；
（5）写化学方程式（有机物写结构简式）：
A与NaOH的醇溶液共热：______； E在一定条件下生成F：______。

【推荐2】有机物P是一种重要的功能高分子，其合成方式有多种，以下是P的一种合成路线：

已知：试剂a是浓硝酸和浓硫酸形成的混酸；G能使溴水因反应而褪色。
(1)分子A最多有___个原子共面。反应①的化学方程式为___。
(2)试剂b是___；H的分子式是___。
(3)E中含有的官能团名称为___。
(4)反应④、⑤的反应类型分别是___、___。反应⑥的化学方程式为___。
(5)任写三种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___。
①能与碳酸钠溶液反应②不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【推荐1】某课题小组合成一种复合材料的基体M的结构简式为：。

已知：R—CN R—COOH
(1)写出A的结构简式___________，②的反应类型为___________。
(2)B中含有的官能团有___________，D的名称是___________。
(3)写出反应③的化学方程式___________。
(4)写出符合下列条件：①能使FeCl₃溶液显紫色；②苯环只有二个取代基；③与新制的Cu(OH)₂悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成；④苯环上一氯化物有2种同分异构体。写出有机物B的一种同分异构体的结构简式___________。
(5)下列说法正确的是___________。
a．E与分子式相同的醛互为同分异构体        b．F的分子式为C₂H₂NO c．CH₂CHNH₂能与盐酸反应

【推荐2】抗血栓药物氯贝丁酯()的一种合成路线如下图，部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。

回答下列问题：
(1)E中官能团的名称为___________。
(2)有机物A的化学名称为___________，B的结构简式为___________，反应Ⅱ的反应类型为___________。
(3)要实现反应I的转化，加入下列物质能达到目的的是___________。
A． NaHCO． B NaOH        C． Na₂CO₃     D． CH₃COONa
(4)写出反应Ⅲ的化学方程式_________________________________。
(5)产物E有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体G有___________种。
①属于酯类且与FeCl₃溶液显紫色：②能发生银镜反应；③1molG最多与2 molNaOH反应；④苯环上只有2个取代基且处于对位。
(6)结合以上合成路线信息，设计以 CH₃CH₂COOH为原料(无机试剂任选)，合成有机物的合成路线_______________________________。

【推荐3】我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如图：
   
已知：   +－NH₂   +H₂O
请回答下列问题：
(1)F的名称为______。
(2)写出D→E的化学反应方程式为______。
(3)K中含氧官能团的名称为______。
(4)J的结构简式为______。
(5)E与K生成L的化学反应类型为______。
(6)B的同分异构体中，能发生水解反应芳香族化合物有______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为______。
(7)结合上述流程和试剂，写出以苯酚和苯胺(   )为原料，合成   的合成路线______。

【推荐1】实验室用氧化锌作催化剂、以乙二醇和碳酸氢钠为复合解聚剂常压下快速、彻底解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯，同时回收对苯二甲酸和乙二醇。反应原理如下：

实验步骤如下：
步骤1：在题图1所示装置的四颈烧瓶内依次加入洗净的矿泉水瓶碎片、氧化锌、碳酸氢钠和乙二醇，缓慢搅拌，油浴加热至180 ℃，反应0.5 h。

步骤2：降下油浴，冷却至160 ℃，将搅拌回流装置改为图2所示的搅拌蒸馏装置，水泵减压，油浴加热蒸馏。
步骤3：蒸馏完毕，向四颈烧瓶内加入沸水，搅拌。维持温度在60 ℃左右，抽滤。
步骤4：将滤液转移至烧杯中加热煮沸后，趁热边搅拌边加入盐酸酸化至pH为1～2。用砂芯漏斗抽滤，洗涤滤饼数次直至洗涤滤液pH＝6，将滤饼摊开置于微波炉中微波干燥。
请回答下列问题：
(1) 步骤1中将矿泉水瓶剪成碎片的目的是______________________________。
(2) 步骤2中减压蒸馏的目的是____________________，蒸馏出的物质是________。
(3) 抽滤结束后停止抽滤正确的操作方法是________。若滤液有色，可采取的措施是________。
(4) 该实验中，不采用水浴加热的原因是________。

