某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题：
已知：
(1)写出A→B反应所需的试剂：_________ 。
(2)写出B→C的化学方程式：_________ 。
(3)写出化合物F的结构简式：_________ 。
(4)写出同时符合下列条件的F的三种同分异构体的结构简式(①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应)：_________ 。
已知：
(1)写出A→B反应所需的试剂：
(2)写出B→C的化学方程式：
(3)写出化合物F的结构简式：
(4)写出同时符合下列条件的F的三种同分异构体的结构简式(①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应)：
更新时间：2022-11-25 16:01:08
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【推荐1】阿米雷尔(
)是常用的抗炎镇痛药，其合成路线如图所示：
已知：
①R-NH2+
②
+X-R
③其中①②反应中的X表示卤素
请回答：
(1)关于流程中相关物质与反应的说法正确的是 ___________。
(2)写出反应④的化学方程式 ___________ 。
(3)写出化合物K的结构简式___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①红外光谱检测表明分子中有一个环，且有﹣CN基团(注：三元环不稳定)
②1H﹣NMR显示分子中有3种不同环境的氢原子
(5)根据题中信息设计以乙烯和甲氨(CH3NH2)为原料合成
的路线：___________ (用流程图表示，无机试剂任选)
)是常用的抗炎镇痛药，其合成路线如图所示：已知：
①R-NH2+
②
+X-R ③其中①②反应中的X表示卤素
请回答：
(1)关于流程中相关物质与反应的说法正确的是 ___________。
| A．化合物B与化合物C均有弱碱性 |
| B．化合物F的分子式为C12H9Cl2N |
| C．化合物D与甲醛能反应生成高分子化合物 |
| D．反应①～④均为取代反应 |
(3)写出化合物K的结构简式
(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式
①红外光谱检测表明分子中有一个环，且有﹣CN基团(注：三元环不稳定)
②1H﹣NMR显示分子中有3种不同环境的氢原子
(5)根据题中信息设计以乙烯和甲氨(CH3NH2)为原料合成
的路线：
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【推荐2】扎来普隆为镇静催眠药，临床上主要用于失眼的短时间的治疗，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______ ，E的分子式为_______ 。
(2)A→B的反应条件与试剂是_______ 。
(3)F属于_______ (填“顺式”或“反式”结)构，E→F属于_______ 反应。
(4)C→D的化学方程式为_______ 。
(5)A的同分异构体种类繁多，其中能与钠反应生成氢气的芳香族同分异构体有_______ 种，其中核磁共振氢谱峰面积之比等于1∶2∶2∶1∶2的结构简式为_______ 。
(6)根据题目信息，写出以苯和
为原料合成具有止痛、退热药物
的路线_______ (无机试剂任选)。
回答下列问题：
(1)B的结构简式为
(2)A→B的反应条件与试剂是
(3)F属于
(4)C→D的化学方程式为
(5)A的同分异构体种类繁多，其中能与钠反应生成氢气的芳香族同分异构体有
(6)根据题目信息，写出以苯和
为原料合成具有止痛、退热药物的路线
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解题方法
【推荐3】五味子丙素是我国首创的高效低毒的抗肝炎新药。联苯双酯是合成五味子丙素的中间体，其生产路线如下：
已知：卤代烃可以发生如右反应 R-X ＋ R′-X→R-R′＋ X2
回答下列问题：
（1）甲中的官能团名称为__________ ；反应①的反应类型为_____________ 。
（2）反应③除生成丙外，还生成等物质的量的HBr，反应④的化学方程式为_________ 。
（3）联苯双酯的结构简式为______________ 。
（4）乙有多种同分异构体，同时符合下列条件的有______ 种，请写出其中一种的结构简式_______ 。
a.苯环上有4个取代基，其中一个是 –OCH3；
b.与FeCl3溶液发生显色反应；
c.核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为2∶2∶3∶3。
（5）参照上述合成路线及信息，以氯气、苯和氯乙烯为原料（其它试剂任选），设计制备聚苯乙烯的合成路线__________ 。
已知：卤代烃可以发生如右反应 R-X ＋ R′-X→R-R′＋ X2
回答下列问题：
（1）甲中的官能团名称为
（2）反应③除生成丙外，还生成等物质的量的HBr，反应④的化学方程式为
（3）联苯双酯的结构简式为
（4）乙有多种同分异构体，同时符合下列条件的有
a.苯环上有4个取代基，其中一个是 –OCH3；
b.与FeCl3溶液发生显色反应；
c.核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为2∶2∶3∶3。
（5）参照上述合成路线及信息，以氯气、苯和氯乙烯为原料（其它试剂任选），设计制备聚苯乙烯的合成路线
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解答题-实验探究题
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名校
【推荐1】实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
③在50°C- 60°C的水浴中加热几分钟，直至反应结束；
(1)三种药品加入顺序正确的是___________。
(2)写出制备硝基苯的化学方程式：___________ ；该反应的反应类型是：___________ 。
(3)大试管上方有一段长玻璃导管、它的主要作用是：___________ 。
(4)硝基苯为无色油状液体，因溶解二氧化氮而呈红棕色。提纯硝基苯可将粗产品依次通过蒸馏水和___________ 试剂洗涤、静置、___________ (填操作名称)。 最后将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行___________ (填操作名称)，得到纯净硝基苯。
