现有7瓶失去标签的液体,可能是 ①苯、②乙醇、③乙醛、④乙酸乙酯、⑤甲酸、⑥乙酸、⑦蔗糖溶液。现通过如下实验步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称。
(1)试给以下试剂瓶重新贴上标签(填物质序号): E _________ ,F _________ ,G _________ 。
(2)选用下列一种试剂就可以鉴别A、B、C、D四瓶液体的是_________(必要时可以加热)。
(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式:_________ 。
(4)从分子结构推测,下列烃的衍生物一定不能与H2发生加成反应的是_________。
(5)为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是_________ 。
(6)实验室采用如图所示装置制备乙酸乙酯,实验结束后, 取下盛有饱和碳酸钠溶液的试管,再沿该试管内壁缓缓加入紫色石蕊试液1mL,发现紫色石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯液层之间(整个过程不振荡试管),下列有关实验的描述,不正确的是_________。
(7)乙酸脱水可以形成乙酸酐。早在1853年,弗雷德里克·热拉尔就用乙酸酐与水杨酸合成了乙酰水杨酸(阿司匹林)。
①请写出水杨酸中的含氧官能团的名称_________ 。
②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式_________ 。
③阿司匹林可看成酯类物质,1mol阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要NaOH_________ mol。
④阿司匹林药品需要保存在干燥处,受潮的药品易变质不宜服用;检验受潮药片是否变质的试剂是_________ 。
实验步骤和方法 | 实验现象 |
①给7瓶液体依次标号A~G后,闻气味。 | 只有G液体没有气味,E的试管中闻到果香味。 |
②分别取少量7种液体于试管中,加水稀释。 | 只有E、F两种液体不溶解而浮在水上层。 |
④分别取少量7种液体于试管中,加入稀NaOH溶液并水浴加热。 | 只有F仍有分层现象。 |
(2)选用下列一种试剂就可以鉴别A、B、C、D四瓶液体的是_________(必要时可以加热)。
A.碳酸钠溶液 | B.酸性高锰酸钾溶液 | C.新制氢氧化铜悬浊液 | D.溴水 |
(4)从分子结构推测,下列烃的衍生物一定不能与H2发生加成反应的是_________。
A.乙醛 | B.乙酸 | C.乙醇 | D.乙酸乙酯 |
选项 | 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 乙烷(乙烯) | 酸性 KMnO4 溶液 | 洗气 |
B | 溴苯(Br2) | NaOH 溶液 | 分液 |
C | 苯(苯酚) | 饱和食盐水 | 蒸馏 |
D | 乙醇(H2O) | CaO | 萃取 |
A.制备的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇杂质 |
B.该实验中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂 |
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小,饱和碳酸钠溶液有利于酯分层析出 |
D.石蕊层为三层,由上而下是蓝、紫、红 |
①请写出水杨酸中的含氧官能团的名称
②写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式
③阿司匹林可看成酯类物质,1mol阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要NaOH
④阿司匹林药品需要保存在干燥处,受潮的药品易变质不宜服用;检验受潮药片是否变质的试剂是
更新时间:2023-01-07 17:06:42
|
相似题推荐
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表:
I.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2g 苯甲酸和20 mL 甲醇(密度约0.79g · mL-1) ,再小心加入3 mL 浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)浓硫酸的作用是_________ ;若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:__________________ 。
(2)甲和乙两位同学分别设计了如上图两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点,最好采用_________ 装置(填“甲”或“乙”)。理由是___________________ 。
(3)反应物CH3 OH 应过量,理由是__________________________________ 。
II.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现按下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内 填入恰当操作方法的名称______________ 。
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为_________________________ 。
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
I.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2g 苯甲酸和20 mL 甲醇(密度约0.79g · mL-1) ,再小心加入3 mL 浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)浓硫酸的作用是
(2)甲和乙两位同学分别设计了如上图两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点,最好采用
(3)反应物CH3 OH 应过量,理由是
II.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现按下列流程图进行精制,请在流程图中
