【推荐1】化合物F是合成药物的重要的中间体，一种合成路线如下：

回答下列问题
(1)芳香族化合物A的元素分析为：76.6%碳、17.0%氧、其余为氢，则A的化学名称为___________。
(2)反应1中浓硫酸的作用是___________，反应3的反应类型为___________。
(3)反应2的化学方程式为______________________。
(4)C的结构简式______________________。
(5)E中含有的官能团的名称有醚键、___________。
(6)满足下列条件的D的同分异构体有___________种
①属于芳香族化合物，且为邻二取代
②属于酯类，水解产物之一遇FeCl₃溶液显紫色
③非苯环上的核磁共振氢谱有三组峰
(7)已知：，结合上述流程信息，设计由苯为主要原料合成对甲基苯酚的路线(无机试剂任选)______________________。

【推荐2】美多心安是一种治疗高血压的药物。一种以芳香化合物 A 为原料合成其中间体 H 的路线如下：

已知：①化合物B不能发生银镜反应且苯环上的一溴代物只有两种；
②化合物G的结构为
③
(1)A 的化学名称是_____，C 的结构简式为_____。
(2)F 中官能团的名称是_____，F 生成 H 的反应类型是_____。
(3)D 生成 E 的化学方程式为_____。
(4)芳香化合物 X 是 H 的同分异构体，X 既能发生水解反应又能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢，峰面积比为 9∶2∶2∶2∶1。写出两种符合要求的 X 的结构简式：_____。
(5)写出以 CH₃COCH＝CH₂为原料制备聚 1，3−丁二烯的合成路线(其他试剂任用)：_____。

【推荐3】化合物F是研究新型抗糖尿病药物的中间体。下图为该化合物部分合成路线：

回答以下问题：
(1)A→B可能有另一副产物，其结构简式为_______。
(2)C→D的反应类型为________。
(3)F中手性碳原子的数目为_______。
(4)芳香族化合物X，化学式与A相同，写出符合以下条件的X的结构简式________。
①X能与强酸反应，还能与强碱反应生成NH₃
②1molX能和2molBr₂发生加成反应
③X能与FeCl₃溶液发生显色反应，苯环上一氯取代物只有1种
(5)写出以甲苯为原料制备的合成路线流程图。_______。(无机试剂和本题题干中有机试剂可任选，合成路线流程图示例见本题题干)

【推荐1】根据所学高分子化合物知识回答下列问题。

（1）合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是，反应类型是
（2）合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO₃反应的单体的结构简式是，其核磁共振氢谱的峰面积比是。
（3）①合成酚醛树脂需要两种单体，写出这两种单体的结构简式。
② 和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是。
（4）以1,3—丙二醇与对苯二甲酸为原料在一定条件下合成聚酯的化学方程式为。
（5） 与NaOH溶液在一定条件下反应，该反应化学方程式为______。

【推荐2】功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C₇H₈，其结构简式是___________________。
（2）试剂a是_______________。
（3）反应③的化学方程式：_______________。
（4）E的分子式是C₆H₁₀O₂。E中含有的官能团：_______________。
（5）反应④的反应类型是_______________。
（6）反应⑤的化学方程式：_______________。
（5）已知：2CH₃CHO
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_______________。

【推荐3】已知：
现将A进行如下图所示反应，已知：D的相对分子质量比E小，B不能发生银镜反应，F可使溴水褪色，且其中含甲基。

试回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A_______C_______D_______。
（2）反应①②③的反应类型：①______②______③________
（3）写出下列变化的化学方程式：
① E与邻苯二胺（）缩聚生成一种合成纤维：_________；
② F→G______________；
③ A→H______________；

【推荐1】香港中文大学研究发现，辣椒的活性成分辣椒素具有降血压和降胆固醇的功效，可以预防心脏病。辣椒素(H)的一种合成路线如图所示(部分试剂或产物略去)。

已知：
回答下列问题：
(1)X的化学名称为___________，C的结构简式为___________。
(2)D→E的化学方程式为___________，E→F的反应类型为___________。
(3)H中的含氧官能团有___________。
(4)E的同分异构体中，同时符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环       ②苯环上连有两个取代基
上述同分异构体中满足能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体且核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________。
(5)利用Wittig反应，设计以乙醇为主要原料制备2-丁烯的合成路线(其他试剂自选)_______。

【推荐2】【加试题】有机物E是合成某药物的中间体，化合物E与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；有机物N可转化为G、F，且生成的G、F物质的量之比为n(G)∶n(F)＝1∶3，1 mol G与足量的金属钠反应产生H₂ 33．6L（标准状况）。各物质间的转化流程如下（无机产物省略）：

已知：①—ONa连在烃基上不会被氧化；
②同一个碳原子上连接2个－OH不稳定
请回答：
(1)E的结构简式______。
(2)下列说法不正确的是______。

A．化合物B、F都能发生取代反应

B．化合物A、G都能发生氧化反应

C．一定条件下，化合物F与G反应生成N，还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物

D．从化合物A到M的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应

(3)写出B转化为C和D的化学方程式______。
(4)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式：_____。
①含有苯环，且苯环上的一元取代物只有一种
②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，且能与氯化铁溶液发生显色反应
(5)设计以CH₂＝CHCH₃为原料制备G的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）____。（已知：）

【推荐3】由芳香化合物A制备药物中间体Ⅰ的一种合成路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，E中含氧官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应条件和试剂是___________；D→E的反应类型为___________。
(3)写出的化学方程式___________。
(4)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种。
①遇溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，设计由和试剂X制备的合成路线___________。