【推荐1】有机物I是一种医药合成中间体，实验室以芳香烃A为原料制备I的路线如图（部分反应条件已省略）：

已知：RCH=CH₂+HBrRCH₂CH₂Br。
回答下列问题：
（1）X的分子式为C₈H₈，且X与A互为同系物，则X的化学名称是___。
（2）B生成C的反应类型是___，B、C含有的相同的官能团名称是___。
（3）碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳原子___。
（4）设计实验检验有机物E中的含氧官能团：___。
（5）G的结构简式是___。
（6）Y与C是同分异构体，Y中含苯环，且苯环上有2个取代基，Y能发生银镜反应，其核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1，则Y的结构简式为___。
（7）丙二酸（HOOCO₂COOH）主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯（CH₃CH=CH₂）和为原料制备丙二酸的合成路线：___(无机试剂任选）。

【推荐2】结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：

（1）请写出上述合成线路中包含的所有官能团（文字表示）________________________。
（2）反应③的化学方程式为________________。
（3）已知：B苯甲醇＋苯甲酸钾，反应类型为__________________________；则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液， 能除去的副产物是___________________。
（4）已知：则经反应路线②得到的一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________________。
（5）G的同分异构体L遇FeCl₃溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生， 则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为(任写一种) ___________________________。

【推荐3】有机物是制备某种抗病毒药物的中间体，其合成路线如下：

已知：(代表卤原子，均为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)A的名称为_____；反应②需要加入的试剂为_____。
(2)①和④的反应类型分别为_____、_____。
(3)反应③的化学方程式为_____。
(4)酸性：D_____(填“>”或“<”)乙酸，原因为_____。
(5)满足下列条件的B的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
ⅰ、苯环上只有1个取代基
ⅱ、能与溶液反应生成
ⅲ、该物质能与足量反应生成
其中，含有两个手性碳的同分异构体的结构简式为_____(任写1种)。

【推荐1】以对羟基苯甲醛为原料，合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下：

已知:
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．环丙贝特分子中存在2个手性碳原子                 B. D的分子式为C₁₄H₁₆Cl₂O₃
C．C中含有的官能团有醚键、酯基和碳碳双键       D．反应②③⑤均为取代反应
(2)B的结构简式为____________ 。
(3)写出A与足量溴水反应的化学方程式为____________ 。
(4)请写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式____________ 。
i分子中含有苯环，不含其他环状结构
ii ¹H-NMR谱显示共有4个峰
(5)已知：①
②苯环上有甲基时，新取代基主要取代在邻位或对位，有醛基时主要取代在间位。请写出以甲苯为原料合成的流程图，其他无机原料任选。__________________
（合成路线常用的表示方式为：）

【推荐2】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：

已知：
（1）A 中所含官能团的名称是________。
（2）B 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为________________。
写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式__________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰。② 能发生银镜反应
（3）C→D的化学方程式______________，该转化中涉及到反应类型为________；该反应的副产物中与D 互为同分异构体的化合物的结构简式为___________。
（4）试剂Y的结构简式为______________。
（5）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______和_______。

【推荐3】有机物G因具有特殊的香味常用作食品添加剂，下图是其常用的一种合成路线：

已知：(R为烃基或氢)
回答下列问题：
(1)A的名称为______，D的结构简式为______。
(2)C中含有官能团的名称为______。
(3)反应③的反应类型为______，写出反应④的化学反应方程式______。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有______种，其中含有手性C 原子异构体的结构简式为______。
①含有苯环        ②能发生水解反应        ③能发生银镜反应
(5)根据本题信息，写出以正丙醇和甲醇为原料制备的合成路线______(乙醚和其它无机试剂任选)。

【推荐1】“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，其代表为铜催化的Huisgen环加成反应：
我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。合成线路如图：

已知：+H₂O。
（1）B分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
（2）A→B的反应类型为___。
（3）D的结构简式为___。
（4）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__。
①分子中除苯环外，不含其他环状结构；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（5）写出以、HCCCH₃和CH₃Br为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】某课题组合成了化合物，合成路线如图：

已知：
①RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
②+
请回答：
(1)下列说法正确的是___。

A．化合物C的分子结构中含有三种官能团

B．1H—NMR谱显示化合物F中有5种不同化学环境的氢原子

C．G→H的反应类型是取代反应

D．化合物H的分子式是C18H19O2N

(2)化合物A的化学名称是____；化合物G的结构简式是___。
(3)B→C的第(1)步化学方程式为____。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___。
①含两个苯环的一取代基，且与碳碳双键直接相连；
②包含(双键两端的C不再连接H)片段；
③分子中只含有2个—CH₃
(5)以甲醛和乙烯为原料，设计制备化合物C(CH₂ONO₂)₄的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___。

【推荐1】萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. （R₁、R₂、R₃ 表示H 原子或烃基）
Ⅲ. （R₁、R₂、R₃ 表示H 原子或烃基）
请回答下列问题：
（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。
（2）B→C的反应类型为_______________________。
（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。
（4）G→H的化学方程式为_____________________________。
（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。
（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线_______________________________________。

【推荐2】回答下列问题：
   
(1)A的名称为_______。
(2)A→B反应中所需的条件和试剂是_______。
(3)C→D反应的化学反应方程式是_______。
(4)D→E反应的反应类型为_______。
(5)G中含氧官能团的名称为_______。
(6)F中的－Br被－Cl取代后的产物有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为_______。
a.分子结构中含有苯环，且苯环上有2个取代基
b.能发生银镜反应
c.核磁共振氢谱共有4组峰，且峰的面积为2：2：1：1
(7)设计以苯和为原料合成的路线_______。(无机试剂任选)

【推荐3】工业上用如下合成路线合成药物甲氧氯普胺。

已知：(1)；
(2) (其中R、R²、R³、R⁴、R⁵均表示烃基，R¹表示烃基或氢原子)。
请回答下列问题：
(1)下列说法中不正确的是________ (填序号)。
A.化合物A能形成内盐
B.化合物B转化为化合物E共经历3个取代反应
C.化合物G能发生加成反应、还原反应、氧化反应和消去反应
D.甲氧氯普胺的分子式为C₁₄H₂₁N₃O₂Cl
(2)化合物G的结构简式：____________。
(3)写出B→C的化学方程式：_______________。
(4)写出符合下列条件的化合物A(C₇H₇NO₂)的可能的同分异构体的结构简式：____________。
①HMNR及IR谱显示，分子中含苯环且苯环上的氢只有2种。
②能发生水解反应及银镜反应。
(5)用环氧乙烷()与乙醇为主要原料，设计可以合成化合物F(C₆H₁₆N₂)的合成路线(无机试剂任选)__________________。