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为
您最近半年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
②有关有机物的沸点:
请回答:
(1)浓硫酸的作用是__________________ ;若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示位置的化学方程式:___________________ 。
(2)球形干燥管C的作用是__________________ 。反应结束后D中的现象是__________________ 。
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的杂质(乙醇、乙醚和水),应先加入无水氯化钙,除去上述中的_________ 杂质;再加入______ (填序号),然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得较纯净的乙酸乙酯。
A.稀硫酸 B.碱石灰 C.无水硫酸钠 D.固体烧碱
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
②有关有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
(1)浓硫酸的作用是
(2)球形干燥管C的作用是
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的杂质(乙醇、乙醚和水),应先加入无水氯化钙,除去上述中的
A.稀硫酸 B.碱石灰 C.无水硫酸钠 D.固体烧碱
您最近半年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
【推荐3】丙烯酸甲酯()是一种重要的有机合成中间体,沸点为80.5℃。某实验小组同学制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。(加热和夹持装置已省略)
Ⅰ.丙烯酸甲酯的制备与提纯。实验步骤如下:
①取10.0g丙烯酸()、6.0 g甲醇和适量浓硫酸放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热,如图1。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5%溶液洗至中性。
③分液,取上层油状液体,加入无水固体,过滤后蒸馏,收集70~90℃馏分。
(1)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________ 。
(2)冷凝管的作用是___________ 。
(3)混合液用5%溶液洗涤的目的是___________ 。
(4)步骤③中加入无水固体的作用是___________ 。
(5)产品的蒸馏操作如图2所示。将步骤③(蒸馏)的操作补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,___________ ,加热,弃去前馏分,收集80.5℃的馏分。
Ⅱ.丙烯酸甲酯含量的测定。实验步骤如下:
①将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入的溶液,加热使之完全水解。
②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加的溶液,中和过量的,滴定终点时共消耗盐酸。
(6)该实验中丙烯酸甲酯的产率为___________ 。
Ⅰ.丙烯酸甲酯的制备与提纯。实验步骤如下:
①取10.0g丙烯酸()、6.0 g甲醇和适量浓硫酸放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热,如图1。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5%溶液洗至中性。
③分液,取上层油状液体,加入无水固体,过滤后蒸馏,收集70~90℃馏分。
(1)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
(2)冷凝管的作用是
(3)混合液用5%溶液洗涤的目的是
(4)步骤③中加入无水固体的作用是
(5)产品的蒸馏操作如图2所示。将步骤③(蒸馏)的操作补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,
Ⅱ.丙烯酸甲酯含量的测定。实验步骤如下:
①将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入的溶液,加热使之完全水解。
②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加的溶液,中和过量的,滴定终点时共消耗盐酸。
(6)该实验中丙烯酸甲酯的产率为
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐1】某气态烃A在标准状况下的密度为1.25g/L,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物,D能跟碳酸氢钠反应,F有香味。它们之间的转化关系如下图所示:
(1)A的结构式为__________________ ,B中官能团的电子式为______________________ , D中官能团的名称为_________________ 。
(2)反应①的反应类型是_________ ,反应③的化学方程式为_____________________ 。
(3)反应②在Cu做催化剂的条件下进行,该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热,待铜丝变为黑色时,迅速将其插入到装有B的试管中(如图所示)。重复操作2-3次,观察到的现象是_________________ 。该反应的化学方程式为___________ 。
(4)D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为_____________ 。
(5)B、D在浓硫酸的作用下实现反应④,实验装置如下图所示:
试管1中装药品的顺序为先取__________ (填“B”、“D”、“浓硫酸”,下同),再加入_______________ ,最后加入____________ 。图中X的化学式为___ ,其作用是____________________________ 。浓硫酸的作用是_________________________ 。该反应的化学方程式为_____________________________ 。
