【推荐1】由石油裂解得到的2－丁烯和另一种物质为原料通过图示合成高分子化合物I。

已知：反应③④中有一个反应是与HCl加成的反应
回答以下问题：
（1）反应①的反应条件___________；属于消去反应的是________(填序号)
（2）B的结构简式__________________________；E中的官能团的名称为_________
（3）写出下列反应的化学方程式并注明反应类型
反应⑧____________________________________________________　
反应⑨____________________________________________________
（4）E的同系物的通式为_________;E可以与氢气发生加成反应，其加成后的产物有多种同分异构体，其中含-CHO和-OH两种官能团可能的结构共有___________种（不考虑立体异构），写出其中带支链的同分异构体的结构简式_______________。

【推荐2】聚合物H()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels-Alder反应：。
(1)A的名称是_______。
(2)D中所含官能团的名称是_______。
(3)E生成F的反应类型是_______。
(4)F的结构简式是_______。
(5)D+G→H的化学方程式为_______。
(6)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_______种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式为_______。

【推荐3】有机物F是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图。

已知：。
(1)有机物A中含有的官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)写出有机物E的结构简式：___________。
(4)写出CD的化学方程式：___________。
(5)有机物H是C的同分异构体，符合下列条件的H有___________种，其中核磁共振氢谱中有5组吸收峰且峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________。
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团，能与新制反应，生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以和为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)______

【推荐1】有机推断题。有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，H的分子式是C₇H₈。

已知：
请回答以下问题：
(1)A的结构简式是_______。
(2)H→I的化学反应方程式为_______，E→F的化学方程式_______。
(3)C→D的反应类型是_______，I→J的反应类型是_______。
(4)两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是_______。
(5)满足以下条件的F的同分异构体还有_______种(不包含F)。
①能与氯化铁溶液发生显色反应       
②红外光谱等方法检测分子中有“-COO”结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为_______。

【推荐2】烷烃A只能形成三种一氯取代产物B、C和D。反应过程如图：

请回答下列问题：
（1）A的系统名称是__，H的结构简式为___。
（2）B转化为F的反应条件是___，该反应属于___反应，D转化为E的反应属于__反应。
（3）写出F转化为G的化学方程式：__。
（4）和F具有相同官能团的F的同分异构体的种类有___种。（不包括F）

【推荐1】化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示:

已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。
根据以上信息回答下列问题:
(1) A的分子式为______________；
(2) 反应②的化学方程式是________________________；
(3) A的结构简式是____________________；
(4) 反应①的化学方程式是_________________________________；
(5) A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：______________、____________、_________、___________；
（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_______________________。

【推荐2】被广泛用于医药、香料的合成，其一种合成路线如下（反应试剂与反应条件已省略）
   
已知与互为同分异构体。
(1)最多能与______发生加成反应。
(2)反应①所需的试剂和条件是____________，反应③的反应类型是____________。
(3)反应②的化学方程式是____________。
(4)写出检验已经完全转化为的方法____________。
(5)写出一种符合下列要求的的同分异构体的结构简式____________。
i. 苯环上的一氯代物只有两种     ii. 能发生水解反应     iii. 分子中含有两个甲基
(6)写出以   和   为原料制备   的合成路线流程图。
已知：   
（合成路线表示方法为：）
_________________________

【推荐3】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：

已知：
①
②
(1)芳香族化合物A中含氧官能团的名称是___________，G中含氧官能团的名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________，B→C的反应类型是___________。
(3)F的结构简式是___________。
(4)J→K的化学方程式是___________。
(5)已知：G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃。G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。
(6)奥昔布宁的结构简式是___________。
(7)E的同分异构体有多种，符合下列条件的共有___________种，请写出其中一种的结构简式___________。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有4组不同的峰
(8)结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线。___________(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：目标产物)

【推荐1】有机物I是一种新合成药的主要成分，可用于治疗神经衰弱等障碍性疾病。一种合成有机物I的路线如图所示。

已知：①       ②
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，G中所含官能团的名称为_______，D→E的反应类型为_______。
(2)E的结构简式为_______，I的分子式为_______。
(3)写出B→C的化学方程式：_______。
(4)B的同分异构体有多种，其中苯环上有两个取代基的B的同分异构体有_______种(不包括立体异构，不含B本身)。
(5)设计以和为原料合成的路线(无机试剂任选)。_______

【推荐2】有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物G是一种可用于治疗肿瘤的药，其合成路线如图所示。

已知：ⅰ．E能使溴的四氯化碳溶液褪色；
ⅱ．G的结构简式为;
iii．RCOOH (R为烃基)；
iv．+R₁NH₂+HBr。
回答下列问题：
(1)A的苯环上有___________种不同化学环境的氢原子。
(2)②的反应类型是___________，④的反应条件是___________。
(3)X的结构简式为___________；1 mol G最多可以和___________mol NaOH反应。
(4)D在一定条件下可以聚合形成高分子，则该反应的化学方程式为___________。
(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有___________种。
a．能发生银镜反应
b．能发生水解反应
c．分子中含有的环只有苯环
(6)参照G的合成路线，设计一条以乙醛和NH₂CH(CH₃)₂为起始原料制备医药中间体CH₃CONHCH(CH₃)₂的合成路线(反应条件、无机试剂任选) ___________。

【推荐3】化合物J是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：
        

(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型是___________。
(2)B→D需经历的过程。中间体X的分子式为C₉H₇O₂C1，X转化为D的另一产品为HCl，则C的结构简式为___________。
(3)(Boc)₂O的结构简武为，F→G中加入(C₂H₅)₃N是为了结合反应中产生的___________(填结构简式)。
(4)H的分子式为C₁₀H₇F，G→I的反应类型为___________。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___________。
①既能发生银镜反应，也能与FeCl₃发生显色反应
②分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)已知：。
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________。