酮基布洛芬是一种优良的非甾体抗炎镇痛药,具有剂量小、疗效高、副作用少的特点。一种以芳香烃A(C7H8)为起始原料合成酮基布洛芬的路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是___________。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)C的名称为___________ ,G中官能团的名称为___________ 。
(4)若—R代表 ,E→F的反应历程为:
③、④的反应类型为___________ 、___________ 。
(5)W是C的同分异构体,满足下列条件的W的结构有___________ 种。
①能发生银镜反应
②溴原子直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为1:2:2的结构简式为___________ 。
(6)口服酮基布洛芬对胃肠道有刺激,用 对酮基布洛芬进行成酯修饰后的药物,症状明显减轻,写出该反应的化学方程式___________ 。
回答下列问题:
(1)下列说法正确的是___________。
A.化合物A不溶于水,密度比水大 |
B.化合物D和F可通过红外光谱鉴别 |
C.化合物F的分子式为C15H12O2 |
D.化合物G中最多有14个碳原子共面 |
(3)C的名称为
(4)若—R代表 ,E→F的反应历程为:
③、④的反应类型为
(5)W是C的同分异构体,满足下列条件的W的结构有
①能发生银镜反应
②溴原子直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为1:2:2的结构简式为
(6)口服酮基布洛芬对胃肠道有刺激,用 对酮基布洛芬进行成酯修饰后的药物,症状明显减轻,写出该反应的化学方程式
更新时间:2023-05-24 10:56:11
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【推荐1】有机物M有抗菌作用,其合成路线如下图所示
(1)A的结构简式是______________ 。
(2)B的名称是____________ ,M中的官能团名称是_____________ 。
(3)分别写出B→C、G→H的反应类型___________ 、_____________ 。
(4)写出C→D的化学方程式_________________________________ 。
(5)E的同分异构体中,符合下列条件的结构共有_______ 种。
①苯的二元取代物 ②与E具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是____________________ ;此反应同时生成力外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_____________ 。
(1)A的结构简式是
(2)B的名称是
(3)分别写出B→C、G→H的反应类型
(4)写出C→D的化学方程式
(5)E的同分异构体中,符合下列条件的结构共有
①苯的二元取代物 ②与E具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是
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【推荐2】1,3-丁二烯是合成橡胶的重要单体,适量服用丁内酯可帮助改善睡眠,这两种重要的化工产品,都能通过A合成获得。如图是A的一种制备方法以及合成上述重要化工品的相关反应。
完成下列填空:(1)反应的①的类型是_______。
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.化合 |
(2)上述属于氧化反应的是_______。
A.反应② | B.反应③ | C.反应④ | D.反应⑤ |
(3)D中官能团的名称:
(4)写出A的结构简式
(5)写出由丙烯腈与丁二烯发生加聚反应生成丁腈橡胶的结构简式
反应①需使用等强碱,将转变为后再与甲醛反应。某温度下,,;液氨中,。
(6)写出该温度下向的液氨溶液中通入乙炔气体的离子反应方程式
(7)分析反应①过程中化学键的变化,写出若甲醛投料不足,反应①可能生成的副产物的结构简式
(8)反应③的条件是
(9)的结构简式
(10)请选择合适的氧化剂和条件,将转变为C:_______。
A.酸性高锰酸钾溶液 |
B.,加热 |
C.新制氢氧化铜悬浊液,煮沸,反应后酸化 |
D.硝酸银溶液,水浴加热,反应后酸化 |
(11)如何检验是否完全转化为C?简述实验步骤和现象及对应结论:
(12)反应的⑥的类型是_______。
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.化合 |
(13)写出反应⑥的化学方程式
丁内酯在胃部酸性环境的催化下,可水解生成有助眠作用的羟基丁酸。
(14)写出丁内酯酸性环境水解反应的化学方程式(15)有多种同分异构体,写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式
a.链状结构 b.能发生水解 c.含有三种化学环境不同的氢原子
(16)请设计以原料制备 (氯丁橡胶单体)的合成路线
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
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【推荐3】Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为_______ 。
(2)反应②的无机产物为______ 。
(3)写出③的反应方程式__________ 。
(4)反应④的反应类型是________ 。
(5)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_______ 。
①能使溴水褪色 ②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种 ④分子中有5种不同化学环境的氢
(6)以CH3CH2OH和为原料,利用上述有关信息,写出制备的合成路线流程图_____________________ (无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:。
回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为
(2)反应②的无机产物为
(3)写出③的反应方程式
(4)反应④的反应类型是
(5)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
①能使溴水褪色 ②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种 ④分子中有5种不同化学环境的氢
(6)以CH3CH2OH和为原料,利用上述有关信息,写出制备的合成路线流程图
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【推荐1】莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。
回答下列问题:
(1)的化学名称是___________ 。
(2)B中碳原子的轨道杂化类型有___________ 。
(3)E中官能团的名称为___________ 、___________ 。
(4)E与F反应生成G的反应类型为___________ 。
(5)F的结构简式为___________ 。
(6)J转变为K的化学方程式为___________ 。
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构);
①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为6:3:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为___________ (任写一种)。
回答下列问题:
(1)的化学名称是
(2)B中碳原子的轨道杂化类型有
(3)E中官能团的名称为
(4)E与F反应生成G的反应类型为
(5)F的结构简式为
(6)J转变为K的化学方程式为
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为6:3:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为
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【推荐2】一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部分反应条件已省略)。
回答下列问题:.
