狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为),该反应被称为狄尔斯-阿尔德反应,回答下列问题:
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_______ (填反应类型);
(2)下列不能与丙烯发生狄尔斯-阿尔德反应的有机化合物是_______(填字母);
(3)工业上通常以甲醛(结构式为)、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
①X的官能团名称为_______ ;
②上述流程中生成X的化学方程式为_______ 。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,按要求回答下列问题:
①它的分子式为_______ ,下列有关M的说法正确的是_______ (填字母);
A.在水和四氯化碳中均易溶解
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.M中的碳原子能同时共面
D.在一定条件下,0.5molM最多可以与1mol发生加成反应
②M的同分异构体中属于芳香族化合物的有_______ 种,其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为_______ 。
(也可表示为),该反应被称为狄尔斯-阿尔德反应,回答下列问题:
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于
(2)下列不能与丙烯发生狄尔斯-阿尔德反应的有机化合物是_______(填字母);
A. | B. | C. | D. |
①X的官能团名称为
②上述流程中生成X的化学方程式为
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,按要求回答下列问题:
①它的分子式为
A.在水和四氯化碳中均易溶解
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.M中的碳原子能同时共面
D.在一定条件下,0.5molM最多可以与1mol发生加成反应
②M的同分异构体中属于芳香族化合物的有
更新时间:2023-02-27 21:38:10
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【推荐1】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如图(部分试剂和产物略去):___________ ,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积之比为3∶2∶1,E能发生水解反应,则F的结构简式为___________ 。
(2)G分子中所含官能团名称为___________ ,羧酸X的结构简式为___________ 。
(3)B→C所需的试剂Y和反应条件分别为___________ 、___________ ,由F到G的反应类型为___________ 。
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为___________ .
(5)C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上的一氯取代物只有两种,该同分异构体的结构简式为___________ 。
已知 (、为烃基或氢)
(、为烃基)
(1)A的化学名称是(2)G分子中所含官能团名称为
(3)B→C所需的试剂Y和反应条件分别为
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为
(5)C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上的一氯取代物只有两种,该同分异构体的结构简式为
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【推荐2】以苯为基础原料,可以合成多种有机物。
已知:I.
II.
回答下列问题:
(1)由苯合成有机物A用到的无机试剂为______________ 。
(2)B分子中的官能团的名称为_________ ,B→C的反应类型为_______________ 。
(3)生成PF树脂的化学方程式为_____________ 。
(4)试剂D是___________________ (填代号)。
a.溴水 b.高锰酸钾溶液 c.Ag(NH3)2OH溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(5)写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体________________ 。
①苯环上仅有2个取代基且处于对位
②能发生水解反应和银镜反应,其中一种水解产物遇FeCl3溶液显紫色
③为顺式异构
(6)以乙醇为原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3,其他试剂任选,写出合成路线________ 。
已知:I.
II.
回答下列问题:
(1)由苯合成有机物A用到的无机试剂为
(2)B分子中的官能团的名称为
(3)生成PF树脂的化学方程式为
(4)试剂D是
a.溴水 b.高锰酸钾溶液 c.Ag(NH3)2OH溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(5)写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体
①苯环上仅有2个取代基且处于对位
②能发生水解反应和银镜反应,其中一种水解产物遇FeCl3溶液显紫色
③为顺式异构
(6)以乙醇为原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3,其他试剂任选,写出合成路线
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【推荐1】化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’ 。请回答:
(1) 生成A的反应类型__________ ,D的分子式__________ ,B中官能团的名称是_____________ 。
(2)生成C的化学方程式____________________________ 。
B和D反应生成F的化学方程式_____________________________ 。
D→E的化学方程式________________________________________ 。
(3) X的结构简式________ 。
(4) 对于化合物X,下列说法正确的是___________ 。
A.与新制的Cu(OH)2悬浊液能发生反应
B.与浓硝酸能发生取代反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.不能发生水解反应
