【推荐1】双酚A()也被称为BPA，可用于生产塑料。回答下列问题：
(1)双酚A中的含氧官能团为_______(填名称)。
(2)下列关于双酚A的叙述不正确的是_______(填序号)。

A．在水中的溶解度可能小于苯酚

B．可以发生还原反应

C．不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．可与NaOH溶液反应

(3)双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是_______。
②B→C的化学方程式是_______。
③D的名称是_______。

【推荐2】B的产量可以用来衡量国家石油化工的发展水平，I是一种有机高分子化合物。请回答下列问题：

(1)B的分子式为_____，I的名称为____，D分子中官能团的名称为____。
(2)①~⑥中属于加成反应的有____(填序号)。
(3)实验室中鉴别乙烯和乙烷的试剂可选用_____(填字母)。
a.水          b.溴的四氯化碳溶液        c.酸性高锰酸钾溶液
(4)写出反应③的化学方程式：_____。
(5)写出反应⑥的化学方程式：____。
(6)与F互为同分异构体的酯有____种。

【推荐3】已知：A的蒸汽对氢气的相对密度是15，且能发生银镜反应，F的分子式为C₃H₆O₂。有关物质的转化关系如下：
   
请回答：
(1)B中含有的官能团名称是__________，反应⑥的反应类型为__________。
(2)写出反应④的化学方程式__________。
(3)写出有机物F与NaOH溶液反应的化学方程式__________。
(4)下列说法正确的是__________。
A．有机物D的水溶液常用于标本的防腐
B．有机物B、C、E都能与金属钠发生反应
C．有机物F中混有E，可用饱和碳酸钠溶液进行分离
D．有机物M为高分子化合物

【推荐2】有机物的转化关系如图所示。A是来自石油的重要化工原料之一，它的产量是衡量一个石油化工发展水平的标志。结合以下路线回答下列问题：

(1)A的官能团名称是_______，反应①的反应类型是_______反应。
(2)请写出反应③的化学方程式_______。
(3)E是一种高分子，可用于制作食品袋，写出制备E的化学方程式_______。
(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应②或⑤制备，请指出用哪一个反应制备较好：_______(填序号)，并说明较好反应的理由_______。
(5)某校化学课外小组在实验室利用在浓硫酸作用下制备H，主要步骤如下：在甲试管中加入物质D，再加入浓硫酸，边加边振荡，然后加入G，在乙试管中加入饱和碳酸钠溶液。按图连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热，再大火加热。待试管乙中收集到一定量产物后停止加热。

i.写出制取H的化学方程式_______。
ii.上述实验乙试管中的现象是_______。

【推荐3】有A、B、C，D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，也是一种植物生长调节剂；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为   ，用pH试纸测试该物质的水溶液，试纸变红。请回答下列问题：
(1)B的结构式是___________，D中官能团的名称是___________。
(2)与A互为同系物，且比A多4个碳原子的有机物分子式为___________，它的一氯代物同分异构体有___________种。
(3)已知B可以发生如图转化过程：
   
①写出反应②的化学方程式：___________。
②反应③的反应类型是___________。
③写出C与   发生酯化反应的化学方程式为___________。

【推荐1】以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯聚丙烯腈和氯丁橡胶。请在如下图的方框中填写有关物质的结构简式，并写出①～⑦各步反应的化学方程式。

【推荐2】某高分子有机物P的合成路线如下：

已知1 mol B与足量的金属钠反应产生标况下22.4L氢气
(1)A是2-甲基丙烯酸，A的结构简式是______________，E的化学式为___________________
(2)A和B生成C的反应类型是________，D生成P的反应类型是______________
(3)A与过量的B反应生成C，若A过量，则得到C′,   C′的结构简式为__________________
(4)P用NaOH溶液处理，完全水解的化学方程式是：_________________________________________________________________

【推荐3】席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛。某种席夫碱的合成路线①如下：

(1)Ⅰ的分子式为__________，1molV完全燃烧至少需要消耗__________mol O₂；
(2)III与NaOH水溶液共热反应，化学方程式为___________________________；
(3)IV发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为_____________________；
(4)结合合成路线①，分析以下合成路线②：

X的结构简式为__________，Z的结构简式为__________。

【推荐1】天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示)：

已知：
(1)根据习惯命名法写出化合物Ⅰ的名称_____｡
(2)化合物Ⅲ的分子式为_____｡
(3)已知化合物Ⅳ能发生银镜反应，Ⅳ的结构简式为_____｡
(4)写出Ⅴ→Ⅵ反应的化学方程式_____，该反应类型是_____｡
(5)化合物Ⅴ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_____种，写出其中苯环上只有两种化学环境不同的氢的同分异构体的结构简式：_____(任写一种)｡
条件：a．苯环上有三个取代基；b．能使溶液显紫色；c．能与2倍物质的量的NaOH反应；d．能与3倍物质的量的Na发生反应｡
(6)根据上述信息，写出以对甲基苯酚及为原料合成下图有机物的路线_____(不需注明反应条件，无机试剂任选)｡

【推荐2】3，4-二羟基肉桂酸乙酯( )具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的疗效。由气体A制备该物质的合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)B→C的化学反应方程式为_______；
(2)D的结构简式为_______；
(3)反应E→F的化学反应方程式为_______；
(4)G中含氧官能团名称为_______；
(5)芳香族化合物X是H的同分异构体。1molX与足量NaHCO₃溶液反应可生成2molCO₂，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______。X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填标号)。
a.质谱仪          b.红外光谱仪          c.元素分析仪          d.核磁共振仪
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选) _______。合成路线流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂Br CH₃CH₂OH。

【推荐3】下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH₂COOH)间转化反应的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C₃H₄O₂；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：

写出下列反应的化学方程式和反应类型：
(1)A→H的化学方程式：___________________________，反应类型_______。
(2)B与NaOH溶液反应的化学方程式：_________________，反应类型_______。
(3)D+E→F的化学方程式：_______________________，反应类型_______。
(4)E→G的化学方程式：__________________________，反应类型_______。
(5)G与银氨溶液反应的化学方程式：____________________________。