有机化合物A可由葡萄糖发酵得到,在医药和食品领域中有广泛应用,研究有机化合物A的分子结构、性质如下:
(1)确定A的分子式:经元素分析,有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素,其中C%为40.0%,H%为6.7%,通过质谱法测定A的相对分子质量为90,A的分子式为_____ 。
(2)确定A的分子结构:使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如表:
A的结构简式为_____ 。
(3)研究A的结构和性质的关系①A的分子存在两种空间结构,它们具有完全相同的组成和原子排列,却互为镜像,具有不同的光学性质,两种分子的关系为_____ (填序号)。
a.碳架异构 b.位置异构 c.官能团异构 d.手性异构
②已知:电离常数Ka(A)=1.38×10-4,Ka(丙酸)=1.34×10-5,分析数据可知A的酸性强于丙酸,请从共价键极性的角度解释原因_____ 。
(4)写出A与足量金属钠反应的化学方程式:_____ 。
(5)有机物B是A的同系物(B与A有相同的官能团,相对分子质量大14),符合条件的有机物B有_____ 种。
(1)确定A的分子式:经元素分析,有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素,其中C%为40.0%,H%为6.7%,通过质谱法测定A的相对分子质量为90,A的分子式为
(2)确定A的分子结构:使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如表:
谱图 | 数据分析结果 | |
红外光谱 | 含有-COOH、-OH | |
核磁共振氢谱 | 峰面积比为1:1:1:3 |
(3)研究A的结构和性质的关系①A的分子存在两种空间结构,它们具有完全相同的组成和原子排列,却互为镜像,具有不同的光学性质,两种分子的关系为
a.碳架异构 b.位置异构 c.官能团异构 d.手性异构
②已知:电离常数Ka(A)=1.38×10-4,Ka(丙酸)=1.34×10-5,分析数据可知A的酸性强于丙酸,请从共价键极性的角度解释原因
(4)写出A与足量金属钠反应的化学方程式:
(5)有机物B是A的同系物(B与A有相同的官能团,相对分子质量大14),符合条件的有机物B有
更新时间:2023-05-11 19:43:01
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解答题-有机推断题
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【推荐1】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1mol CO2和2.7g水。
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是________ 。
(2)有机物A的实验式是________ 。
(3)A的分子式是________ 。
(4)推测有机物A的结构简式为____ ,A中含官能团的名称是_____ 。
①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1mol CO2和2.7g水。
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是
(2)有机物A的实验式是
(3)A的分子式是
(4)推测有机物A的结构简式为
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【推荐2】下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
(1)产生的O2按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是g→f→____ →____ →____ →c→d→a→b→____ 。(有必要装置可以多次选择)
(2)C装置中浓硫酸的作用是________________________ 。
(3)D装置中MnO2的作用是_______________________ 。
(4)燃烧管中CuO的作用是_____________________ 。
(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92 g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76 g,B管质量增加1.08 g,则该样品的化学式为_________ 。
(6)该物质的核磁共振氢谱如下图所示,则其结构简式为____________________ 。
(1)产生的O2按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是g→f→
(2)C装置中浓硫酸的作用是
(3)D装置中MnO2的作用是
(4)燃烧管中CuO的作用是
(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92 g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76 g,B管质量增加1.08 g,则该样品的化学式为
(6)该物质的核磁共振氢谱如下图所示,则其结构简式为
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解题方法
【推荐3】一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下:
已知:NaBH4是一种还原剂,完成下列填空:
(1)C的分子式为_______ ,B→C的反应类型是_______ 。
(2)D的结构简式是_______ 。
(3)E→F的化学方程式为_______ 。
(4)化合物M的分子式为C9H10O2,与布洛芬互为同系物,且有6个化学环境相同的氢原子,写出一种符合条件的M的结构简式_______ 。
(5)某同学查阅文献资料,发现C的另一种合成方法:+ ,请评价该方法与上述流程中的合成方法相比,具有哪些优点_______ 。
(6)参照上述合成路线,设计一条以1—丙醇主要原料合成(CH3)2CHCOCl的合成路线(其他无机试剂任选)_______ 。
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(1)C的分子式为
