【推荐1】非那沙星是一种新型的抗微生物药物，其制备方法如图所示。

回答下列问题：
(1)A中氟原子被氢原子取代后的产物名称为___________。
(2)D中含氧官能团的名称为___________。
(3)中第一步反应的化学反应方程式为___________。
(4)的反应类型为___________。
(5)的结构简式为___________。
(6)是的同分异构体，满足下列条件的的结构有___________种；其中核磁共振氢谱显示五组峰，且峰面积比为的L的结构简式为___________(任写一种)。
①能发生银镜反应
②分子中含有-NH₂
③分子中含有一个六元环且环上只有一个杂原子

【推荐2】药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为___________，A与H₂加成得到的物质的名称为___________，由A生成B的化学方程式为___________。
(2)关于B、C、D的下列说法错误的是___________。

A．B具有顺反异构体

B．C分子结构中共平面的原子最多有4个

C．D分子中不存在手性碳原子(注：连有四个不同的原子或基团的碳)

D．由B生成D的反应类型为加成反应

(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________种，其中含三个取代基且核磁共振氢谱显示四组峰的是___________(任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关/知识，以和为主要原料设计合成，写出合成路线___________。

【推荐3】某研究小组按下列路线合成药物利培酮。

已知：，

请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A具有两性

B．化合物B中的官能团是羧基和酰胺基

C．化合物I的分子式是

D．由于原料间二氟苯中含有对二氟苯杂质，终产物中可能含副产物(如上图)

(2)的过程中有生成，写出化合物的结构简式___________；的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为___________。
(3)写出的化学方程式___________。
(4)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选) _______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，没有过氧键(-O-O-)和氮氧键

②分子中有一个含氧六元环，无其他环

【推荐2】[化学—选修5：有机化学基础]
化合物X是一种香料，按图所示的路线合成，请回答：

已知：
（1）．烃A的结构简式是_______________，生成B的反应类型是_______________。
（2）．F中所含官能团的名称是____________，已知F能与新制Cu（OH）₂悬浊液反应，请写出化学方程式：____________________。
（3）．D→E的反应类型是_________，E+C→G的化学方程式：___________________。
（4）．对于化合物X，下列说法正确的是___________（填序号）。
A．0.1molX充分燃烧约消耗224L空气（标况）
B．X苯环上的一氯代物有三种
C．X可使Br₂的CCl₄溶液和KmnO₄（H⁺）溶液褪色，且原理相同
D．X在酸性条件下的水解产物均可与C₂H₅OH反应
⑸．与G含有相同官能团，且苯环上只有一个取代基的同分异构体有____________种，W为其中一种，具有下列结构特征：A．能发生银镜反应，B．核磁共振氢谱显示有五组峰，峰面积之比为6:2:2:1:1。写出W的结构简式：________。
⑹．以甲苯和乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成二苯甲酸乙二酯，写出合成路线_____________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

【推荐3】药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如图：

(1)写出B中官能团名称：_______。
(2)E→F的反应类型为_______。
(3)若省略步骤①和④，则A与CH₃CH₂COCl反应可生成多种产物，除生成G()外，最可能生成的产物(与G互为同分异构体)的结构简式为_______。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有萘环()；
②分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环；
③能在NaOH溶液中发生水解，产物中含萘环的分子有5种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：RCOOHRCOCl(R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息，设计以对二甲苯和HOCH₂CH₂CH₂OH为原料制备的合成路线_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线例见本题题干)。

【推荐1】化学家屠呦呦团队在确认青蒿素分子结构之后实现了青蒿素的全合成，如图所示。已知：Bn－即为C₆H₅CH₂－；部分条件和步骤已省略。

请按要求回答下列问题：
(1)A的分子式为____，其所含含氧官能团名称为____。E→F的反应类型为___。
(2)A的同系物中含碳原子数目最少的物质的结构式为____。
(3)B的同分异构体X含有醚键和碳碳双键，其中核磁共振氢谱有2组峰，则符合该条件的X的所有结构有____种，写出其中一种X的结构简式：____。
(4)写出A与新制氢氧化铜加热反应的化学方程式：___。
(5)通过H→I的反应，分子中引入了硫醚基团，而J→K的反应，分子中硫醚基团又被脱去，这样做的目的是____。
(6)科学家将青蒿素还原转化为疗效更好的双氢青蒿素，如图所示，从结构视角解释双氢青蒿素的水溶性比青蒿素的强的原因是____。

(7)参照上述合成路线，写出以为主要原料，经四步反应制备的流程：___。

【推荐2】阿斯巴甜是一种强烈甜味剂，其工业合成路线如下：

已知：RCNRCOOH；
回答下列问题：
(1)B中官能团名称为____、____。
(2)反应⑥分两步完成，其中第一步反应的反应类型为____。
(3)阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应后，得到的含苯环的产物的结构简式为___。
(4)写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；
②能与FeCl₃发生显色反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH₂。
(5)写出以1，3-丙二醇为原料制备的合成路线流程(无机试剂任选用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

【推荐3】乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、_________、_________。核磁共振谱表明该分子中有______种不同类型的氢原子。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：a.RCH₂OHRCHO
b. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基。
A生成C的反应类型是_______________。
(3)写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式___________。
(4)乙基香草醛的另一种同分异构体D（）是一种医药中间体。

(5)请设计合理方案用茴香醛（ ）合成D。用反应流程图表示如下，请将后面一步的反应条件写在箭号下方，试剂或原料写在箭号上方，中间产物填在图中的方框内_____。并写出茴香醛与银氨溶液反应的化学方程式____________。

【推荐1】甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，主要用于大豆除草等。工业上通常用烃A进行合成，其合成路线如下：

已知：（a） （R代表烃基）
（b）反应⑥ 产物除了甲酯除草醚外还有KCl
（l）写出A、B、C的结构简式：
A_______，B_______，C．_______。
（2）反应③ 的反应类型为_______反应，试剂②的名称为_______。
（3）写出下列反应的化学方程式：
反应②_________________，反应⑥_________________。
（4）由于苯环与侧链基团的相互影响，新引进苯环的基团在苯环上取代的位置由原有基团决定，如：苯酚分子中“一OH”使苯环上______（选编号填空，下同）的H原子容易被取代；根据题目信息可知“一COCl”使苯环上_____的H原子容易被取代。
a．邻位            b．间位          c.对位

【推荐3】莫西赛利(化合物K)是一种治疗心脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一：

已知：的结构为。
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是_______。化合物Ⅰ的分子式为_______。
(2)写出催化E生成化合物G的反应方程式_______。
(3)根据化合物a的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①	_______	_______	消去反应
②	_______	_______	水解反应

(4)下列说法中，不正确的有_______。

A．反应A→B过程中，有C—Br键和H—O键断裂

B．反应G→I过程中，苯环直接连接的N原子由杂化变成sp杂化

C．产物K中不存在手性碳原子

D．CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

(5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)：
①含有苯环；②苯环上二取代；③遇氯化铁溶液显紫色。
其中，含有手性碳的同分异构体的结构简式为_______(写出一种)。