聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：
已知：
试回答下列问题：
(1)F中官能团名称为___________ ；反应②的试剂和条件是___________ 。
(2)Y的名称是___________ ；D的结构简式___________ 。
(3)写出E的分子式：___________ ；⑥的反应类型是___________ 。
(4)写出反应⑤的化学方程式：___________ 。
(5)利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成
的路线(无机试剂任选) ___________ 。
已知：
试回答下列问题：
(1)F中官能团名称为
(2)Y的名称是
(3)写出E的分子式：
(4)写出反应⑤的化学方程式：
(5)利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成
的路线(无机试剂任选)
更新时间：2023-05-27 13:08:26
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【推荐1】甲基丙烯酸是制备深紫外光刻胶和有机玻璃的中间体。一种由异丁烷制备甲基丙烯酸的工艺流程如下：
已知反应：
(R代表经基，X代表卤素原子)
(1)B的分子式为
则B的结构简式为___________ 。F官能团名称为___________
(2)
的反应方程式为___________ 反应类型是___________ 。
(3)D的一种同分异构体X分子呈链状，X不能和金属
反应放出
，不能发生银镜反应，也不能使
的
溶液褪色。X的结构简式为___________ 。
(4)G通过加聚反应形成光刻胶的高分子中间体Y，Y的结构简式为___________ 。
(5)G可与
反应生成有机玻璃的单体。该反应的化学方程式为___________ 。
(6)与F具有相同官能团的同分异构体(不包括F)有___________ 种。
已知反应：
(R代表经基，X代表卤素原子)(1)B的分子式为
则B的结构简式为(2)
的反应方程式为(3)D的一种同分异构体X分子呈链状，X不能和金属
反应放出，不能发生银镜反应，也不能使的溶液褪色。X的结构简式为(4)G通过加聚反应形成光刻胶的高分子中间体Y，Y的结构简式为
(5)G可与
反应生成有机玻璃的单体。该反应的化学方程式为(6)与F具有相同官能团的同分异构体(不包括F)有
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【推荐2】苄佐卡因是一种医用麻醉药口，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要原料经下列反应制得:
提示：①
②
请回答下列问题：
(1)写出A、B的结构简式：A_______ 、B___________ 。
(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物B中有______ 种氢处于不同的化学环境。
(3)写出同时符合下列要求的化合物B的所有同分异构体的结构简式____________________ 。
①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
②分子中含有酯基
③能发生银镜反应
提示：①
②请回答下列问题：
(1)写出A、B的结构简式：A
(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物B中有
(3)写出同时符合下列要求的化合物B的所有同分异构体的结构简式
①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
②分子中含有酯基
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【推荐3】已知X是一种具有果香味的合成香料，下图为合成X的某种流程。 E是生活中常见的一种有机物，碳、氢的质量分数分别为52.17% 、13.04% ，其余为氧，质谱分析得知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱显示其有三种氢原子，且个数比为1：2：3。
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）A分子中官能团的名称是：_____________ ，E的结构简式是：_____________
（2）D→E的化学反应类型为：______________ 反应。
（3）上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是：__________
（4） C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应，则F的结构简式为________ 。
（5）反应C + E→X的化学方程式为__________________________________________ 。
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）A分子中官能团的名称是：
（2）D→E的化学反应类型为：
（3）上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是：
（4） C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应，则F的结构简式为
（5）反应C + E→X的化学方程式为
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【推荐1】实验室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制备医用胶单体原理如下：
实验步骤∶
步骤1．将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热，然后向其中缓慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使体系升温至85~90 ℃反应2~3 h；
步骤 2．加入一定量的磷酸终止反应后回流1h；
步骤3．将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60 ℃，加入一定量五氧化二磷，进行减压蒸馏；
步骤4．在0.1 MPa下进行热裂解，收集160～190 ℃的馏分。
回答下列问题∶
(1)图2中的仪器a名称为___________ 。
(2)收率与原料配比、温度的关系如图3，制备该医用胶单体的最佳条件为___________ 。
(3)步骤3中加入五氧化二磷的目的是___________ 。
(4)医用胶单体的核磁共振氢谱图(H-NMR)如下∶(已知
A、B表示除氢原子之外的不同的原子或基团，则分子中的Ha和Hb两原子在核磁共振氢谱中会显示出两组峰，峰面积之比为1∶1)
