【推荐1】G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成线路如下：

已知：① A能与氯化铁荣而言发生显色反应
②RCH=CH₂+CO+H₂RCH₂CH₂CHO
③+CH₂=CH₂
④++H₂O
(1)A的名称为_______。
(2)G中含氧官能团名称为_______。
(3)D的分子中含有_______种不同化学环境的氢原子。
(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为：_______。
(5)写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式(任写一种)：_______。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上；
b.分子中含有—OH。
(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH₃(CH₂)₃CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。_______

【推荐2】化合物G是一种抗肿瘤药的中间体，其合成路线如下：

(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)D→E的反应类型为_______反应。A→B反应中，K₂CO₃的作用是________。
(3)D→E时可能生成一种与E互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
I．含有苯环，能发生银镜反应；
Ⅱ．能发生水解反应，水解后的有机产物有2种，一种具有酸性，一种具有碱性，每种产物均含有2种化学环境不同的氢原子。
(5)已知：①(R表示烃基)；
②+
写出以、为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂任选)。

【推荐1】2008年北京奥运会的“水立方”，在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”，实现了奥运场馆的再利用，其美丽的透光气囊材料由乙烯(CH₂=CH₂)与四氯乙烯(CF₂=CF₂)的共聚物(ETFE)制成。回答下列问题：
(1)F原子最外层轨道表示式为_______。
(2)图a、b、c分别表示C、N、O和F的气态原子逐级失去电子所需能量(纵坐标的标度不同)。失去最外层的一个电子所需能量的变化图是_______(填标号)，判断的根据是_______，失去三个电子的变化图是_______(填标号)。

(3)上图四种元素中，原子核外s亚层电子数与p亚层电子数相同的元素在周期表中的位置是_______，其形成的氢化物的沸点_______H₂S的沸点(填>、<或=)，理由是_______。
(4)聚四氯乙烯的化学稳定性高于聚乙烯，从化学键的角度解释原因_______。
(5)FTFE_______(填“有”、“没有”)固定熔沸点，其结构简式为：_______。

【推荐2】已知A、B、C、D、E、F六种有机物存在如下转化关系， E在核磁共振氢谱中出现三组峰，其峰面积之比为6：1：1，F能使Br₂的CCl₄溶液褪色。回答下列问题：

（1）C和E的官能团名称：C___________，E____________。
（2）由F生成高聚物的化学方程式_______________________________________。
（3）六种有机物中能跟Na反应的是______________________（填字母）。
（4）由A生成B和C的化学反应方程式为____________________________________。
（5）D在一定条件下生成C的化学反应方程式为_______________________________。

【推荐3】下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物，转化关系如图所示：

根据下面给出的信息回答问题：
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H₂反应生成B，则A的结构简式是_________________，由A生成B的反应类型是__________________；
(2)B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________________________________________________；
(3)①芳香化合物E的分子式C₈H₈Cl₂，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E可能结构简式是__________________________________________________________________(写两种)
②E在NaOH水溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C₈H₆O₄)。1molG与足量的NaHCO₃溶液反应可放出44．8LCO₂(标准状况)，由此确定E的结构简式是__________________；
(4)G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是______________________________________________________，该反应的反应类型是_____________。

【推荐1】
已知RCH₂CH=CH₂ RCHBrCH=CH₂
（1）写出F的结构简式______________。
（2）写出B的结构简式________________。
（3）反应①~③中属于取代反应的是_______（填序号）。
（4）反应⑤的化学方程式是____________________。
（5）下列说法正确的是_______（填字母）。
a．B存在顺反异构
b．1 mol H与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
c．I能与NaHCO₃反应产生CO₂
d．丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷
（6）写出与G 互为同分异构体的结构简式__________________。
a．能与浓溴水反应生成白色沉淀     b．苯环上一氯代物有两种     c．能发生消去反应

【推荐3】有机物H是合成某化工材料的基础物质，其合成路线如下图所示：

回答下面问题：
(1)有机物A的名称是_______。有机物D的结构简式_______。
(2)有机物F中的官能团的名称_______。
(3)写出反应I的化学方程式_______。
(4)写出反应II的化学方程式_______。
(5)有机物C的同分异构体中属于酚类的有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式_______。
(6)利用上述合成路线中的信息和有关试剂，写出由乙醇合成有机物(CH₃CH₂OOCCH₂CHO)的合成路线。_______。

【推荐1】化合物1是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。由化合物A制备1的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为____________________。
(2)由A生成C的方程式可表示为：，化合物B的结构简式为____________________。
(3)由C生成D的反应类型是_____________，E的化学名称是____________________。检验E中官能团的试剂及现象是_______________________________________。
(4)I的结构简式为_______________________________________。
(5)芳香化合物X是C的同分异构体，同时满足如下条件的X有_________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为的X的一种结构简式是___________________________________。
条件：a、苯环上只有三个取代基，且甲基不与苯环直接相连：
b、能与溶液发生显色反应；             c、可与反应。
(6)写出用环戊烯和正丙醛为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）_____________________________________________________________________________________。

【推荐3】物质X是合成阿培利西的中间体，其合成路线如下图：

(1)物质A中官能团的名称是_______。
(2)物质C的结构简式为_______。
(3)写出由D生成E的化学反应方程式_______。
(4)物质M与乙醇反应生成物质X时，还生成一种物质，其名称为_______。
(5)物质E有多种同分异构体，其中符合下列条件，且属于芳香族化合物的同分异构体有_______种。
①含有取代基
②不含和-O-O-结构片段
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2
(6)根据已学知识并结合题目所给相关信息，按照以下提示的反应流程写出由和其他试剂合成的路线_______。

合成路线流程图示例如下：