【推荐3】氨的制备是当前研究的重要课题。
(1)CH₄、N₂偶联活化制NH₃。研究发现， 可以活化CH₄，为合成氨提供活性氢原子。

①将暴露在CH₄中，反应产生微粒有、、、、。实验过程中的质谱图如图1所示。图中质荷比为125对应的微粒为___________，生成该微粒的同时，还生成___________。
②为探究活化CH₄的反应过程，研究人员从反应体系中不断去除，得到的质谱图如图2所示。与CH₄反应生成|的过程可描述为___________。
③活化CH₄后，产生活性H原子与N₂反应生成NH_3.活化过程中生成多种副产物导致NH₃的选择性较低，其中不含非极性键的含氮副产物分子可能有___________(写两种)。
(2)电催化还原N₂制NH₃。在碱性水溶液中，通过电催化使N₂还原为NH₃的电极反应式为___________。该制氨方法尚未能应用于工业生产，除因为N₂的溶解度低、难吸附在电极和催化剂表面外，还有___________。
(3)电催化还原制NH₃。NF是一种电极载体，分别以Ni₂P/NF、Fe/NF、NF为阴极材料，电解含的中性溶液(电极材料与溶液不发生反应)。控制电压恒定、催化剂的面积为0.25cm²，电解2小时后，不同电极上NH₃的产率及NH₃的选择性如图3所示。

①分别以Ni₂P/NF、Fe/NF电极电解NaNO₂溶液相同时间：，原因是___________。
②已知：NH₃的产率=；NH₃的选择性。以Ni₂P/NF为电极电解NaNO₂溶液2小时，消耗___________mol。

【推荐1】癌症是威胁人类健康的主要疾病之一。肿瘤的发病涉及到多种因素多个步骤的病理过程。研究表明，肿瘤的发生与核小体核心组蛋白N-端的赖氨酸残基的乙酰化和去乙酰化的失衡有着密切的关系。组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases，HDACs)抑制剂通过调节组蛋白N-端的赖氨酸残基的乙酰化和去乙酰化，激活抑癌基因，从而抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡，因此是近几年来抗肿瘤药物的研究热点之一。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线，请根据该路线回答问题。
(甲)(A)(B)(C)(D)(E)(F)
(1)写出A、B、D、E的结构式：A_______B_______D_______E_______
(2)F与Zn²⁺配位是其发挥作用的前提之一。F中哪个部位最易与Zn²⁺配位？为什么_______。
(3)以3-(2-异丁基-4-羟基)苯基丙烯酸为原料，也可合成一种HDAC，该原料可能的立体异构体有_______种。

【推荐2】姜酮酚是从生姜中提取得到的天然产物，具有多种重要的生物活性。姜酮酚合成路线如图所示：

已知：I．
II．
回答下列问题：
(1)A→B反应类型为___________，B→C的化学方程式为___________。
(2)1mol物质G能与________mol Na反应，由H制备姜酮酚的反应条件为________。
(3)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应       ②能与三氯化铁溶液发生显色反应             ③能发生银镜反应
(4)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。
(5)结合姜酮酚的合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物的合成路线___________。