【推荐1】有机物G是合成减肥药“盐酸利莫那班”的重要中间体，其合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)F中含氧官能团的名称为___________。
(3)A转化为B的化学方程式为___________。
(4)B与E生成F的过程可以分为两步，若第一步为加成反应，则第二步反应类型为___________。
(5)G分子中除了苯环外，还含有一个五元环状结构，G的结构简式为___________。
(6)有机物D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)；
①能与碳酸氢钠反应；
②既能发生银镜反应又能发生水解反应。
其中，含有手性碳原子，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐1】中学实验室用如图所示装置制取少量溴苯。请填写下列空白。

（1）在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个：一是导气，二是兼起_______的作用。
（2）反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现，这是由于反应生成的________遇水蒸气而形成的。
（3）反应完毕后，向锥形瓶d中滴入AgNO₃溶液，有________生成。
（4）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体。这是溶解了溴的粗溴苯，可选用试剂_________除去。
（5）写出烧瓶a中发生反应的化学方程式：____________________________。

【推荐2】Ⅰ．下列实验操作中，合理的是_____________
A．实验室制乙烯时，在酒精和浓硫酸的混合液中，放入几片碎瓷片，加热混合物，使液体温度迅速升到170℃
B．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液
C．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入无水乙醇中，完成乙醇氧化为乙醛的实验
D．苯酚中滴加少量稀溴水，可用来定量检验苯酚
E．工业酒精制取无水酒精时，先加生石灰然后蒸馏，蒸馏必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液温度
Ⅱ．实验室用下图所示装置制备溴苯，并验证该反应是取代反应。

(1) 关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三颈瓶中由A口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈瓶中发生反应的化学方程式为：___________________________。
(2) D试管内装的是______________，其作用是_______________________。
(3) E试管内装的是______________，E试管内出现的现象为______________________。
(4) 待三口烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少)，打开F活塞，关闭C活塞，可以看到的现象是_____________________________________________。
(5) 上一步得到粗溴苯后，要用如下操作精制：
a蒸馏； b水洗； c用干燥剂干燥； d 10%NaOH溶液洗涤； e水洗
正确的操作顺序是___________________________
Ⅲ．用如右图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：

（1） 若B为Na₂CO₃粉末，C为C₆H₅ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：__________________________。然后往烧杯中加入沸水，可观察到试管C中的现象：_______________。
（2） 若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E.然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是________（填名称），C是_______（填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：____________________。仪器D在此实验中的作用是________________________。

【推荐3】溴苯是重要的有机合成中间体，下图为溴苯的制备实验装置：

实验步骤：
I.检查气密性后，关闭K₂，打开K₁、K₃和分液漏斗活塞，将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中，液体微沸，红色气体充满烧瓶，C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾。
II.关闭K₁，打开K₂，A中液体倒吸入B中。
II.拆除装置，将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中，分液，分别用NaOH溶液和水洗涤有机物，再加入MgSO₄固体，过滤，最后将所得有机物进行蒸馏。
(1)K₁、K₃连接处均使用了乳胶管，其中不合理的是_______(填“K₁”或“K₃”)，理由是_______。
(2)可以证明溴和苯的反应是取代而不是加成的实验现象是_______。
(3)步骤I的目的是_______。
(4)用NaOH洗涤有机物时发生反应的离子方程式为_______。
(5)步骤II中的蒸馏操作可用如下的减压蒸馏装置(加热装置和夹持装置已略)。

①实验前，烧瓶中无需加入碎瓷片，实验过程中打开毛细管上端的止水夹时，a中的现象是_______；毛细管的作用是_______。
②使用克氏蒸馏头的优点是_______。

【推荐1】合成重要化合物R，设计路线如下。

已知：
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物C中的含氧官能团是酮羰基和酯基

B．C→D的反应类型为消去反应

C．化合物G的结构简式是

D．化合物R的分子式为

(2)化合物B的结构简式是___________，化合物M的键线式是___________。
(3)D→E过程中有气体产生，写出D→E的化学方程式___________。
(4)I的相对分子质量比A的多16，且1molI与足量碳酸氢钠溶液反应产生2mol气体，I可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式为结构有___________。
(5)设计以HCHO、化合物A、为原料合成化合物F的路线___________。

【推荐2】（分）已知有机物A分子中含有苯环且只有一个侧链，C中除苯环外还有一个四元环。有机物A的相对分子质量M不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%，完全燃烧只生成水和二氧化碳。与之有关的有机物转化关系如下：（注意：部分反应产物省略）

（1）①~⑤中所涉及的反应类型为                                     ；
（2）有机物A中含氧官能团的名称为________________，A的结构简式为____________。
（3）有机物Ｃ的结构简式为____________________________
（4）有机物A～F中互为同分异构体的有____________，______________（填写字母A、B、……）
（5）16.2g有机物B、C、D组成的混合物完全燃烧，消耗O₂的物质的量为       mol（6）写出A+D→E的化学方程式_____________________________。

【推荐1】一种副作用小的新型镇痛消炎药K的合成路线如图所示：

请回答下列问题
（1）F分子中官能团的名称为______________；B分子中处于同一平面的原子最多有____个
（2）反应⑥的条件为_______________；反应⑧的类型为_______________________。
（3）反应⑦除生成H外，另生成一种有机物的结构简式为_______________________。
（4）反应①的化学方程式为_______________________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____________种
Ⅰ.苯环上有且仅有四个取代基；
Ⅱ.苯环上的一氯代物只有一种；
Ⅲ.能发生银镜反应。
其中还能发生水解反应的同分异构体的结构简式为______________（只写一种即可）。
（6）是合成的重要中间体。参照题中合成路线，设计由1,3-丁二烯合成 的一种合成路线（无机试剂任选）：_______________。

【推荐2】催化剂Mo(CO)₆对于间位取代苯衍生物的合成至关重要，一种化合物H的合成路线如图：

已知：－Ph代表苯基。
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型为______。
(2)C→D的反应需经历CXD的过程，X→D为水解反应，则C→X的反应类型为______。
(3)有机物F的分子式为C₁₀H₁₀，其结构简式为______。
(4)D与C₂H₅OH发生酯化反应的有机产物有多种同分异构体，其一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比是6：2：2：1：1；
②能发生水解反应，且1mol该物质完全水解时消耗2molNaOH。
(5)写出以、、为原料制备的合成路线流程图(须用PdCl₂(PPh₃)₂，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)______。