【推荐1】交链(化合物I)是一种霉菌毒素，具有多种生物学特性，如抗癌、抗HIV和抗微生物等特性，其合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)D与F合成G的反应类型为_______。
(3)G合成H的反应试剂和条件是_______。
(4)已知C→D为取代反应，则C的结构简式是_______。
(5)A→B的化学反应方程式为_______。
(6)写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______。
①可与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1 mol该化合物与NaOH的水溶液反应，最多消耗3 mol NaOH；
③核磁共振氢谱有5组峰，面积之比为1：2：2：2：2
(7)参照上述合成路线，设计由化合物苯甲醚()制备的合成路线(其他试剂任选) _______。

【推荐2】化合物M()是一种新型抗血栓药物中间体。实验室制备M的一种合成路线如下：


已知：①同一个碳原子上连接两个不稳定，会自动脱水；
②；
③；
④。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；由B生成C的反应类型为___________；D的结构简式为___________。
(2)由F生成G时，第二步加入酸(H⁺)的作用为___________。
(3)H中官能团的名称为___________；由E和H生成M的化学方程式为___________。
(4)Q为C的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为___________(写出所有符合条件的结构简式)。
①苯环上连有
②1molQ最多与发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有4组吸收峰

【推荐3】以芳香族化合物A和化合物D为原料制备化合物M的合成路线如下：

已知：①A→B符合原子经济学原理；
② (R₁、R₂表示氢原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为___________。
(2)B→C、E→F的反应类型分别为___________、___________。
(3)A的结构简式为___________。
(4)C与G生成M的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的B同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱图显示有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________。
①苯环上连有两个取代基；②能发生银镜反应

【推荐1】门捷列夫把用石油作燃料比喻为“就像用钞票给厨房的炉灶生火”。原油经过炼油厂的加工，制备某些化工产品。
(1)石油分馏可得到直馏汽油，重油裂化可以得到裂化汽油，区分直馏汽油和裂化汽油的化学方法是_______。(说明所需试剂、可能出现的现象、结论)
(2)下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答：

①写出反应②的化学方程式_______。
②B分子式为C₃H₅Cl，且分子中无甲基，则B的结构简式为_______。
③反应④化学方程式为_______。
④丙烯二聚体CH₂=CHCH₂CH(CH₃)₂是合成“人工肺”(ECMO)设备膜丝的重要原料，下列关于丙烯二聚体说法正确的是_______。
A．加聚产物能使溴水褪色                                   B．与互为同分异构体
C．与氢气完全加成的产物的一氯代物有5种        D．完全燃烧时耗氧量与等质量的丙烯不同
(3)乙炔是最简单的炔烃，由乙炔可以制取苯。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃。已知分子式为C₆H₆的结构有多种，其中的两种结构简式为：
Ⅰ．       Ⅱ．
这两种结构的区别表现在：
i．定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______(填字母)，而Ⅰ不能。
A．被酸性高锰酸钾溶液氧化       B．与溴水发生加成反应
C．与溴发生取代反应        D．与氢气发生加成反应
ii．定量方面(即消耗反应物的量的方面)，1mol C₆H₆与足量H₂加成时，结构Ⅰ与结构Ⅱ消耗氢气的物质的量之比为_______。

【推荐2】玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：。
(1)苧烯中所含官能团的结构简式是___________，苧烯的分子式是___________。
(2)写出苧烯与一定量的发生加成反应所得产物的可能的结构(用键线式表示)：___________。
(3)苧烯是否存在芳香族同分异构体？说明理由。___________。
(4)有机化合物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构且环上只有一个支链，A可能存在的结构有___________种，写出其中一种的结构简式___________。

【推荐3】食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常用作面粉增白剂，但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程图如下：

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为________________；②的反应类型为________________。

（2）写出反应③的化学方程式：______________

过氧化苯甲酰在酸性条件下水解的化学方程式为__________。

（3）下列有关苯乙烯的说法正确的是______(填字母)。

A．苯乙烯能使溴水褪色        B．苯乙烯存在一种同分异构体，其一氯代物仅有一种

C．苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面        D．苯乙烯、庚烷燃烧耗氧量肯定相等

（4）写出一个符合下列要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式____。

①分子中不含碳碳双键或三键；

②分子中只含有一种含氧官能团；

③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2。

【推荐2】以淀粉为主要原料，合成高分子化合物B和一种具有果香味的有机物C，合成路线如图：

(1)A分子内含有的官能团是___________(填名称)。
(2)反应I的反应类型：___________；反应III的反应类型：___________。
(3)检验有化合物乙酸生成所需试剂是___________。

A．酸性高锰酸钾溶液

B．希夫试剂

C．碳酸氢钠溶液

(4)写出下列反应的化学方程式：
II___________；III___________。

【推荐3】化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：
已知：RCHO＋CH₃CHORCH(OH)CH₂CHO。
试回答：
（1）A的化学名称是____，A→B的反应类型是____。
（2）B→C反应的化学方程式为________。
（3）C→D所用试剂和反应条件分别是_____。
（4）E的结构简式是_____。F中官能团的名称是_____。
（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有____种。
其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为____。

【推荐1】A（C₂H₄）是基本有机化工原料。由A制备重要中间体G路线（部分反应条件略去）如下所示：

已知：（1）
回答下列问题：
(1)B的电子式_________，C中含有的官能团的名称是______________。
(2)反应（1）和（4）的反应类型分别是_____________，_____________。
(3)反应（2）的反应条件是____________。
(4)已知G的分子式为C₈H₁₂O₃，其结构简式为_______________。
(5)写出反应(3)的化学反应方程式_________________________________。
(6)X与C互为同系物且比C多一个碳，则X有___种结构（已知双键连羟基不稳定不考虑）
(7)参照上述合成路线，设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备2-甲基-1,3丁二烯的合成路线__________。书写格式如图：   

【推荐2】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：

已知：
①RCH₂BrR-HC=CH-R′
②R-HC=CH-R′
③R-HC=CH-R′
(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃，其名称是______。
(2)B的结构简式是______。
(3)由C生成D的化学方程式是_____。
(4)由E与I₂在一定条件下反应生成F的化学方程式是_______；此反应同时生成另一种有机副产物且与F互为同分异构体，此副产物的结构简式是______。
(5)试剂b是_____。
(6)下列说法正确的是_____(选填字母序号)。
a. G存在顺反异构体
b. 由G生成H的反应是加成反应
c. 1mol G最多可以与1 mol H₂发生加成反应
d. 1mol F或1mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2mol NaOH
(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_______(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐3】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：
F
(1)A的化学名称为___________，A和C中含氧官能团名称分别为___________和___________。
(2)C→D的反应类型为___________。
(3)F的分子式为C₁₁H₁₅Cl₂N，则F的结构简式为___________。
(4)由D→E的化学反应方程式为___________。
(5)写出满足下列条件的B的同分异构的结构简式___________。(写一种即可)
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应
③分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)完成以1，3-丁二烯和为原料制备 剩下的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ______
已知：①+H₂O
②