(5) 下列化合物中属于F的同分异构体的是___________ 。
A.CH2OCH2CH2CHO
B.CH=CHCH2CH2CHO
C.COOCH2CH2CH3
D.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH
已知:RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’ 。请回答:
(1) 生成A的反应类型
(2)生成C的化学方程式
B和D反应生成F的化学方程式
D→E的化学方程式
(3) X的结构简式
(4) 对于化合物X,下列说法正确的是
A.与新制的Cu(OH)2悬浊液能发生反应
B.与浓硝酸能发生取代反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.不能发生水解反应
(5) 下列化合物中属于F的同分异构体的是
A.CH2OCH2CH2CHO
B.CH=CHCH2CH2CHO
C.COOCH2CH2CH3
D.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH
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【推荐2】已知:①烃A是一种重要的化工原料。已知A在标准状况下的密度为1.25 g·Lˉ1;②2CH3CHO+O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:________________________ 。
(2)B、D分子中的官能团名称分别是________ 、________ 。
(3)写出下列反应的反应类型:①__________ 反应,②__________ 反应,④________ 反应。
(4)写出下列反应的化学方程式:①__________________________ ;④_______________________ 。
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:
(2)B、D分子中的官能团名称分别是
(3)写出下列反应的反应类型:①
(4)写出下列反应的化学方程式:①
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【推荐3】实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在装置c中应加入________ (填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是______________________ 。
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的________ (填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________ (填序号)洗涤除去。
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d,其主要目的是__________________ ;但不用冰水进行过度冷却,原因是___________________________________________________ 。
(6)以1,2二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯。为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:
1,2二溴乙烷通过( ① )反应制得( ② ),②通过( ③ )反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①________________ (填反应类型)
②________________ (填该物质的电子式)
③________________ (填反应类型)
CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在装置c中应加入
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d,其主要目的是
(6)以1,2二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯。为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:
1,2二溴乙烷通过( ① )反应制得( ② ),②通过( ③ )反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①
②
③
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【推荐1】[化学―选修5: 有机化学基础]
某塑化剂DEHP的结构简式如右图所示,其合成路线如下:
已知:① A 的核磁共振氢谱有三组峰。
②
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____ ,B的结构简式为_________ 。
(2)C的化学方名称为_______ ,反应分两步进行,其反应类型分别为_____ 、_____ 。
(3)DEHP在稀硫酸催化下水解的化学方程式为____________ 。
(4)写出DEHP酸性水解产物中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_______ 。
a.属于芳香族化合物 b.核磁共振氢谱有两组峰
(5)写出以D和乙烯为原料(其他无机试剂任选)制备聚邻苯二甲酸乙二醇酯的合成路线___ 。
某塑化剂DEHP的结构简式如右图所示,其合成路线如下:
已知:① A 的核磁共振氢谱有三组峰。
②
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C的化学方名称为
(3)DEHP在稀硫酸催化下水解的化学方程式为
(4)写出DEHP酸性水解产物中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)
a.属于芳香族化合物 b.核磁共振氢谱有两组峰
(5)写出以D和乙烯为原料(其他无机试剂任选)制备聚邻苯二甲酸乙二醇酯的合成路线
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【推荐2】OPA可用作内窥镜手术用器械抗菌消毒剂,也用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。
回答下列问题:
(1)下列关于A的说法正确的是__________ (填字母)。
a.与苯互为同系物 b.能与溴水发生加成反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)A→B的反应类型为________________ 。
(3)OPA的化学名称为________________ 。
(4)C中所含官能团的名称为______________ 。
