扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为__ 。B分子式为C6H6O,写出A+B→C的化学反应方程式:__ 。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是__ 。
(3)1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为__ mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有___ 种。
①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基
(4)已知:R—CH2—COOH ,A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)___ 。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是
(3)1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为
①能与碳酸氢钠溶液反应②苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基
(4)已知:R—CH2—COOH ,A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
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(已下线)3.5 有机合成(C级检测练)-2020-2021学年高二化学章节分层检测ABC(人教版2019选择性必修3)(已下线)3.4 有机合成(C级检测练)-2020-2021学年高二化学章节分层检测ABC(人教版选修5)辽宁省瓦房店市高级中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题
更新时间:2020-07-18 12:55:50
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【推荐1】PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:
已知:R、R'、R"为H原子或烃基。
③羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。
(1)已知标准状况下,3.36L气态烃A的质量是3.9g, A—B为加成反应,则X的结构简式为________ ;B中官能团的名称是_______ 。
(2)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应②的反应试剂和条件是____ ,在E→F→G→H的转化过程中,乙二醇的作用是______ 。
(3)反应①的化学方程式为_______ 。
(4)已知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为____________ 。
(5)E的同分异构体中含有苯环和甲基,且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有_____ 种。
(6)以甲醇、苯乙醛以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成(其他无机试剂任选),请写出合成路线_______ 。
已知:R、R'、R"为H原子或烃基。
③羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。
(1)已知标准状况下,3.36L气态烃A的质量是3.9g, A—B为加成反应,则X的结构简式为
(2)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应②的反应试剂和条件是
(3)反应①的化学方程式为
(4)已知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为
(5)E的同分异构体中含有苯环和甲基,且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有
(6)以甲醇、苯乙醛以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成(其他无机试剂任选),请写出合成路线
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【推荐2】药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体,其合成路线如图:
已知:
①R-OHR-Cl;
②
回答下列问题:
(1)J中官能团的名称为_______ 。A分子所有原子_______ (填“一定共面”或“可能共面”)
(2)B的结构简式为_______ 。理论上,D物质在碱性条件下可以水解,最多可消耗_______ molNaOH。
(3)G→H的化学方程式为_______ ,反应类型为_______ 。
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体,符合下列条件的X的结构有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)____ 。
已知:
①R-OHR-Cl;
②
回答下列问题:
(1)J中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)G→H的化学方程式为
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体,符合下列条件的X的结构有
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】化合物J是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
(1)A的化学名称为_______ ,J的分子式为_______ 。
(2)B中官能团的名称为_______ ;B→C、E→G的反应类型为_______ 、_______ 。
(3)C→D的化学反应方程式为_______ 。
(4)H的结构简式_______ ;H有多种同分异构体,含有-COO-和碳碳双键的同分异构体有_______ 种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式_______ 。
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料,合成的路线_______ (其它试剂任选)。
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)C→D的化学反应方程式为
(4)H的结构简式
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料,合成的路线
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【推荐1】结构的研究是有机化学最重要的研究领域。某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式下图 (其中I、II为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如下图所示的转化。
已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,D分子中只有两种化学环境不同的氢原子,M、N互为同分异构体,M中含有一个六原子环,N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能与NaHCO3溶液反应。
请回答:
(1)G分子所含官能团的名称是_________ 。
(2)D不可以发生的反应有(选填序号)___________ 。/
①加成反应;②消去反应;③氧化反应;④取代反应
(3)写出上图转化中反应①和②的化学方程式:
① B + F →M______ ;②G→N________ 。
(4)已知向X中加入FeCl3溶液,无明显现象,则X的结构简式是______ ;该结构的1 mol X与足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH ______ mol。
(5)有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体,W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则W的分子结构有_____ 种,写出任意一种的结构简式___________ 。
已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,D分子中只有两种化学环境不同的氢原子,M、N互为同分异构体,M中含有一个六原子环,N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能与NaHCO3溶液反应。
请回答:
(1)G分子所含官能团的名称是
(2)D不可以发生的反应有(选填序号)
①加成反应;②消去反应;③氧化反应;④取代反应
(3)写出上图转化中反应①和②的化学方程式:
① B + F →M
(4)已知向X中加入FeCl3溶液,无明显现象,则X的结构简式是
(5)有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体,W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则W的分子结构有
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(0.4)
【推荐2】酚酞是一种常见的酸碱指示剂,某学习小组在查阅资料之后设计如下路线合成酚酞F:
已知: A为苯的同系物,且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)D的化学名称为___________ 。
(3)反应③的类型为___________ ,C中的官能团名称是___________ ,F的分子式为___________ 。
(4)G为D的同系物,且相对原子质量比D大14, 则G有___________ 种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2: 1的所有结构简式为___________
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位,B和E反应过程中存在副反应,请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式___________ 。
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯,写出合成路线___________ 。(无机试剂任选)
已知: A为苯的同系物,且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D的化学名称为
(3)反应③的类型为
(4)G为D的同系物,且相对原子质量比D大14, 则G有
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位,B和E反应过程中存在副反应,请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯,写出合成路线
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【推荐3】【化学一选修5:有机化学基础】聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,俗称有机玻璃),是无毒环保的材料,可用于生产餐具,卫生洁具等,具有良好的化学稳定性。某学习小组设计PMMA的合成路线如下:
已知醛或酮可发生如下转化:
回答下列问题:
(1)A—B的反应类_____ ;B的核磁共振氢谱中峰面积比为______ ;C的结构简式为____ 。
(2)D的溶液遇FeCl3,溶液显紫色,D的官能团名称为_____ ;D与浓溴水反应析出白色沉淀,该反应的化学方程式为______ 。
(3)F→G的化学方程式为________ 。
(4)某PMMA商品的平均相对分子质量为1200000,则其平均聚合度为______ 。
(5)B的同分异构体中,属于芳香烃的有____ 种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线,以β-苯乙醇(—CH2CH2OH)为原料(无机试剂任选),设计制备肉桂酸(—CH—CHCOOH)的合成路线_______ 。
已知醛或酮可发生如下转化:
回答下列问题:
(1)A—B的反应类
(2)D的溶液遇FeCl3,溶液显紫色,D的官能团名称为
(3)F→G的化学方程式为
(4)某PMMA商品的平均相对分子质量为1200000,则其平均聚合度为
(5)B的同分异构体中,属于芳香烃的有
(6)参照上述合成路线,以β-苯乙醇(—CH2CH2OH)为原料(无机试剂任选),设计制备肉桂酸(—CH—CHCOOH)的合成路线
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(0.4)
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【推荐1】有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
已知:
i.
