【推荐1】有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物.例如:
   
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:________________
(2)已知反应③④的反应条件相同,则该反应条件为____________________
(3)B的结构简式:______________C的结构简式:_______________.
(4)反应⑥的化学方程式:____________________________________.
(5)与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体共有______种。

【推荐3】化合物M是桥环化合物二环[2.2.2]辛烷的衍生物，其合成路线如图：

已知：ⅰ.   
ⅱ.(ⅰ、ⅱ中R₁、R₂、R₃、R₄均代表烃基)
(1)A可与NaHCO₃溶液反应，其名称为____。B中所含官能团为____。
(2)B→C的化学方程式为____。
(3)试剂a的分子式为C₅H₈O₂，能使Br₂的CCl₄溶液褪色，则C→D的反应类型为____。
(4)F→G的化学反应方程式为____。
(5)已知E→F和J→K都发生了相同的反应，则带六元环结构的K的结构简式为____。
(6)HOCH₂CH₂OH的作用是保护G中的酮羰基，若不加以保护，则G直接在C₂H₅ONa作用下可能得到I之外的副产物，请写出一个带六元环结构的副产物的结构简式____。
(7)已知。由K在NaOH作用下反应得到化合物M，该物质具有如图所示的二环[2.2.2]辛烷的立体结构，请在图中补充必要的官能团得到完整的M的结构简式____。

【推荐1】一种用于治疗高血脂的新药H的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为 ___________，B的化学名称为 ___________。
(2)下列关于C的说法正确的是 ___________(填序号)。

A．能与Na反应生成H2

B．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应

C．能使溴水褪色

D．1molC最多能与3molH2发生加成反应

(3)F中所含官能团的名称是 ___________。
(4)写出D与G反应的化学方程式 ___________。
(5)化合物Ⅰ的相对分子质量比化合物D大14，且满足下列条件的Ⅰ的同分异构体有 ___________种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰，峰面积比为1：2：2：3的结构简式为 ___________。
①属于芳香族化合物；
②能发生水解反应；
③能发生银镜反应。
(6)参照上述路线，设计由B和乙醛制备肉桂醛()的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

【推荐1】以苯和乙烯为原料最终可以合成香料——香兰素。其合成路线如下：

已知：
(1)香兰素中含有的官能团名称为醚键、___________、_____________。
(2)上述反应中，反应①③④⑤属于加成反应的是__________(填代号)。
(3)X的结构简式为__________；反应④的产物有多种同分异构体，其中既属于芳香醇类又属于酚类，且核磁共振氢谱有7个峰，峰面积之比为2：1：1：1：1：1：1的结构简式为(填一种)____________________。
(4)反应⑤的产物与NaHCO₃溶液反应的离子方程式为_________________________，反应⑥的化学方程式为________________________________________。
(5)上述反应⑤中的另一种有机物原料乙醛酸(OHC-COOH)是由乙二醛(OHC-CHO)经由硝酸在一定条件下氧化生成的。请以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成乙醛酸，写出合成路线_________________________ (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐2】下图为有机物之间的转化关系。

已知：H属于芳香酯类化合物；I的核磁共振氢谱为两组峰，且面积比为1：6。请回答下列问题：
（1）C的名称为__________，D中官能团的结构式为__________，发生反应①的条件是__________。
（2）G中官能团的电子式为__________。
（3）J的结构简式为__________。
（4）以上物质之间的转化关系中未涉及的有机反应类型有__________ (填编号)。
a．取代反应     b．加成反应     c．加聚反应     d ．缩聚反应
e．消去反应     f．酯化反应     g．氧化反应     h．还原反应
（5）反应E + F→H的化学方程式为__________。
（6）H的一种同系物X比H的相对分子质量小28．
①若X的同分异构体为芳香族化合物，它与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体，则符合此条件的X的同分异构体有__________种。
②若X的同分异构体能发生银镜反应，也能使FcCl₃溶液显紫色，且苯环上氢的核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1： 1， 则X的这种同分异构体的结构简式为__________。

【推荐3】维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：

已知：（1）
（2）
（3）
（1）B 中含有的官能团名称：_____。
（2）C 的结构简式为：_____。
（3）下列说法正确的是：_____。
a．反应④是还原反应，反应⑤是取代反应
b．化合物D 能发生氧化、取代、加成反应，但不能发生还原反应
c．反应①的试剂是稀硝酸，条件是加热
d．反应⑥中(Boc)₂O 是由两分子羧酸 C₅H₁₀O₂ 脱水形成的酸酐，且(Boc)₂O 分子中氢原子化学环境只有 1 种，则符合条件的羧酸 C₅H₁₀O₂ 只有 1 种
（4）写出反应⑤的化学方程式：_________________。
（5）写出同时满足下列条件的 B 的同分异构体的结构简式：_____________。
①苯环上的一氯代物只有 2 种；②能发生银镜和水解反应，且水解反应产物能和 FeCl₃ 溶液发生显色反应
（6）已知RBr请以甲苯和乙醇为原料（无机试剂任选）结合题目信息制备，写出相应的合成路线流程图__________。

【推荐1】抗肿瘤药物前体M()的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)G中官能团的名称是_______。
(2)F的名称是_______。
(3)F→G所需的试剂和条件是_______，H→I的反应类型为_______。
(4)I→J的化学方程式为_______。
(5)K→M的反应过程有HBr和生成，则K的结构简式是_______。
(6)L为I的同系物，比I的相对分子质量小28，满足下列条件的L的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种_______。
①与溶液能发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有4个取代基
④核磁共振氢谱的峰面积比为

【推荐2】经质潜法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢谱峰面积显示两种氢的原子个数比为1∶3。请回答下列问题：
⑴若Q无顺反异构，则Q的结构简式为___________________________。
⑵在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如下图所示：

M的合成方法之一如下：

请回答下列问题：
①合成M的反应中，反应I和反应III的反应类型分别是__________、__________；
试剂Ⅱ是_____________，C中含有官能团的名称是____________________。
②E的结构简式是_________________________。
③M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是______________________________。
⑶D在一定条件下能发生缩聚反应生成高聚物，请写出D发生缩聚反应的化学方程式___________________________________________________________。
⑷已知：

若，请写出符合下列条件的物质的一种结构简式__________。
a．碳骨架与W相同；
b．能发生银镜反应；
c．1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5molH₂；
d．分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团。

【推荐3】Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′ R－CH₂CHO + R′OH
（烃基烯基醚）
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：
⑴ A的分子式为_________________，B的名称是___________________。
⑵写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。
⑶链烃M的相对分子质量比B多24，分子中所有碳原子均在同一平面上，
其结构简式是__________________。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑷①反应中所加试剂是____________； ③ 的反应类型是_________。
⑸写出G的结构简式：____________________________________。
⑹写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。
① 属于芳香醛；
② 苯环上有两种不同环境的氢原子。