【推荐1】聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：
   
已知：   
试回答下列问题：
(1)F中官能团名称为___________；反应②的试剂和条件是___________。
(2)Y的名称是___________；D的结构简式___________。
(3)写出E的分子式：___________；⑥的反应类型是___________。
(4)写出反应⑤的化学方程式：___________。
(5)利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成   的路线(无机试剂任选) ___________。

【推荐2】香料M和G都在生活中有很多用途，其合成路线如下：

已知：①（R₁,R₂代表烃基或氢原子）
②D与A互为同系物；在相同条件下，D蒸气相对于氢气的密度为39。
(1)A的名称是_______，G中含氧官能团的名称是_______。
(2)②的反应类型是_______。B和F的结构简式分别为_______、_______。
(3)写出一种能鉴别A和D的试剂_______，C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且不含羟基的同分异构体结构简式_______。
(4)写出反应①制取香料M的化学方程式：_______。
(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) _______。

【推荐3】已知：有机化合物A的分子式为C₃H₂O，能发生银镜反应。

回答下列问题：
（1）写出反应类型：反应①______________，反应②______________。
（2）写出结构简式：A____________，E____________。
（3）写出C₈H₈Cl₂→E的化学方程式：_________________；
（4）物质C中共有14个碳原子，写出生成C的化学方程式_________________。
（5）若C₈H₈Cl₂苯环上的一溴取代物只有一种，其可能的结构除了，， ，外，还有_________和_______（用结构简式表示）。

【推荐1】A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如下图：

请回答：
(1) D中官能团的名称是_____________。
(2) A→B的反应类型是______________。
A.取代反应       B.加成反应        C.氧化反应             D.还原反应
(3)已知E的分子式为C₂H₄O，写出其结构简式__________；F是一种聚合物，写出其结构简式________________。
(4)写出A→D反应的化学方程式____________________。
(5)某烃X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36：7，化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下：

有关X的说法正确的是_______________。
A.相同条件下，X的密度比水小
B. X的同分异构体共有6种
C. X能与Br₂发生加成反应使溴水褪色
D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定

【推荐2】有机物L是某药物的中间体，一种合成L的路线如图：

已知：
请回答下列问题：
(1)C的名称是___________；F中的官能团名称是___________。
(2)F到G的反应类型___________。
(3)写出由A生成B的化学方程式___________。
(4)H的结构简式为___________。
(5)M是F的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)有___________种。
①遇溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③除苯环外不含其它环
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体结构简式为___________。

【推荐3】光刻胶是芯片制造中必不可少的一种光敏材料，以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶J( )的一种路线图。

已知：①RCHO
②(R、R₁为烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，A→B的反应类型是_______。
(2)E中官能团的名称是_______，J的分子式是_______。
(3)D→E反应的化学方程式是_______。
(4)G是不饱和酯，生成G时发生了加成反应，则X的结构简式为_______。
(5)符合下列条件D的同分异构体共有_______种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为_______。
①遇溶液显紫色；②分子中有5个碳原子在一条直线上。
(6)设计以乙醇为原料制备1—丁醇的合成路线(无机试剂任选)。_______。