ii.
(1)D的名称为_______ ,试剂X的结构简式为_______ ,步骤Ⅵ的反应类型为_______ 。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为_______ 、_______ 。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_______ 。
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有_______ 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为_______ 。
(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图_______ 。(无机试剂一定要选银氨溶液,其它无机试剂任选)
合成路线图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
已知:
i.
ii.
(1)D的名称为
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有
(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图
合成路线图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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【推荐2】化合物G是一种重要的合成药物中间体,其合成路线如图所示:
(1)A的名称为____ ;E中含氧官能团的名称为____ 。
(2)F→G的反应类型为:____ ;若C→D的反应类型为加成反应,则D的结构简式为____ 。
(3)写出E→F反应的化学方程式:____ 。
(4)在E的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有____ 种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应和水解反应;
③苯环上只有三个取代基,其中一个取代基为环状结构。
(5)以苯甲醇、丙二酸为原料合成肉桂酸(),设计合成路线:____ (无机试剂任选)。
(1)A的名称为
(2)F→G的反应类型为:
(3)写出E→F反应的化学方程式:
(4)在E的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应和水解反应;
③苯环上只有三个取代基,其中一个取代基为环状结构。
(5)以苯甲醇、丙二酸为原料合成肉桂酸(),设计合成路线:
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(0.4)
解题方法
【推荐3】紫杉醇(paclitaxel)是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如下:
(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果——交叉偶联反应,反应式如下(已配平):CH3COOCH2COCl + X A + HCl,X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为_____ 。
(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OHCH3COOCH3+C2H5OH
+CH3OH CH3COOCH3+
“醇解反应”的反应类型为_________ ,B转化为C中另一产物的结构简式为___________ 。
(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:________ ;
②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:___________ 。
(4)已知:①RCHO ②R′COOHR′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
________________________________________________________________ 。
(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果——交叉偶联反应,反应式如下(已配平):CH3COOCH2COCl + X A + HCl,X分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为
(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OHCH3COOCH3+C2H5OH
+CH3OH CH3COOCH3+
“醇解反应”的反应类型为
(3)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应,写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式:
②F的同分异构体中,属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种,请写出其中一种的结构简式:
(4)已知:①RCHO ②R′COOHR′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
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(0.4)
【推荐1】芳香化合物E中含有两个六元环,合成路线如下:
(1)反应①的试剂和条件是__________ 。反应②的反应类型是__________ 。
(2)有机小分子B的分子式是__________ 。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________ 。
(4)反应③的化学方程式是__________ 。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________ 种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)__________ 。
已知:(羟醛缩合,酮类也有类似性质)
回答下列问题:(1)反应①的试剂和条件是
(2)有机小分子B的分子式是
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是
(4)反应③的化学方程式是
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)
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(0.4)
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【推荐2】色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路线如下:
已知:
①
+HCl (R代表烃基)
②
+ROH +RCOOH (R、R代表烃基)
③
(代表烃基)
(1)A的结构简式是_________ ;根据系统命名法,F的名称是__________ 。
(2)B→C所需试剂a是__________ ;试剂b的结构简式是_________ 。
(3)C与足量的反应的化学方程式为__________ 。
(4)G与新制反应的化学方程式为__________ 。
(5)已知:①;②J分子中有两种化学环境不同的氢以E和J为原料合成K分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:__________
已知:
①
+HCl (R代表烃基)
②
+ROH +RCOOH (R、R代表烃基)
③
(代表烃基)
(1)A的结构简式是
(2)B→C所需试剂a是
(3)C与足量的反应的化学方程式为
(4)G与新制反应的化学方程式为
(5)已知:①;②J分子中有两种化学环境不同的氢以E和J为原料合成K分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
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解题方法
【推荐3】普瑞巴林(Pregabalin),化学名称(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸,分子式为,是一种抗癫痫药,临床上主要治疗带状疱疹后神经痛。其结构简式为。其合成路线如图:
已知:
(1)普瑞巴林分子含氧官能团的名称为_______ ,的电子式为_______ 。
(2)A→B的有机反应类型为_______ ;写出C→D的化学反应方程式_______ 。
(3)上述转化关系中的有机物X的结构简式:_______ 。
(4)写出分子式为,且能发生银镜反应的同分异构体共_______ 种,其中有两种化学环境不同的氢原子的物质的结构简式为:_______ 。
(5)参考以上合成路线及反应条件,以苯乙酸()和必要的无机试剂为原料,合成,写出合成路线流程图_____ (无机试剂任选)。
已知:
(1)普瑞巴林分子含氧官能团的名称为
(2)A→B的有机反应类型为
(3)上述转化关系中的有机物X的结构简式:
(4)写出分子式为,且能发生银镜反应的同分异构体共
(5)参考以上合成路线及反应条件,以苯乙酸()和必要的无机试剂为原料,合成,写出合成路线流程图
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