(1)有机物I中含氧官能团的名称为_______ 、______ C→D 反应类型为_____ 。
(2)反应②的化学方程式为____________ 。
(3)H是一种氨基酸,发生聚合反应所得高分子化合物的结构简式为________ 。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_________ 种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1 :1的结构简式为___________ 。(任写1种)
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基;
②既可发生银镜反应,又可发生水解反应。
(5)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 的合成路线:_______ (无机试剂任用)。
回答下列问题:.
(1)有机物I中含氧官能团的名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)H是一种氨基酸,发生聚合反应所得高分子化合物的结构简式为
(4)符合下列条件的E的同分异构体有
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基;
②既可发生银镜反应,又可发生水解反应。
(5)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 的合成路线:
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【推荐3】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为__ 。B分子式为C6H6O,写出A+B→C的化学反应方程式:__ 。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是__ 。
(3)1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为__ mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有___ 种。
①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基
(4)已知:R—CH2—COOH ,A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)___ 。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是
(3)1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为
①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基
(4)已知:R—CH2—COOH ,A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
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【推荐1】有机物H是一种合成镇痛药的中间体,合成路线如图:
A(C7H8O) B( )C( )D( )E(C11H11NO2)F(C13H12NO2Na)G(C13H14O4)H( )
已知:
I.R-X+NaCN→R-CN+NaX
II.RCHO+ +H2O
III. +CH2=CH2+I2 +2HI
回答下列问题:
(1)D中的含氧官能团名称为_________ 。
(2)A的化学名称是_______ ;A→B的反应类型为_______ 。
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为________ 。
(4)F的结构简式为_________ 。
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体_________ 。
①苯环上有两个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应;
③核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1
(6)综合上述信息,设计由苯酚、乙醛和 制备 的合成路线_________ 。(其他试剂任选)
A(C7H8O) B( )C( )D( )E(C11H11NO2)F(C13H12NO2Na)G(C13H14O4)H( )
已知:
I.R-X+NaCN→R-CN+NaX
II.RCHO+ +H2O
III. +CH2=CH2+I2 +2HI
回答下列问题:
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)A的化学名称是
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为
(4)F的结构简式为
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体
①苯环上有两个取代基;
②能发生银镜反应和水解反应;
③核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1
(6)综合上述信息,设计由苯酚、乙醛和 制备 的合成路线
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【推荐2】黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:_______ 。
(2)A→B的反应类型为_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)C+E→F的化学方程式是_______ 。
(5)下列关于F和G的说法正确的是_______ 。
a.F和G互为同分异构体
b.1 mol G在催化剂作用下,最多可消耗5 mol
c.F和G可以利用溶液进行鉴别
d.1 mol F与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
(6)已知:++
G制备M的过程如下:P、Q分别为_______ 、_______ 。
(7)写出M→黄酮哌酯的反应方程式_______ 。
已知:
(1)为链状结构,该分子中含有的官能团是(2)A→B的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)C+E→F的化学方程式是
(5)下列关于F和G的说法正确的是
a.F和G互为同分异构体
b.1 mol G在催化剂作用下,最多可消耗5 mol
c.F和G可以利用溶液进行鉴别
d.1 mol F与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
(6)已知:++
G制备M的过程如下:P、Q分别为
(7)写出M→黄酮哌酯的反应方程式
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【推荐3】化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子;
②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______________________________________________ 。
(2)D的结构简式为______________________________________________ 。
(3)E的分子式为________ 。
(4)F生成G的化学方程式为_______________________________________________________ ,
该反应类型为________ 。
(5)I的结构简式为_______________________________________________ 。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有________ 种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式________ 。
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子;
②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D的结构简式为
(3)E的分子式为
(4)F生成G的化学方程式为
该反应类型为
(5)I的结构简式为
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有
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【推荐1】某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如图:
已知:+R3-CHO+
参照上述流程,设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如图:
则X的结构简式为_______ ,Y的结构简式为_______ ,Z的结构简式为_______ 。
已知:+R3-CHO+
参照上述流程,设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如图:
则X的结构简式为
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【推荐2】有机物L是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一种利用煤化工产品制备L的流程如图所示。
回答下列问题:
(1)C的分子式为___________ ;D的化学名称为___________ 。
(2)K的结构简式为___________ 。
(3)的化学方程式为___________ ;反应类型为___________ 。
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________ (任写一种)。
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):___________ 。
回答下列问题:
(1)C的分子式为
(2)K的结构简式为
(3)的化学方程式为
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):
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【推荐3】利格列汀是一种抑制剂,为广大糖尿病患者提供了一种强效、安全及简便的治疗方案。其部分合成路线如图:
已知:i.(、、均为烃基)
ii.
(1)B与氢气加成后得产物X,满足下列要求的X的同分异构体有___________ (写结构简式)。
I.具有两性 II.两分子X间可形成六元环
(2)A+B→C的反应方程式___________ 。
(3)H的结构简式为___________ ,反应①与反应②___________ (填“可以”或“不可以”)交换顺序,原因是___________ 。
(4)下列关于F的说法中,正确的是___________ (填标号)。
a.为平面型分子 b.可以发生水解反应 c.分子中含结构
(5)根据题目信息,写出以邻苯二胺( )和1-丙醇为主要原料(其它试剂自选)制备 的合成路线___________ 。
已知:i.(、、均为烃基)
ii.
(1)B与氢气加成后得产物X,满足下列要求的X的同分异构体有
I.具有两性 II.两分子X间可形成六元环
(2)A+B→C的反应方程式
(3)H的结构简式为
(4)下列关于F的说法中,正确的是
a.为平面型分子 b.可以发生水解反应 c.分子中含结构
(5)根据题目信息,写出以邻苯二胺( )和1-丙醇为主要原料(其它试剂自选)制备 的合成路线
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