【推荐1】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图：

已知：①R₁CHO+R₂CH₂OH
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___，E的结构简式为___。
(2)由C生成D、E生成F的反应类型分别是___、___。
(3)B中的含氧官能团的结构简式为___，检验B中不含氧的官能团的试剂为___。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___。
(5)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线___(其他试剂任选)。

【推荐2】苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A分子中杂化方式为的原子数目为_______。
(2)E的结构简式为_______。
(3)由C生成D的反应类型为_______。
(4)E中含氧官能团的名称是_______。
(5)写出由E生成F反应的化学方程式：_______。
(6)在一定条件下，苯达莫司汀与足量的氢气反应，最多能消耗_______；C物质的核磁共振氢谱有_______组峰。
(7)链状有机物G是的同分异构体，并且G能发生水解反应，发生银镜反应生成，符合上述条件的G的结构有_______种(不考虑立体异构)。

【推荐1】某研究小组苯酚为主要原料，按下列路线合成药物—沙丁胺醇
   
已知①A→B原子利用率100%
②   
③   
请回答
（1）写出D官能团的名称____________
（2）下列说法正确的是(         )
A. A是甲醛 B. 化合物D与FeCl₃溶液显色反应
C. B→C反应类型为取代反应 D. 沙丁胺醇的分子式C₁₃H₁₉NO₃
（3）设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线（用流程图表示）__________
（4）写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________
（5）化合物M比E多1个CH₂，写出化合物M所有可能的结构简式须符合：¹H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________

【推荐2】E→F反应所用的化合物X的分子式为C₅H₁₀O，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式_______，化合物X的含有碳氧双键()的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为_______，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为_______(写结构简式)。

【推荐3】盐酸氯丙嗪也叫冬眠灵,是第一个抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史，某研究小组利用下列途径合成盐酸氯丙嗪。

已知：
请回答：
(1) B中含有官能团名称为__________________；
(2) 下列说法不正确的是____________；
A. 化合物B可以发生加成反应
B. 化合物D在一定条件下既可与酸反应，又可以与碱反应
C. 合成路线中属于取代反应的为(1) (3) (4) (6)
D. 反应(7)是为了提高氯丙嗪的水溶性
(3) 写出E→F的化学反应方程式________________________________________________。
(4) 该研究小组在实验中发现，苯环上直接用Cl₂取代的产率一般不到10%，请你设计合理步骤，利用甲苯为原料，合成化合物C________。(注：苯甲酸的苯环上发生取代反应时，取代主要发生在羧基的间位)
(5) 请写出符合下列条件的所有E的同分异构体________。
a. 分子中含有一个萘环，且为萘的邻位二取代物(邻位不包括)；
b. 分子中有一个五元环；
c. ¹H-NMR显示分子中有8种氢。

【推荐1】斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线：

已知：ⅰ.其它条件不变，通常反应物浓度越大速率越快，多步反应时速率由最慢反应决定；

ⅱ.狄尔斯阿尔德反应：

（1）有机化合物A的分子式为__。
（2）A转化为B时，路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现：路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短，试解释原因__。
（3）写出B→C的化学方程式__。
（4）D与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为__。
（5）①X的结构简式是__。
②下表研究了__对合成F的影响，合成F的较优条件为__（填编号）。

编号	离子液体X	反应温度/℃	反应时间/h	E含量/%		F含量/%
1	[BPy]•BF4	45	20	90		9
2	[HMIM]•PF6	35	20	5		93
3	[BMIM]•BF4	25	30	0		90
4	[HMIM]•BF4	35	20	38		57
5	[BMIM]•BF4	25	20	0		86

（6 ）请写出以为原料制备的合成路线流程图__（无机试剂任选，合成路线流程图示见本题题干）。

【推荐2】我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药-丁苯酞（J），标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。合成丁苯酞的的一种路线如图所示。

已知：
①
②C能发生银镜反应；
③J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为_______________，其反应类型为________________
（2）C结构简式为_____________________
（3）下列说法正确的是_________

A．C能发生加成反应、聚合反应

B．D存在顺反异构

C．D的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为3:1

（4）J的结构简式为 ______________, H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为_____________________
（5）写出两种符合下列条件的G的同分异构体的结构简式__________________

①核磁共振氢谱有4组峰             ②能与FeCl₃溶液发生显色反应

（6）参考题中信息和所学知识，写出由乙烯和化合物A合成邻甲基苯乙烯的路线流程图（其他试剂任选）（_________）

【推荐3】奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，可治疗流感。以莽草酸作为起始原料合成奥司他韦的主流路线如图：

已知：
回答下列问题：
（1）下列关于莽草酸说法正确的有___。
A．莽草酸化学式是C₇H₈O₅
B．与浓溴水反应可以生成白色沉淀
C．易溶于水和酒精
D．可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应
（2）奥司他韦中的官能团名称为___（写两种）。
（3）反应①所需的试剂和条件为___。
反应②的化学方程式为___。
反应③的反应类型为___。
（4）芳香化合物X是B的同分异构体，测得其核磁共振氢谱有6组峰，其中两组峰面积最大比值为9：1，则该物质的结构简式是___。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。C中有___个手性碳。
（6）参照上述合成路线，写出由制备的合成路线（其它试剂任选）：___。

【推荐1】F是一种橡胶，具有高弹性、耐寒性和耐磨损性能，X是一种合成树脂，二者的工业合成路线如下图所示。

已知：I.
II.
(-R、-R′、-R′′表示可能相同或可能不同的原子或原子团)
（1）①反应的类型为_______。
（2）E的系统命名为________，其分子中最多有______个原子共平面。
（3）A分子中核磁共振氢谱的吸收峰只有1组，C的结构简式为_______。
（4）关于D的说法不正确的是______。
a．分子式为C₅H₁₂O
b．可被氧化成醛类
c．官能团含有碳碳双键和羟基
d．能够发生加成、消去、取代、聚合等反应
（5）H存在顺反异构，其反式结构简式为_____, H的同分异构体中属于芳香族化合物的共有_______种。
（6）B与FeCl₃溶液作用显紫色。B与G在一定条件下反应生成X的化学方程式为________。
（7）已知：(R、R′、R′′代表烃基或氢)
结合本题信息，以乙醇为原料，无机试剂任选，写出合成CH₃CH=CHCH(OH)CH₂CH₃的路线______。

【推荐2】以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。

已知：i．

ii．

(1)生成X的反应类型是______________。
(2)的化学方程式是______________。
(3)F的结构简式是______________。
(4)若D可在的溶液中转化为E，则所需的试剂及条件应是_______________。
(5)的化学方程式是_______________。

【推荐3】有机物A是制取医药和新材料的重要原料。工业上以A为原料制备中成药有效成分E和F的合成路线如图：

已知：①C的核磁共振氢谱只有1组峰，不能发生银镜反应
②+
③++H₂O(R₁、R₂、R₃表示烃基)
请回答下列问题：
(1)B→C只生成C一种有机物，则B的化学名称是_____，C的结构简式是________。
(2)E中______(填“有”或“无”)手性碳原子。
(3)A→B的反应类型是_____________，D→E的反应类型是___________。
(4)C→F的化学方程式为____________________________________。
(5)G是D的同分异构体，能和氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应，苯环上有4个取代基且苯环上的一氯代物只有1种，则符合上述条件的G的结构简式为__________________。
(6)设计以和苯甲醛为原料制备的合成路线______________(无机试剂自选。)