①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
③在50°C- 60°C的水浴中加热几分钟，直至反应结束；
(1)三种药品加入顺序正确的是___________。
| A．先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸 |
| B．先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸 |
| C．先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸 |
| D．先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯 |
(3)大试管上方有一段长玻璃导管、它的主要作用是：
(4)硝基苯为无色油状液体，因溶解二氧化氮而呈红棕色。提纯硝基苯可将粗产品依次通过蒸馏水和
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐2】硝基苯是是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。反应如下：
组装如右上图反应装置。有关数据列表如下表：
制备硝基苯流程如下：
(1)步骤①配制混酸：取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混和酸，操作是：在烧杯中先加入________ ，再____________________ ，并不断搅拌、冷却；把配好的混和酸加入恒压漏斗中；最后在三颈烧瓶中加入18 mL苯。
(2)在室温下向三颈瓶中的苯逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀、加热。实验装置中长玻璃管最好用________ 代替(填仪器名称)；上图中的加热方式称为______________ ；反应温度控制在50～60 ℃的原因是____________________ 。
硝基苯的提纯步骤为：
(3)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是___________________________ 。
(4)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是：取最后一次洗涤液，_______________ ；为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入无水CaCl2除去水，然后____ （填操作名称）。
(5)设计实验证明中：“粗产品中2”中含二硝基苯_______________ 。
(6)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2)，其反应的化学方程式为_________________ 。
组装如右上图反应装置。有关数据列表如下表：
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度(20℃)g/cm3 | 水溶性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶 |
| 1，3-二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶 |
(1)步骤①配制混酸：取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混和酸，操作是：在烧杯中先加入
(2)在室温下向三颈瓶中的苯逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀、加热。实验装置中长玻璃管最好用
硝基苯的提纯步骤为：
(3)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是
(4)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是：取最后一次洗涤液，
(5)设计实验证明中：“粗产品中2”中含二硝基苯
(6)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2)，其反应的化学方程式为
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】硝基苯是重要的有机中间体。其制备过程如下。
I.硝基苯的制备：
取足量浓硝酸于试管中，再逐滴加入一定量的浓硫酸，边滴边振荡，冷却至室温，最后再加入2.2mL苯，振荡混匀。连好装置，将试管置于50℃至60℃的水浴中加热，一段时间后，将所得液体倒入冷水中，观察制得的硝基苯颜色。
II.硝基苯的提纯：
将已倒入水中的硝基苯转移到梨形分液漏斗中，振荡，静置，进行分液。对下层液体进行水洗、碱洗、水洗并分别分液，再加入无水
，然后过滤。最后再进行蒸馏，制得硝基苯1.60g。
回答下列问题。
(1)装置中玻璃管的作用是_______ 。
(2)写出苯和浓硝酸反应的化学方程式_______ 。
(3)此法制备的硝基苯显黄色，可能的原因是_______ 。
(4)对粗硝基苯进行第一次水洗的目的是_______ ，后来加入无水的作用是_______ 。
(5)最后蒸馏操作先出来的馏分是_______ 。
(6)此实验中硝基苯的产率约为_______ (保留三位有效数字)。
I.硝基苯的制备：
取足量浓硝酸于试管中，再逐滴加入一定量的浓硫酸，边滴边振荡，冷却至室温，最后再加入2.2mL苯，振荡混匀。连好装置，将试管置于50℃至60℃的水浴中加热，一段时间后，将所得液体倒入冷水中，观察制得的硝基苯颜色。
| 名称 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度/g/mL | 相对分子质量 |
| 苯 | 80.1 | 5.5 | 0.88 | 78 |
| 硝基苯 | 210 | 5.8 | 1.205 | 123 |
将已倒入水中的硝基苯转移到梨形分液漏斗中，振荡，静置，进行分液。对下层液体进行水洗、碱洗、水洗并分别分液，再加入无水
，然后过滤。最后再进行蒸馏，制得硝基苯1.60g。回答下列问题。
(1)装置中玻璃管的作用是
(2)写出苯和浓硝酸反应的化学方程式
(3)此法制备的硝基苯显黄色，可能的原因是
(4)对粗硝基苯进行第一次水洗的目的是
的作用是(5)最后蒸馏操作先出来的馏分是
(6)此实验中硝基苯的产率约为
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐1】丙酸苯甲酯(
)是一种重要的日用化妆香精，工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图：