(5)E是一种聚酯类高分子化合物,由D生成E的化学方程式为_____________________ 。
(6)D的同分异构体中,含有苯环且苯环上只有两个取代基,能水解且能与FeC13溶液 发生显色反应的有________ 种,其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是 ___________ (填结构简式)。
(7)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线:__________________________________________________ 。
回答下列问题:
(1)下列关于A的说法正确的是
a.与苯互为同系物 b.能与溴水发生加成反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)A→B的反应类型为
(3)OPA的化学名称为
(4)C中所含官能团的名称为
(5)E是一种聚酯类高分子化合物,由D生成E的化学方程式为
(6)D的同分异构体中,含有苯环且苯环上只有两个取代基,能水解且能与FeC13溶液 发生显色反应的有
(7)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线:
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【推荐3】环己双妥明是一种有效的降脂药物,其一种合成路线如图。
已知:
(1)B 中官能团的名称为_____ ,D 的系统命名法为_____ 。
(2)E→F 的反应类型为_____ ,J 的结构简式为_____ 。
(3)F→G 的化学方程式为_________________ 。
(4)下列有关双酚 Z 的说法正确的是_____ 。
a.双酚 Z 有酸性,可与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应
b.双酚 Z 能发生缩聚、加成、取代反应,也能使酸性 KMnO4溶液褪色
c.1 mol 双酚 Z 与足量溴水反应最多消耗 4 mol Br2
d.双酚 Z 的结构中所有碳原子可能在同一平面
(5)M 是C 的同分异构体,写出符合下列条件的 M 有_____ 种(不含 C,不考虑立体异构)。①与C 具有相同的官能团,②在酸性条件下的水解产物中有乙醇; 其中,不能发生消去反应的结构简式为_____ 。
(6)双酚( )是一种重要的化工原料。请结合上述合成路线,以丙烯和苯酚为原料(其他无机试剂任选),设计双酚A 的合成路线:_____ 。
已知:
(1)B 中官能团的名称为
(2)E→F 的反应类型为
(3)F→G 的化学方程式为
(4)下列有关双酚 Z 的说法正确的是
a.双酚 Z 有酸性,可与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应
b.双酚 Z 能发生缩聚、加成、取代反应,也能使酸性 KMnO4溶液褪色
c.1 mol 双酚 Z 与足量溴水反应最多消耗 4 mol Br2
d.双酚 Z 的结构中所有碳原子可能在同一平面
(5)M 是C 的同分异构体,写出符合下列条件的 M 有
(6)双酚( )是一种重要的化工原料。请结合上述合成路线,以丙烯和苯酚为原料(其他无机试剂任选),设计双酚A 的合成路线:
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【推荐1】某药物中间体(W)的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)W所含官能团名称是_____________ ;X→Y的反应类型是______________________________ 。
(2)Y的结构简式为_________________________________ 。
(3)M发生银镜反应的化学方程式:__________________________________ 。
(4)在X的同分异构体中,苯环上含2个取代基的结构有________ 种。其中,苯环上一氯代物只有1种的结构简式为_________________________________ 。
(5)以甲苯、CH3COCl为主要原料,合成(无机试剂自选),设计合成路线:__________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)W所含官能团名称是
(2)Y的结构简式为
(3)M发生银镜反应的化学方程式:
(4)在X的同分异构体中,苯环上含2个取代基的结构有
(5)以甲苯、CH3COCl为主要原料,合成(无机试剂自选),设计合成路线:
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【推荐2】下面是合成药物格列卫的中间体J的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)A的名称为_____ 。
(2)E中官能团的名称为________ 。
(3)在B→C的反应中,水合肼的作用是_________ 。
(4)写出E→F的化学方程式:_______ ,反应类型为____ 。
(5)G的结构简式为________ 。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体,其苯环上具有三个取代基且氨基与苯环直接相连,X能发生银镜反应,分子结构中只有一个乙基,符合条件的X的结构有_____ 种。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)E中官能团的名称为
(3)在B→C的反应中,水合肼的作用是
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)G的结构简式为
(6)芳香化合物X是D的同分异构体,其苯环上具有三个取代基且氨基与苯环直接相连,X能发生银镜反应,分子结构中只有一个乙基,符合条件的X的结构有
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【推荐3】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A的化学名称为___________ ,A和C中含氧官能团名称分别为___________ 和___________ 。
(2)的反应类型为___________ 。
(3)F的分子式为,则F的结构简式为___________ 。
(4)由D→E的化学反应方程式为___________ 。
(5)完成以1,丁二烯和为原料制备剩下的合成路线流程图___________ 。(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
已知:①:
②:
(1)A的化学名称为
(2)的反应类型为
(3)F的分子式为,则F的结构简式为
(4)由D→E的化学反应方程式为
(5)完成以1,丁二烯和为原料制备剩下的合成路线流程图
已知:①:
②:
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