(1)A的结构式为
(2)反应①的反应类型是
(3)反应②在Cu做催化剂的条件下进行,该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热,待铜丝变为黑色时,迅速将其插入到装有B的试管中(如图所示)。重复操作2-3次,观察到的现象是
(4)D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为
(5)B、D在浓硫酸的作用下实现反应④,实验装置如下图所示:
试管1中装药品的顺序为先取
您最近半年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图)进行丙烯酸(H2C=CHCOOH)与乙醇(CH3CH2OH)酯化反应的实验。已知:乙醇的沸点为78.5℃,丙烯酸的沸点为141℃,丙烯酸乙酯的沸点为99.8℃。回答下列问题:
(1)仪器M的名称为___________ ,仪器A、B中的溶液均为___________ ,其作用是什么___________ 。
(2)乙装置效果比甲装置好的原因是___________ 。
(3)乙装置中冷凝水应该从___________ (填“a”或“b”)口进入,仪器M中碎瓷片作用是___________ 。
(4)将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量丙烯酸充分反应。下列叙述正确的是___________ (填字母序号)。
A.生成的丙烯酸乙酯中含有18O B.生成的水分子中含有18O
C.可能生成80g丙烯酸乙酯 D.可能生成102g丙烯酸乙酯
(5)写出丙烯酸(H2C=CHCOOH)与乙醇发生酯化反应的方程式___________ 。
(1)仪器M的名称为
(2)乙装置效果比甲装置好的原因是
(3)乙装置中冷凝水应该从
(4)将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量丙烯酸充分反应。下列叙述正确的是
A.生成的丙烯酸乙酯中含有18O B.生成的水分子中含有18O
C.可能生成80g丙烯酸乙酯 D.可能生成102g丙烯酸乙酯
(5)写出丙烯酸(H2C=CHCOOH)与乙醇发生酯化反应的方程式
您最近半年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】某兴趣小组为研究乙酸乙酯的制取,进行如下实验。
[实验一]用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯
甲、乙同学分别使用图1、图2装置制取乙酸乙酯。
(1)甲同学在制得乙酸乙酯后,将乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分离的仪器是___ 。
(2)制取乙酸乙酯的化学方程式为__ 。
(3)图1导管末端不能插入饱和碳酸钠溶液,而图2装置中的仪器C的末端可以插入饱和碳酸钠溶液的原因是__ 。
[实验二]现欲分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法,在方框内填入所分离的有关物质的名称:
(4)写出各有关物质的名称:A__ ,E__ 。
(5)写出加入的试剂:a___ ,b___ 。
(6)写出有关的操作方法:①___ ,②___ ,③__ 。
[实验一]用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯
甲、乙同学分别使用图1、图2装置制取乙酸乙酯。
(1)甲同学在制得乙酸乙酯后,将乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分离的仪器是
(2)制取乙酸乙酯的化学方程式为
(3)图1导管末端不能插入饱和碳酸钠溶液,而图2装置中的仪器C的末端可以插入饱和碳酸钠溶液的原因是
[实验二]现欲分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法,在方框内填入所分离的有关物质的名称:
(4)写出各有关物质的名称:A
(5)写出加入的试剂:a
(6)写出有关的操作方法:①
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式____________
(2)F的化学名称是________ ,⑤和⑥的反应类型分别是_____ ,______ 。
(3)E中含有的官能团是____ (写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为______ 。
(4)写出反应②的化学方程式________ 。
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式
(2)F的化学名称是
(3)E中含有的官能团是
(4)写出反应②的化学方程式
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(X为卤素原子)
工业上利用上述信息,按下列路线合成一种香料:
A B(一氯代物) CDE (香料)
已知A的核磁共振氢谱上有5组峰,且峰面积之比为。请回答下列问题。
(1)A的结构简式为________ ,E的结构简式为_________ 。
(2)反应①的反应类型为_____ ,物质C中的官能团名称是____ 。
(3)反应③的反应条件是____ 。
(4)反应④的化学方程式为______ (注明反应条件)。
(5)这种香料具有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式:_____ 。
①含有酚羟基 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种 ③在一定条件下,自身能形成高聚物
(X为卤素原子)
工业上利用上述信息,按下列路线合成一种香料:
A B(一氯代物) CDE (香料)
已知A的核磁共振氢谱上有5组峰,且峰面积之比为。请回答下列问题。
(1)A的结构简式为
(2)反应①的反应类型为
(3)反应③的反应条件是
(4)反应④的化学方程式为
(5)这种香料具有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式:
①含有酚羟基 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种 ③在一定条件下,自身能形成高聚物
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】吲哚-3-乙酸是一类重要的植物生长调节剂,是最早应用于农业的促生根剂,其衍生物还是重要的抗炎药物。它的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为______ 。
