【推荐1】I．探究卤代烃的性质
某实验小组为了探究卤代烃的性质，做了以下几个实验。
实验1：取一支试管，滴入15滴1-溴丁烷(CH₃CH₂CH₂CH₂Br)，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，为证明1-溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。
(1)甲同学进行如下操作：将1-溴丁烧与NaOH溶液混合后充分振荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
①1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式为：___________。
②乙同学认为甲同学设计不合理，理由是___________。乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，___________。
(2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是___________。
(3)综合上述实验，检测实验1中___________(填结构简式)的生成可判断发生取代反应，实验小组用先进的检测仪器证实了该物质的生成。
实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)

(4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是___________。
(5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和实持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，B中物质可以为___________。

【推荐2】如图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。

(1)其中产物中只含一种官能团的有__________、__________(填X、Y、Z、W)，其官能团分别为____、____。
(2)①的反应类型为____，②的反应类型为____。
(3)根据图示归纳所具有的化学性质：____。

【推荐3】氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物，它的一条合成路线如下：

提示：Ⅰ．图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。
Ⅱ．RCH2COOH
Ⅲ．Ⅲ．R₁—ONa+Cl—R₂ R₁—O—R ₂+NaCl(R₁—、R₂—代表烃基)
(1)氯贝特的分子式为____________。
(2)若8.8 g A与足量NaHCO₃溶液反应生成2.24 L CO₂(标准状况)，且B的核磁共振氢谱有两个峰，则A的结构简式为___________________。
(3)要实现反应①所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是_________(填选项字母)。
a．Na             b．NaOH             c．NaHCO₃ d．CH₃COONa
(4)反应②的反应类型为_________________，其产物甲有多种同分异构体，同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。
① 1，3，5-三取代苯；②属于酯类且既能与FeCl₃溶液显紫色，又能发生银镜反应；③ 1 mol该同分异构体最多能与3 mol NaOH反应。
(5)写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式_________________________。

【推荐2】已知用P₂O₅作催化剂，加热乙醇可制备乙烯，反应温度为80℃~210℃。某研究性小组设计了如图的装置制备并检验产生的乙烯气体(夹持和加热仪器略去)。
   
(1)仪器a的名称为_______
(2)用化学反应方程式表示上述制备乙烯的原理_______。
(3)已知P₂O₅是一种酸性干燥剂，吸水放大量热，在实验过程中P₂O₅与乙醇能发生作用，因反应用量的不同，会生成不同的磷酸酯，它们均为易溶于水的物质，沸点较低。写出乙醇和磷酸反应生成磷酸二乙酯的化学方程式(磷酸用结构式表示为   )_______。
(4)某同学认为用所给装置验证产生了乙烯不够严密，理由是_______。
(5)某同学查文献得知：40%的乙烯利(分子式为C₂H₆ClO₃P)溶液和NaOH固体混和可快速产生水果催熟用的乙烯，请在虚线框内画出用乙烯利溶液和NaOH固体制取乙烯的装置简图_____(夹持仪器略)。
   

【推荐3】化合物A(C₁₂H₁₆O₂)经碱性水解、酸化后得到B和C(C₈H₈O₂)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G(C₈H₁₂O₄)，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

已知：
请回答下列问题：
(1)A的结构简式：___________。
(2)写出F→G反应的化学方程式：___________，该反应属于___________(填反应类型)。
(3)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式(至少写出3种)：___________。
①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇()结构。

【推荐1】按要求回答下列问题：
(1)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示：

化合物A的结构简式为___________。
(2)①2-甲基丁烷的结构简式是___________。
②的系统命名为：___________。
(3)①有机物C₄H₁₀O，属醇类的同分异构体有___________种，其中一种不能被催化氧化，则其结构简式为___________。
②分子式为C₆H₁₄的烃中，其中有一种不可能由炔烃与氢气加成得到，则该烃的结构简式为___________。
(4)①请写出由甲苯和硝酸合成炸药TNT的化学方程式：___________；
②请写出以氯乙烯为单体在催化剂的作用下合成塑料PVC(聚氯乙烯)的化学方程式：___________；

【推荐2】有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知：RONa+ R’XROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）化合物M的化学式为_____________，1mol化合物M完全燃烧消耗______mol氧气。
（2）写出反应类型：反应①______________。
（3）写出A、E的结构简式_________________、___________________。
（4）与 分子式相同，且能使氯化铁溶液显紫色的同分异构体还有_______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰的面积比为2∶2∶1∶3的结构简式（写出其中任意两种）是___________________。
（5）写出由C生成D的化学方程式____________________。

【推荐3】苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药物，临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病。下面是苯丁酸氮芥的一种合成路线。

             

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中官能团的名称为_______。
(3)F→G的反应类型是_______。
(4)已知E和环氧乙烷(   )合成F的原子利用率为100%，E→F的化学方程式为_______。
(5)   的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
条件：a)能发生银镜反应，且不含有﹣NH﹣CHO的结构；b)苯环上有2个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式_______。
(6)参照上述合成路线，以   和   为原料，设计合成   的路线_______(不必写出反应条件，其他无机试剂任选)。

【推荐1】工业上常以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣。某制糖厂对甘蔗渣进行综合利用的生产流程如图。

已知：烃A的产量用来衡量国家的石油化学工业的发展水平，E是具有香味的液体。
请回答下列问题：
(1)A也可由戊烷裂化裂解制得。写出一氯代物只有一种的戊烷同分异构体的结构简式___________。D中所含官能团的名称为___________。
(2)在F的同系物中最简单的有机物的空间结构为___________。与F互为同系物且含有5个碳原子的同分异构体共有___________种。
(3)写出物质N在人体组织中为生命活动提供能量的氧化反应方程式：___________。
(4)写出下列编号对应反应的化学反应方程式，并按要求注明⑥的反应类型：
②___________；
④___________；
⑥___________，___________(填反应类型)。
(5)反应④制取E的装置如图所示。

i．有关说法正确的是___________(填字母)。
a．X溶液为饱和溶液
b．实验时，先加浓硫酸，再加无水乙醇和冰醋酸
c．一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体
d．实验结束时，采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来
ii．图中球形干燥管的作用是___________。

【推荐2】丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料，可用以下方法合成：

已知：有机物A在标准状况下的密度为。
(1)有机物A的电子式为___________；有机物B中含有的官能团名称为___________；
(2)下列说法不正确的是___________。

A．有机物A转变成有机物B的反应类型为取代反应

B．聚乙烯、丙烯和丙烯酸乙酯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．丙烯酸乙酯可以发生氧化、加成、水解、聚合等反应

D．可以用新制悬浊液区分有机物B、C、丙烯酸乙酯

(3)有机物B和C反应的化学方程式为___________。
(4)请写出发生聚合反应的方程式___________。

【推荐3】端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应：2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R＋H₂。该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应由苯(A)制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，D的化学名称为_______。
(2)①的反应类型分别为_______。
(3)E的结构简式为_______。1molE与氢气反应，理论上最多消耗氢气_______mol。
(4)芳香化合物F是B的同分异构体，并且苯环上有两个取代基，则符合条件的同分异构体有_______种。