【推荐2】A是来自石油的重要有机化工原料，也可用作果实催熟剂。

(1)A的电子式为_______。
(2)反应Ⅱ的化学方程式为_______。
(3)丙烯()在催化剂、加热条件下与反应可生成一种重要的化工原料丙烯酸()。下列关于丙烯酸的说法正确的是_______(填选项字母)。

A．与乙酸互为同系物

B．能发生加成、酯化、氧化反应

C．能与溶液反应生成

D．一定条件下能发生加聚反应，生成

(4)利用反应Ⅳ可制取E，实验装置如图所示。

①反应Ⅳ的化学方程式为_______。
②饱和碳酸钠溶液的作用为_______(填选项字母)。
a.中和乙酸并溶解乙醇
b.降低乙酸乙酯在水中的溶解度
c.加速酯的生成，提高其产率
d.提高水溶液的密度以加速乙酸乙酯与水溶液的分层
③若实验所用乙酸质量为6.0g，乙醇质量为5.0g，得到纯净的产品质量为4.4g，则乙酸乙酯的产率为_______。

【推荐3】某化学小组以乙醇和苯甲酸( )为原料，制取苯甲酸乙酯。所用实验装置和反应物、生成物的物理性质如下：

化合物	相对分子质量	密度/	沸点/℃	水溶性
乙醇	46	0.78	78.3	互溶
苯甲酸	122	1.27	249	微溶
苯甲酸乙酯	150	105	213	微溶于热水

Ⅰ．苯甲酸乙酯的制备
在装置A中加入6.0mL乙醇和12.2g苯甲酸，再加3-4滴浓硫酸，混合均匀，投入沸石。如图所示安装分水器、温度计及回流冷凝管，并在分水器中预先加水至略低于支管口，加热回流50min左右，不断放出分水器下层的水，保持水层高度略低于支管口，直至反应基本完成。
Ⅱ．苯甲酸乙酯的精制
装置A中反应物冷却至室温，然后倒入分液漏斗中，充分振荡，静置分层后分去水层；有机层先用25mL饱和碳酸钠水溶液洗涤，再用水洗涤两次，分尽水层后将酯层转入干燥的锥形瓶中，再加入无水硫酸镁干燥，过滤，将滤液减压蒸馏，收集馏分(苯甲酸乙酯)，获得目标产物的质量为10.0g。
回答下列问题：
(1)装置A的名称为___________。
(2)步骤Ⅰ中浓硫酸的作用是___________。
(3)反应中利用了分水器，其作用是___________。
(4)步骤Ⅰ中判断反应基本完成的标志是___________。
(5)步骤Ⅱ中有机层用25mL饱和溶液洗涤，该操作的目的是___________。
(6)在蒸馏过程中，减压蒸馏得到的产品纯度和产率均比常压蒸馏的高，分析原因___________。
(7)该制备反应苯甲酸乙酯的产率为___________(保留三位有效数字)。

【推荐1】苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药，如图是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）

已知：
①氯化亚砜可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
②+X₂+HX（X表示卤素原子）
③
回答下列问题：
（1）F中所含的官能团名称是_______。
（2）的反应类型是______。
（3）写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式______。
（4）写出A的符合以下条件同分异构体的所有结构简式_______。
①属于苯的二取代物；   ②苯环上的一氯代物有2种；   ③与溶液发生显色反应。
（5）结合上述推断及所学知识，参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案，以苯甲醇（）为原料合成苯乙酸苯甲酯（）写出合成路线，并注明反应条件____。

【推荐2】有机反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：
(1) (X为卤素原子，下同)
(2)
(3)
化合物G( )是一种香料，其合成路线流程图如下(部分反应物、条件未注明)

(1)A→B的反应类型是___________。
(2)C为一氯代物，结构简式可能有2种，分别为___________、___________。
(3)C→D的反应条件是___________。
(4)写出D→E反应的化学方程式：___________。
(5)工业生产中，中间产物C须经三步反应得到F，而不采取直接转化为F的方法，其原因是___________。

【推荐3】沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）在临床上使用广泛。如图所示是其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）。
已知：，完成下列填空：
（1）⑤的反应试剂和反应条件是___________；③的反应类型是___________。
（2）已知反应④所需的试剂是甲醇，则该反应的化学方程式是______________________________________。
（3）写出结构简式：A________________；B________________。
（4）反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K₂CO₃，其目的是为了中和____________；防止___________________________________。
（5）写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：_____________________、____________________。