【推荐1】利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H)，其合成路线可表示如下：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物 B 中的含氧官能团名称为_____；
(2)A→B 的反应类型为_____；
(3)G 的分子式为 C₁₀H₁₆O₂，写出 G 的结构简式_____；
(4)写出满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式：_____；
①能与 FeCl₃溶液发生显色反应；②分子中有 4 种不同化学环境的氢原子。
(5)写出 和 CH₃CH₂OH 为原料制的合成路线(无机试剂任用，合成     路线示例见本题题干)_____。

【推荐2】A(C₃H₆)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：
①
②R—C≡NR—COOH
回答下列问题：
(1)D的名称是___________，B含有的含氧官能团的名称是__________。
(2)C的结构简式为_____________，D→E的反应类型为       ____________。
(3)E→F的化学方程式为___________。
(4)中最多有_____个原子共平面，发生缩聚反应生成有机物的结构简式为__________。
(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是__________(写结构简式)。
(6)结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)________。

【推荐3】有机物H是一种药物中间体，实验室制备合成路线如下：

已知：。请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A．上述合成路线中涉及到的反应类型有加成、还原、消去、取代
B．E在一定条件下能生成六元环状化合物
C．1 mol G最多与1 mol NaOH反应
D．H的分子式是C₁₄H₂₁N₃O
(2)写出化合物E的结构简式___________。
(3)写出C+F→G的化学方程式___________。
(4)写出符合下列条件的化合物C₄H₁₀N₂的所有同分异构体的结构简式_______ (不考虑立体异构)。
①不含环；②分子中有2种氢原子
(5)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线(无机试剂任选)____。

【推荐1】有机物F(分子式为C₁₂H₁₄O₂)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
(1)A物质的名称是___________在核磁共振氢谱中能呈现___________种峰；峰面积比为___________
(2)C物质的官能团名称是___________
(3)上述合成路线中属于取代反应的是___________(填编号)；
(4)D的另一种同分异构体的结构简式为___________
(5)写出反应⑤、⑥的化学方程式：⑤___________⑥___________
(6)E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：___________
①属于芳香族化合物；
②核磁共振氢谱中有4种峰

【推荐3】化合物H在有机合成中有重要的应用，其合成路线如图：

已知:已知化合物A为直链烃；B分子有4种不同化学环境的氢，且个数之比为1：2：2：3；化合物D的分子式为C₇H₈，属于芳香族化合物。且R₁CHO+R₂CH₂CHO。
回答下列问题：
(1)E中官能团的名称为：___。
(2)A→B的化学反应方程式为：___，反应类型为：___。
(3)H的结构简式为：___，其中官能团的名称为：___和___。
(4)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：___。
①遇FeCl₃溶液显紫色；②能使溴水褪色，且分子中含有一个甲基；③核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1：2：2：2：3。

【推荐1】苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。

请回答下列问题：
(1)E中所含官能团的名称是_______，D→E的反应类型是_______。
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A，观察到的现象是_______。
(3)F的分子式为_______，1molA完全转化为F需要_______molH₂。
(4)下列说法正确的是_______(填字母)。
a．B不能发生加成反应
b．C、D、B中均只有一种官能团
c．F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d．A中碳原子均采用sp²杂化
(5) F的同分异构体中，含六元环的结构有_______(不包括立体异构体和F本身)种。

【推荐2】芳香族化合物A常用于药物及香料的合成，A有如图转化关系：

已知：①A能与金属钠反应生成氢气，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②+CO₂
③RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O
回答下列问题：
(1)A生成B，E生成F的反应类型分别为___，____。
(2)由D生成E的加入试剂和反应条件为____，___。
(3)H中含有的官能团名称为___。
(4)由H生成I的化学方程式为____。
(5)K的结构简式为___。
(6)F的同分异构体中，同时满足如下条件的有__种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基。②能发生水解。
(7)糠叉丙酮()是一种重要医药中间体，参考上述合成路线，设计一条以叔丁醇[(CH₃)₃COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，箭头上注明反应试剂和条件)___。

【推荐3】某科研小组利用石油分馏产品经下列路线，合成一种新型香料。

已知X分子中碳氢质量比为24：5，A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体。
（1）X分子为直链结构，X的名称为________________；C中官能团的名称为_______________。
（2）①～⑥的反应中，下列反应类型存在且数目由多到少的是______________。（用字母和“＞”写出）
A．加成反应       B．加聚反应     C．取代反应       D．氧化反应
（3）B与D在浓硫酸作用下，生成甲，则与甲同类别的同分异构体的有__________种（不包括甲）
（4）写出⑥的化学反应方程式______________________________。
（5）E可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式___________________________。
A．皂化反应       B．与乙酸的酯化反应       C．加聚反应       D．与银氨溶液的银镜反应

【推荐1】化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体，其合成路线如图：
   
已知：i.R－CHOR－CH₂OH(R为烃基)
ii.      +   (R为烃基)
回答以下问题：
(1)A的结构简式为______；其中碳原子的杂化方式为______。
(2)D→E的反应类型为_______；该反应的目的是______。
(3)F→H的化学方程式为______。
(4)有机物J中含有官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有_____种。
①能与FeCl₃溶液作用显色；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。
(6)综合上述信息，写出由CH₂=CHBr和   制备   的合成路线_______(其他试剂任选)。

【推荐2】一种药物中间体H()的合成路线如图：

已知：R-OH+R′-FR-O-R′+HF
请回答下列问题：
(1)写出E的结构简式：_______，若检测该步骤产品中是否残留E，可使用的检验试剂是_______。
(2)写出B中官能团的名称_______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应，这种效应称为取代基定位效应。已知氯原子是邻位和对位取代定位基，-NO₂则是间位取代定位基，那么A→B为了提高B的产率，需要先进行_______反应(填“氯代”或“硝化”)。
(5)K比D分子组成多1个C原子和2个H原子，则满足下列条件的K有_______种。
①红外光谱显示，-F都与苯环直接相连且含有-NH₂
②能与NaHCO₃反应放出气体

【推荐3】以芳香族化合物A和化合物D为原料制备化合物M的合成路线如下：

已知：① A→B符合原子经济学原理；
②(R₁、 R₂表示氯原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为___________；
(2)B→C、 E →Y的反应类型分别为__________、___________。
(3)A的结构简式为___________。
(4)C与G生成M的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图显示有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
(6)设计由乙烯制备的合成路线 (无机试剂任选)。___________