(1)
的系统命名为_______ ，
完全燃烧需要消耗_______ 
。
(2)
中所含官能团的名称是_______ ，
的反应类型是_______ 。
(3)有机物
的结构简式为_______ 。
(4)
的化学方程式为_______ ，
的化学方程式为_______ 。
(5)写出符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体的结构简式_______ 。(任写二种)
①属于芳香族化合物②能与碳酸氢钠反应③核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1
)是一种重要的日用化妆香精，工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图：(1)
的系统命名为完全燃烧需要消耗。(2)
中所含官能团的名称是的反应类型是(3)有机物
的结构简式为(4)
的化学方程式为的化学方程式为(5)写出符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物②能与碳酸氢钠反应③核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1
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解答题-实验探究题
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(0.65)
【推荐2】羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为
，实验步骤如下：
步骤1：如图所示装置的反应瓶中，加入20.0g氯乙酸、25.0mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃条件下，继续搅拌反应2小时，反应过程中控制pH约为9。
步骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤。滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。
步骤3：将粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。
步骤4：将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠13.4g。
(1)如图所示的装置中仪器A的作用是_______ ，进水口为_______ (填“a”或“b”)。
(2)盛放NaOH溶液的仪器名称是_______ 。
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______ 。
(4)去除活性炭的操作名称是_______ 。
(5)将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是_______ 。
(6)本实验的产率是_______ (保留三位有效数字)。
，实验步骤如下：步骤1：如图所示装置的反应瓶中，加入20.0g氯乙酸、25.0mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃条件下，继续搅拌反应2小时，反应过程中控制pH约为9。
步骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤。滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。
步骤3：将粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。
步骤4：将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠13.4g。
(1)如图所示的装置中仪器A的作用是
(2)盛放NaOH溶液的仪器名称是
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是
(4)去除活性炭的操作名称是
(5)将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是
(6)本实验的产率是
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解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为
，该芳香内酯A经以下步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示：①
②
请回答以下问题：
(1)写出化合物C的结构简式________ 。
(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种________ 。
(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是________ 。
(4)请设计合理方案从
合成
(用反应流程图表示，并注明反应条件) ________ 。
例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为：
，该芳香内酯A经以下步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：①
②
请回答以下问题：
(1)写出化合物C的结构简式
(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种
(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是
(4)请设计合理方案从
合成(用反应流程图表示，并注明反应条件) 例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为：
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐1】已知RCOOR'+R"OH→RCOOR"+R'OH(R、R'、R"代表烃基)
+H2C=CH2
+2H2C=CH2
+2H2C=CH2
丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚A。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
(1)B蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，B中的元素的质量分数分别为：碳60%，氧32%。B的结构简式是_______ 。
