【推荐1】来氟米特片剂，适应症为成人类风湿性关节炎，成分为，工业上制备此物质的一种过程如下：


(1)A中所含官能团有_____________(写名称)。
(2)下列说法不正确的是_____________。
A.化合物B能发生加成反应
B.化合物D能与溶液发生显色反应
C.C→D，D→E都是取代反应
D.化合物C的分子式为
(3)写出E→F的化学方程式________。
(4)B可以用于合成高分子化合物G，请写出G的结构简式_______。
(5)写出满足下列情况的D的同分异构体_____________。
①含有；②能水解；③分子中不含有。
(6)已知，参照上述合成路线，设计以苯甲酸、甲醇、氨为原料合成的路线_____________。

【推荐3】有机化合物F、I都是重要的化工产品，可用于航空、医药等领域，某研究小组的合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：
   
已知：ⅰ.   
ⅱ.   
请回答以下问题：
(1)A是一种饱和一氯代烷，请写出A的名称___________。
(2)写出G中含氧官能团的名称___________。
(3)D→E的反应类型___________，E→F的化学反应方程式___________。
(4)写出I的结构简式___________。
(5)J是H的同分异构体，是一种芳香族化合物，满足下列2个条件：
①1molJ与足量的NaHCO₃完全反应，放出标准状况下的气体44.8L，
②苯环上有且仅有3条侧链，
符合上述条件的J的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱有五个峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________。(写出一种)

【推荐1】布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图：

(1)B的结构简式为_______；
(2)D→E的反应类型为_______。E_______(填“存在”或“不存在”)顺反异构体。
(3)写出F→G的化学方程式_______。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有_______种，写出其中的一种结构式：_______。
Ⅰ.能发生银镜反应；
Ⅱ.含有苯环，分子中化学环境不同的氢原子的比例为6∶6∶2∶1。
(5)写出以、、为原料制备的合成路线_______(无机试剂及有机溶剂任选，合成示例见本题题干)。

【推荐2】有机化合物G是抗肿瘤药物中一种关键的中间体，由烃A(C₇H₈)合成G的路线如下(部分反应条件及副产物已略去)：

已知以下信息
①B比A的相对分子质量大79；
②D的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性。
回答下列问题：
（1）测定有机物的组成和结构的现代分析方法中，测定相对分子质量时使用的仪器名称是______________________。
（2）A的名称是___________。由A生成B的化学方程式是______________________。
（3）D中所含官能团的名称是______________________。
（4）反应③、④的反应类型分别是___________、___________。
（5）下列说法不正确的是___________(填选项序号)。
A.可用FeCl₃溶液鉴别C和E
B.有机物E中含有手性碳原子
C.B转化为C的第一步反应中的试剂甲为NaOH溶液
D.有机物E能发生加成反应，不能发生缩聚反应
（6）G的同分异构体中，符合下列要求的有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物：   ②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
（7）设计由丙酮酸()为起始原料制备乙酸乙酯的合成路线___________(无机试剂任选)。合成反应流程图示例如下：
。

【推荐3】8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。8-羟基喹啉的合成路线如图所示。

已知：ⅰ.
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
回答下列问题：
(1)写出A的结构简式为_______，D的化学名称为_______。
(2)C→D的反应类型为_______，按官能团分类F的类别是_______。
(3)F→G的化学方程式是_______。
(4)将下列K→L的流程图补充完整：_______。

(5)写出符合下列条件的J的同分异构体：_______、_______。
①含苯环
②既能与强酸反应又能和强碱反应
③与氯化铁溶液会发生显色反应

【推荐2】有机物J为一种新药，主要用于治疗炎症反应和自身免疫反应，其合成路线如下图所示。

已知：。

回答下列问题。
(1)A的化学名称为___________，D中官能团名称为___________。
(2)C的结构简式为___________，B→C的反应类型为___________。
(3)有机物J最多有___________个碳原子共面。
(4)反应H→I涉及两步反应，第一步反应为加成反应，第二步反应为消去反应，请写出第二步反应的化学方程式：___________。
(5)有机物K是G的同分异构体，符合下列条件的K的结构共有___________种，其中，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为的结构简式为___________(任写一种)。
①能与溶液发生显色反应，且不能发生水解反应
②苯环上有3个取代基，且能消耗
(6)根据合成路线图信息和已学知识，请设计路线以甲苯为原料合成：________。

【推荐3】有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）。

请回答下列问题：
（1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42∶3∶8， 则A的结构简式为______，检验A中含氧官能团的方法是______。
（2）下列关于药物H的说法正确的是__________（填序号）。
A.H的分子式为C₁₀H₁₅NO               B.该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C.H属于芳香烃                              D.H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
（3）写出D→B的化学方程式：________________。
（4）反应①~⑤中属于取代反应的是_________（填序号）。
（5）B和C反应生成F的化学方程式为_________________。
（6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：___________。
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
③能发生银镜反应。

【推荐1】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：

已知：Bn一代表
回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件为________。C→D 的反应类型为_______。
(2)D→E的另一反应产物为_________。
(3)G中含氧官能团的名称是_________。
(4)F的分子式为C₁₂H₁₈O₃，则F →G的反应方程式为_______。
(5)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种 。
①分子中含有苯环
②分子中含有2个一CH₂OH。
其中核磁共振氢谱有7组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2：2：1的一种分子的结构简式为_______。
(6)以苯甲醇和丙二酸二乙酯(   )为原料合成，请写出合成路线________。

【推荐2】有机化合物H是化学合成中的一种中间产物。合成H的一种路线如下：

已知：A为芳香族化合物，分子式为C₇H₈O。
①CH₂=CH₂+CH≡CH
②R₁CHO+R₂CH₂CHO
请回答下列问题：
(1)芳香化合物A的名称为_________，B中官能团的名称为_________。
(2)写出E→F的反应类型_________，写出X的结构简式(或键线式)_________。
(3)写出由D→E的第①步反应的化学方程式_________。
(4)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，写出符合下列条件的物质的结构简式_________。
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6：2：1：1
③苯环上的一元代物只有一种结构
(5)写出以丙烯为原料合成化合物的路线流程图_______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）⑤的反应类型是________________，⑧的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