【推荐1】某研究小组按下列路线合成药物奥沙拉秦：

已知：（1）物质G是由物质B转化为物质C的一种中间产物（2）R—NO₂R—NH₂（3）
请回答：
（1）化合物A的结构简式_________________________。
（2）下列说法正确的是___________。
A．化合物A→B的反应是取代反应
B．化合物E既可以与HCl，可以与NaOH溶液反应
C．化合物F遇到FeCl₃能发生显色反应
D．奥沙拉秦的分子式是C₁₄H₈N₂O₆Na₂
（3）设计由化合物B生成化合物C的合成路线（用流程图表示，试剂任选）_________。
（4）写出C→D的化学方程式_____________________________________。
（5）化合物C可能的同分异构体的结构简式________________，须同时符合：①¹H—NMR谱表明分子中有3 种氢原子；②IR谱显示含有苯环，N原子不与苯环直接相连接，乙酰基（CH₃CO—）；③遇到FeCl₃显色。

【推荐2】化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：

已知：Ⅰ.R—CNR—COOH
Ⅱ.Ph—NO₂Ph—NH₂Ph—OH(Ph为苯环)
(1)C→D的反应类型是_______；的名称为_______；
(2)A→B的反应方程式为_______；
(3)G中含氧官能团的名称为_______；
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______种；
①含苯环的醛或者酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，峰面积比为3：2：2：1
(5)参照上述合成路线，设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂、有机溶剂任用)。

【推荐3】布洛芬药效较快，而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成：

已知：①

②。
(1)C中官能团的名称是_______，的名称_______，F→G的反应类型是_______。
(2)反应①的化学方程式是_______。
(3)试剂F的结构简式为_______，反应②生成的产物中，除J以外的物质结构简式是_______。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整：_______。

②Q为布洛芬的同系物且相对分子质量少42，满足下列要求Q的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______。
a．含有苯环；
b．能发生水解反应与银镜反应，水解产物遇溶液显紫色。

【推荐1】化合物K可用于治疗糖尿病，其合成路线如下：

已知：

ⅰ．。

ⅱ．。

ⅲ．。

ⅳ．试剂a为1，3-丁二烯。
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，H中氮原子的杂化方式为_______。
(3)C的化学名称是_______，K中官能团的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)反应J＋F→K的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______种。
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇溶液显紫色。
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________。
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：______________。

【推荐2】分颠茄酸酯(J)是一种用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗药物，其合成路线如下

回答下列问题：
(1)烃B中含氢的质量分数为7.69%，其相对分子质量小于118，且反应1为加成反应，则B分子中最多_____________个原子共平面。
(2)G→H 的反应类型为_____________；
(3)G的结构简式为_____________；
(4)反应⑨的化学方程式为_____________；
(5)化合物I有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构简式为__________
①能发生水解反应和银镜反应；
②能与FeC1₃发生显色反应；
③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，④核磁共振氢谱有5个吸收峰
(6)参照颠茄酸酯的上述合成路线，写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂自选)，合成路线流程图示例如下：_____________

【推荐3】[化学——选修5：有机化学基础]
氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：   

(1)X（C₆H₇BrS）的结构简式为________________。
(2)写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式________________。（不需要写反应条件）
(3)已知：①②中氯原子较难水解，物质A（）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式___________________。
(4)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子。符合以下条件的G的同分异构体共有_______种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应
(5)已知：③
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）_____。合成路线流程图示例如下：