推知医用胶单体的结构简式为___________ 。
(5)步骤1中发生反应的化学方程式为___________ 。
(6)检验医用胶单体中的氰基可选用的实验用品是___________ (填序号)。
a． 稀盐酸 b． NaOH 溶液 c． 湿润的红色石蕊试纸 d． 湿润的蓝色石蕊试纸
实验步骤∶
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(2)收率与原料配比、温度的关系如图3，制备该医用胶单体的最佳条件为
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(5)步骤1中发生反应的化学方程式为
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【推荐2】常用药羟苯水杨胺，其合成路线如下,回答下列问题：
已知：
（1）B所含的官能团的名称_______________ ，C的结构简式__________________ 。
（2）F的名称____________ ，F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为________ 。
（3）1mol羟苯水杨胺最多可以和__________ mol NaOH反应。
（4）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______________ 。
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应
已知：
（1）B所含的官能团的名称
（2）F的名称
（3）1mol羟苯水杨胺最多可以和
（4）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应
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【推荐3】已知化合物N是一种对氨基苯甲酸酯类物质，可作局部麻醉药。合成N的一种路线如下图：
已知以下信息：
①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H苯环上有两种化学环境的氢；
②
③E为芳香烃，其相对分子质量为92；
④
(苯胺，易被氧化)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______________ ，检验B中官能团的试剂是____________ ，N中官能团的名称是_________________ 。
(2)由E生成F的化学方程式为____________________________ 。
(3)由F生成G的反应类型为______________ ，H在一定条件下可以发生聚合反应，写出该聚合反应的化学方程式：_______________________ 。
(4)D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________ 种(不考虑立体异构)。
(5)参照上述合成路线，以乙烯、干醚和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6-已二醛，设计合成路线：_____________________ 。
已知以下信息：
①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H苯环上有两种化学环境的氢；
②
③E为芳香烃，其相对分子质量为92；
④
(苯胺，易被氧化)。回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)由E生成F的化学方程式为
(3)由F生成G的反应类型为
(4)D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有
(5)参照上述合成路线，以乙烯、干醚和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6-已二醛，设计合成路线：
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【推荐1】杜鹃素(物质G)是从满山红及其他杜鹃属植物中提取的一种具有祛痰功效药物，可通过以下路线合成：
已知：①
是将—NO2转化为—NH2，是还原反应。
②
③
+
+HCl
④
+
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ 。
(3)有机物E中的含氧官能团名称是___________ 。
(4)有机物Y的结构简式为___________ 。
(5)F→G的化学反应方程式为___________ 。
(6)仿照上述合成路线，设计一种以苯为主要原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)：___________ 。
已知：①
是将—NO2转化为—NH2，是还原反应。②
③
++HCl④
+回答下列问题：
(1)有机物A的名称为
(2)B→C的反应类型是
(3)有机物E中的含氧官能团名称是
(4)有机物Y的结构简式为
(5)F→G的化学反应方程式为
(6)仿照上述合成路线，设计一种以苯为主要原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)：
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【推荐2】4-(2-羧基苄氧基)苯乙酸是第三代强效、安全抗过敏药物盐酸奥洛他定的重要中间体，合成路线图如下：
（1）烃A(M=28)的分子式为_________ 。
（2）C2H2O2的结构式为_______ ，C2H2O3所含官能团的名称是________ 。
（3）
一步合成产物的化学反应方程式是______ ，其反应类型为______ 。
（4）
分子式为_______ 。符合下列条件的
同分异构体的结构式为_______ 。
①遇FeCl3溶液显紫色；
②酸性条件下水解得到有机物C6H6O2和C2H4O2；
③核磁共振氢谱显示有4个峰，峰面积之比为1：2：2：3
（5）利用OHCCOCOOH、苯酚合成
，合成线路流程图为________ 。
（1）烃A(M=28)的分子式为
（2）C2H2O2的结构式为
（3）
一步合成产物的化学反应方程式是（4）
分子式为 同分异构体的结构式为①遇FeCl3溶液显紫色；
②酸性条件下水解得到有机物C6H6O2和C2H4O2；
③核磁共振氢谱显示有4个峰，峰面积之比为1：2：2：3
（5）利用OHCCOCOOH、苯酚合成
，合成线路流程图为
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【推荐3】化合物F是一种有机合成的中间体，它的合成路线如下图所示。
(1)A中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)
的反应类型为___________ 。