(2)根据下列数据，画出D、E和F的结构。
D：元素组成：C89.94%，H10.06%；1H核磁共振有5个信号。
E：元素组成：C88.82%，H11.18%；1H核磁共振有3个信号。
F：元素组成：C88.82%，H11.18%；1H核磁共振有4个信号。
D：_______ 、E：_______ 、F：_______ 。
(3)下列说法正确的是(填序号)_______。
(4)请写出反应②的化学方程式：_______ ，写出反应③的化学方程式：_______ 。
(5)正丁醇与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C16H22O4)是广泛使用的增塑剂之一，DBP有多种同分异构体，其中同时符合下列条件的DBP的同分异构体有____ 种。
A．1mol化合物能与2molNaHCO3反应
B．苯环上只有两个取代基，且相同
C．苯环上的一氯取代物有三种
+H2C=CH2+2H2C=CH2+2H2C=CH2丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚A。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
(1)B蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，B中的元素的质量分数分别为：碳60%，氧32%。B的结构简式是
(2)根据下列数据，画出D、E和F的结构。
D：元素组成：C89.94%，H10.06%；1H核磁共振有5个信号。
E：元素组成：C88.82%，H11.18%；1H核磁共振有3个信号。
F：元素组成：C88.82%，H11.18%；1H核磁共振有4个信号。
D：
(3)下列说法正确的是(填序号)_______。
| A．C能发生聚合反应、加成反应和酯化反应 |
| B．C没有含相同官能团的稳定同分异构体 |
| C．DAP单体能让溴水和高锰酸钾溶液褪色 |
| D．双酚A能和氯化铁显紫色，易溶于乙醇 |
(5)正丁醇与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C16H22O4)是广泛使用的增塑剂之一，DBP有多种同分异构体，其中同时符合下列条件的DBP的同分异构体有
A．1mol化合物能与2molNaHCO3反应
B．苯环上只有两个取代基，且相同
C．苯环上的一氯取代物有三种
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(0.65)
【推荐2】已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据下图回答：
(1)A中所含官能团的名称为________ 。
(2)质谱分析发现B的最大质荷比为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶2∶3∶3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为________________ 。
(3)写出下列反应的方程式：
①_____________________________________________________________ ；
④_____________________________________________________________ 。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有________ 种。
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相同的位置；
③能发生水解反应和银镜反应。
(5)已知：2RCH2COOC2H5
＋C2H5OH
请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2Cl
CH3CH2OH
CH3COOC2H5
_____________________________________________ 。
请根据下图回答：
(1)A中所含官能团的名称为
(2)质谱分析发现B的最大质荷比为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶2∶3∶3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为
(3)写出下列反应的方程式：
①
④
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相同的位置；
③能发生水解反应和银镜反应。
(5)已知：2RCH2COOC2H5
＋C2H5OH请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2Cl
CH3CH2OH CH3COOC2H5
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(0.65)
【推荐3】新假荆芥内酯(neonepetalactone)可用作杀虫剂，其合成路线如下：
已知：
①
②
(1)B的含氧官能团名称为_______
(2)下列有关说法正确的是_______
A．A的分子式为C10H16O2
B．C分子中有手性碳原子
C．③的反应条件可为“酸性KMnO4溶液”
D．1molD最多与3molH2加成
(3)E的结构简式为_______
(4)已知新假荆芥内酯分子结构含两个环，⑥的化学方程式为_______
(5)D的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_______ 种(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物
②苯环上有两种不同化学环境的氢原子且个数比为1：2
③1mol有机物最多能与2molNaOH溶液反应
已知：
①
②
(1)B的含氧官能团名称为
(2)下列有关说法正确的是
A．A的分子式为C10H16O2
B．C分子中有手性碳原子
C．③的反应条件可为“酸性KMnO4溶液”
D．1molD最多与3molH2加成
(3)E的结构简式为
(4)已知新假荆芥内酯分子结构含两个环，⑥的化学方程式为
(5)D的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有
①属于芳香族化合物
②苯环上有两种不同化学环境的氢原子且个数比为1：2
③1mol有机物最多能与2molNaOH溶液反应
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