【推荐1】3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:

已知：HCHO+CH₃CHOCH₂＝CHCHO+H₂O
（1）遇FeCl₃溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_____________种。B中官能团的名称为_____________。
（2）试剂C可选用下列中的_____________________。
a．溴水                                      b．银氨溶液   
c．酸性KMnO₄溶液 d．新制Cu(OH)₂悬浊液
（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为______。

【推荐2】化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知： ①R₁-Cl+ Mg R₁MgCl ；
② R₁MgCl (R₁，R₂表示烃基)。
回答下列问题：
(1)反应A→B的反应条件是_______。
(2)反应M→N的反应类型分别为_______。
(3)Q是F的一种同分异构体，官能团与F相同，苯环上只有两种氢。则Q比F的沸点_______ (填“高”或者“低”)。
(4)有机物H中含氧官能团的名称为_______。
(5)M的结构简式为_______。
(6)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有_______种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为_______(任写一种)。
①能与2倍的氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应

【推荐3】Ⅰ．研究有机化学反应的机理，有利于揭示反应过程中化学键变化情况，有利于人们控制反应变化设计合成产品。
(1)Cl₂与CH₄在光照条件下发生链式反应。氯自由基(Cl·)碰撞CH₄生成甲基自由基(CH₃·)，反应方程式为Cl·+CH₄→CH₃·+HCl，甲基自由基碰撞Cl₂时可生成CH₃Cl，该步反应方程式为______。在此链式反应过程中生成自由基CCl₃·的方程式为______。
(2)质谱仪检测CH₂＝CH₂与HBr反应过程中有生成，该反应的机理是：HBr产生的H⁺吸引CH₂＝CH₂中C＝C的电子对生成C-H，并形成正离子，正离子再与Br^-结合生成CH₃CH₂Br。请描述CH₃CH＝CH₂与HBr反应生成溴丙烷的反应历程：______。
Ⅱ．以甲苯为主要原料，采取以下路线合成某药物中间体。

已知：
回答下列问题：
(3)生成A的化学方程式为：______。
(4)A→B的反应类型是______；C的结构简式为：______。
(5)与物质D互为同系物且苯环上仍有三个取代基的同分异构体共有______种(不包括物质D)；D在水中的溶解度大于B的原因是_____。
(6)物质E中sp³杂化的原子共有______个。

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的一种合成路线如下：
   
已知：I．A→B的原子利用率为100%。
Ⅱ．   （R₁、R₂表示氢原子或烃基）。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________。
（2）D的化学名称为___________。
（3）F→H的反应类型为___________。
（4）C+G→M的化学方程为______________________。
（5）同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基；②能发生银镜反应。
（6）参照上述合成路线和信息，以乙烯为原料（无机试剂任选），设计制备   的合成路线______。

【推荐2】根据下列有机化合物，回答问题。

(1)上述互为同分异构体的化合物为________________；
(2)写出丙中官能团的名称：______________________；
(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(相对分子质量：X＜Y)。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①X转化为M的反应类型是________反应，写出N的结构简式：_________________；
②写出B转化为C的化学方程式____________________________________________；
③在一定条件下，E分子能脱去水形成多种化合物：
a.请写出两分子E脱去一分子水的化学反应方程式_______________________________；
b.在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为___________。

【推荐3】烃复分解反应原理如下：C₂H₅CH=CH₂＋CH₂=CHCH₃。现以烯烃C₅H₁₀为原料，合成有机物M和N，合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为___________。
(2)按系统命名法，B的名称是___________。
(3)F→G的反应类型是___________。
(4)写出D→M的化学方程式___________。
(5)已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N含有的官能团是(填名称)_____。
(6)满足下列条件的X的同分异构体共有______种，写出任意一种的结构简式_____。
①遇FeCl₃溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种
(7)写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物，有机物用结构简式表示，所有箭头上注明试剂和反应条件)_____________。

【推荐1】苯并噻二唑类物质能诱导植物产生抗病性，其前驱物苯并[1，2，3]噻二唑-7醛的合成路线如下。

(1)A中所含官能团的名称为______
(2)B的结构简式为______
(3)反应A→B、C→D的化学反应类型分别为______和______。
(4)B→C的化学反应方程式为______。
(5)A的四元收代芳香族同分异构体中，能发生银镜反应且属于酯类的有______种，其中核磁共振氢谱中有两组峰的分子结构简式为______。
(6)参考上述合成路线，设计由合成的路线______(其他试剂任选)。

【推荐2】色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：

已知：
①
②+R’OH+RCOOH
③
(1)A的结构简式是_________；根据系统命名法，F的名称是__________。
(2)B→C所需试剂a是__________；试剂b的结构简式是_________。
(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为__________。
(4)G与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式为__________。
(5)已知：①2HJ+H₂O；②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E_________J_________中间产物1_________中间产物2_________

【推荐3】由苯乙烯经下列反应可制得F、K两种高分子化合物，它们都是常用的塑料，H可以发生银镜反应。

（1）J中所含官能团的名称为________；K中所含官能团的结构简式为_____________________________。
（2）聚合物F的结构简式是___________________；I的分子式是_____________________。
（3）E转化为G的化学方程式是_____________________________________________；
反应类型属于________________________________。
（4）在一定条件下，两分子J能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，写出该化合物的结构简式_______。
（5）写出J的一种符合下列条件的同分异构体X的结构简式_____________________。
①X与FeCl₃溶液反应显色；
②X分子中氢原子核磁共振氢谱有4个峰。