(3)化合物X的化学式为
，则D转化为E的过程中，还会生成___________ (写化学式)。
(4)A有多种同分异构体，A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与
发生显色反应，另外产物之一能与新制
悬浊液反应，生成砖红色沉淀：
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1。
(5)已知
，设计以
和
为原料制备
的合成路线_________ 。(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)
的反应类型为(3)化合物X的化学式为
，则D转化为E的过程中，还会生成(4)A有多种同分异构体，A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与
发生显色反应，另外产物之一能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀：②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1。
(5)已知
，设计以和为原料制备的合成路线
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解题方法
【推荐1】有机物A～F之间的转化关系如下图所示（部分产物已略去），其中B的相对分子质量是D的2倍。
提示：
会自动脱水形成R—CHO。
根据以上信息回答下列问题：
（1）B的分子式是________________ 。
（2）检验D中官能团可使用的试剂名称是_________ ，写出D的相邻同系物与该试剂反应的化学方程式_______________________________ 。
（3）C遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱中有四个峰，其峰面积比为1:2:2:1。写出C的结构简式_______________________ 。
（4）写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______ 、______ 、______ 、________ 。
①苯环上存在对位取代基；②遇FeCl3溶液显紫色；③能与银氨溶液反应。
（5）写出A的结构简式__________________________ 。
（6）若1molA和足量NaOH反应，最多能消耗___________ mol NaOH。
提示：
会自动脱水形成R—CHO。根据以上信息回答下列问题：
（1）B的分子式是
（2）检验D中官能团可使用的试剂名称是
（3）C遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱中有四个峰，其峰面积比为1:2:2:1。写出C的结构简式
（4）写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式
①苯环上存在对位取代基；②遇FeCl3溶液显紫色；③能与银氨溶液反应。
（5）写出A的结构简式
（6）若1molA和足量NaOH反应，最多能消耗
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【推荐2】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:
已知:
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质
④R1CHO+R2CH2CHO
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________________ 。
(2)由B生成C的化学方程式为________________________________________ 。
(3)由E和F生成G的反应类型为_________ ，G的化学名称为______________ 。
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______________ 种(不含立体异构)；
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是_________ (写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是__ (填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪
c.元素分析仪 d.核磁共振仪
已知:
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质
④R1CHO+R2CH2CHO
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)由E和F生成G的反应类型为
(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是
a.质谱仪 b.红外光谱仪
c.元素分析仪 d.核磁共振仪
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】化合物H在有机合成中有重要的应用，由A制备H的合成路线如下：
已知：
①RCHO + CH3CHO
RCH = CHCHO + H2O
②
回答下列问题：
（1）E中的官能团名称为_________ 和_________ 。
（2）C→D的反应类型为_________ 。B→C的化学反应方程式为__________ 。
（3）G的结构简式为_______________ 。
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式___________ 。
①遇FeC13溶液显紫色；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：1：2：2：4。
（5）写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物
的合成路线_______ （其他无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。
已知：
①RCHO + CH3CHO
RCH = CHCHO + H2O②
回答下列问题：
（1）E中的官能团名称为
（2）C→D的反应类型为
（3）G的结构简式为
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
①遇FeC13溶液显紫色；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：1：2：2：4。
（5）写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物
的合成路线
您最近一年使用：0次