(2)D的结构简式是
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解题方法
【推荐1】(1)有机物的名称为__ 。
(2)已知某有机物的分子式为C3H8O,红外光谱和核磁共振氢谱如图,氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6,写出其结构简式___ 。
(3)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:
①烃A的分子式为__ 。
②若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为__ 。
③若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为___ ,___ 。(任写2种)
(2)已知某有机物的分子式为C3H8O,红外光谱和核磁共振氢谱如图,氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6,写出其结构简式
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①烃A的分子式为
②若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为
③若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为
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【推荐2】青蒿素是我国科学家从青蒿中提取的一种治疗疟疾的有效成分。如图是某研究室通过晶体衍射测定得到的有关青蒿素分子结构中一些主要共价键的键长数据,图中元素符号左下角的数字是相应原子的编号,数据是相应键长(键长的单位是pm)。
(1)写出青蒿素的分子式___ 。
(2)试分析在青蒿素分子中,写出分子中可能是双键的原子及编号___ 。
(1)写出青蒿素的分子式
(2)试分析在青蒿素分子中,写出分子中可能是双键的原子及编号
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解答题-实验探究题
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【推荐3】(1)乙醇的分子式是C2H6O。由于有机物普遍存在同分异构现象,其结构简式可能为:
为确定其结构,应利用物质的特殊性质进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠及必要的仪器,请同学直接利用如图给定装置开始进行实验确定乙醇的结构。
某同学得到一组实验数据:
根据以上数据判断乙醇的结构是为____ (I、II),理由为____ 。
(2)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
①实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式_____ 、____ 。
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是____ 反应。
②甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是___ ;乙的作用是_____ 。
③反应进行一段时间后,干燥管a中能收集到不同的物质,它们是___ 。集气瓶中收集到的气体的主要成分是___ 。
④若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有___ 。要除去该物质,可在混合液中加入___ (填写字母)。
a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳
然后,再通过____ (填实验操作名称)即可除去。
为确定其结构,应利用物质的特殊性质进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠及必要的仪器,请同学直接利用如图给定装置开始进行实验确定乙醇的结构。
某同学得到一组实验数据:
乙醇的物质的量(mol) | 氢气的体积(L) |
0.10 | 1.12(标准状况) |
(2)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
①实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是
②甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是
③反应进行一段时间后,干燥管a中能收集到不同的物质,它们是
④若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有
a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳
然后,再通过
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解题方法
【推荐1】维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)反应类型:①_______ ④_______
(2)A和D的结构简式分别为:_______ ;
(3)写出反应②的化学方程式:_______ 。实验中反应② 在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是:_______ 。
(4)同样具有三个支链,且支链结构与B完全相同,属于芳香族化合物的B的同分异构体一共有_______ 种(不包括B)
(5)反应⑥中(Boc)2O是由两分子羧酸C5H10O3脱水形成的酸酐,且(Boc)2O分子中氢原子化学环境只有1种,写出(Boc)2O的结构简式:_______
(6)实验室还可用 和 直接反应生成E,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物,写出副产物有机物的结构简式_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)反应类型:①
(2)A和D的结构简式分别为:
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)同样具有三个支链,且支链结构与B完全相同,属于芳香族化合物的B的同分异构体一共有
(5)反应⑥中(Boc)2O是由两分子羧酸C5H10O3脱水形成的酸酐,且(Boc)2O分子中氢原子化学环境只有1种,写出(Boc)2O的结构简式:
(6)实验室还可用 和 直接反应生成E,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物,写出副产物有机物的结构简式
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【推荐2】某杀菌药物M的合成路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是_______________ 。B→C的反应类型是__________________ 。
(2)B的分子式为________________________ 。
(3)C→D的化学方程式为__________________________ 。
(4)F的结构简式为___________________________ 。
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有____________ 种(不考虑立体异构);
①能发生水解反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为_______________ (任写一种)。
(6)请以 和CH3CH2OH为原料,设计制备有机化合物 的合成路线(无机试剂任选)_______________ 。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是
(2)B的分子式为
(3)C→D的化学方程式为
(4)F的结构简式为
(5)符合下列条件的C的同分异构体共有
①能发生水解反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为
(6)请以 和CH3CH2OH为原料,设计制备有机化合物 的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
【推荐3】芳香烃A可用于合成药物G,路线如图:
已知:i.RCHO+CH3NO2→RCH=CHNO2+H2O
ii.反应④为原子利用率100%的反应
(1)B的化学名称是___________ ,写出反应①的化学方程式___________
(2)反应②的反应类型为___________ ,物质D的结构简式为___________ ,化合物E中含氧官能团的名称是___________
(3)含—NO2的芳香化合物X是G的同分异构体,核磁共振氢谱峰面积比为9∶1∶1∶1共有___________ 种。
(4)写出以HCHO、CH3NO2和CH3COOCH3制备的合成路线___________
已知:i.RCHO+CH3NO2→RCH=CHNO2+H2O
ii.反应④为原子利用率100%的反应
(1)B的化学名称是
(2)反应②的反应类型为
(3)含—NO2的芳香化合物X是G的同分异构体,核磁共振氢谱峰面积比为9∶1∶1∶1共有
(4)写出以HCHO、CH3NO2和CH3COOCH3制备的合成路线
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【推荐1】褪黑素对治疗慢性原发性失眠患者有一定的疗效。褪黑素的有效成分(有机物I)的一种合成路线如下:
请按要求回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为___________ ,B的化学名称为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ ,D→E的反应类型是___________ 。
(3)以下有关化合物F和G的说法中,正确的是___________ (填选项标号)。
a.F和G互为同系物
b.F和G均可发生还原反应、酯化反应和加聚反应
c.F分子存在顺反异构,G分子不存在顺反异构
d.一定条件下,1molF最多与5molH2发生加成反应
(4)H→I的反应方程式为___________ 。
(5)有机物Q是E的同分异构体,同时满足下列条件的Q的同分异构体有_____ 种,写出其中核磁共振氢谱有6组峰且分子内含5个碳原子共线的Q分子的结构简式:_____ 。
①分子中仅含有苯环一个环
②属于α-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)
③含有三个官能团
请按要求回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为
(2)C的结构简式为
(3)以下有关化合物F和G的说法中,正确的是
a.F和G互为同系物
b.F和G均可发生还原反应、酯化反应和加聚反应
c.F分子存在顺反异构,G分子不存在顺反异构
d.一定条件下,1molF最多与5molH2发生加成反应
(4)H→I的反应方程式为
(5)有机物Q是E的同分异构体,同时满足下列条件的Q的同分异构体有
①分子中仅含有苯环一个环
②属于α-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)
③含有三个官能团
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解题方法
【推荐2】A、B、C、D、E均为有机物,它们具有如图所示的转化关系:
已知:C能与NaHCO3发生反应,C、D相对分子质量相等,E能发生银镜反应,相对分子质量为74。
请回答下列问题:
(1)写出C的名称:________ 。E中含有的体现其性质的官能团(写结构简式):________ 、________ 。写出有机物B可能发生的两种反应类型:________ 。
(2)写出反应②的化学方程式:________ ;该反应加热的目的是________ 。
(3)A的结构简式为________ 。
已知:C能与NaHCO3发生反应,C、D相对分子质量相等,E能发生银镜反应,相对分子质量为74。
请回答下列问题:
(1)写出C的名称:
(2)写出反应②的化学方程式:
(3)A的结构简式为
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