(2)下列说法正确的是______。
(3)写出的化学方程式______ 。
(4)属于羟基酸类物质,其同系物可以通过下列方法合成:
R-CHO
请以为原料,利用上述反应,合成______ 。
(5)写出化合物同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:______ 。
谱显示苯环上有2种化学环境不同的氢原子
②可以发生银镜反应
已知:①
②
回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为
(2)下列说法正确的是______。
A.化合物A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B.化合物B的官能团是氨基 |
C.化合物C可以与反应生成气体 |
D.吲哚-3-乙酸的化学式为 |
(4)属于羟基酸类物质,其同系物可以通过下列方法合成:
R-CHO
请以为原料,利用上述反应,合成
(5)写出化合物同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:
谱显示苯环上有2种化学环境不同的氢原子
②可以发生银镜反应
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐1】辣椒素是辣椒的活性成分,可以预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素中酯类化合物的结构为(R为烃基)其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如图所示。已知:
①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰;
②化合物J的分子式为C15H22O4;
③R1CHO+R2CH2CHO+H2O
(1)G所含官能团的名称为___ 。
(2)由A和B生成C的化学方程式为___ 。
(3)由C生成D的反应类型___ 。
(4)D的化名称为___ 。
(5)J的结构简式是___ 。
(6)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种且其中核磁共振氢谱显示2组峰的是___ 。(写结构简式)
(7)H生成I的化学方程式___ 。
①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰;
②化合物J的分子式为C15H22O4;
③R1CHO+R2CH2CHO+H2O
(1)G所含官能团的名称为
(2)由A和B生成C的化学方程式为
(3)由C生成D的反应类型
(4)D的化名称为
(5)J的结构简式是
(6)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种且其中核磁共振氢谱显示2组峰的是
(7)H生成I的化学方程式
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐2】双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为:
已知 : I
II.
双安妥明的合成路线如下
已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性。试回答下列问题:
①写出结构简式:A___________________ , J__________________ ,C的名称为_____________________ 。
②反应(2)的条件是_______________ ,反应(3)的类型是_______________ 。
③写出反应(4)的化学方程式:______________________________________
④与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物有___________ 种,并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式:____________________________________ 。
已知 : I
II.
双安妥明的合成路线如下
已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性。试回答下列问题:
①写出结构简式:A
②反应(2)的条件是
③写出反应(4)的化学方程式:
④与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物有
您最近半年使用:0次
解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐3】阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知:R-COOHR-COClR-CONH2
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)由A生成B的化学方程式为_______ 。
(3)反应条件D应选择_______ (填标号)。
a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
(4)F中含氧官能团的名称是_______ 。
(5)H生成I的反应类型为_______ 。
(6)化合物J的结构简式为_______ 。
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有_______ 种(不考虑立体异构,填标号)。
a.10 b.12 c.14 d.16
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为_______ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)反应条件D应选择
a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3
(4)F中含氧官能团的名称是
(5)H生成I的反应类型为
(6)化合物J的结构简式为
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有
a.10 b.12 c.14 d.16
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为
您最近半年使用:0次