【推荐1】已知F为高分子化合物：

C分子结构中只含有一种氢。

(1)写出下列物质结构简式
B：___________ C：________ E：__________   
(2)判断③反应类型：__________
(3)写出②反应进行所需条件：_________
(4)写出C₇H₈O至少三种不同类型的含苯环结构的同分异构体：_______

【推荐2】已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为。
(1)降冰片烯属于___________(填序号)。
a．环烃        b．不饱和烃       c．烷烃     d．芳香烃
(2)降冰片烯的分子式为___________。
(3)降冰片烯的一种同分异构体属于含有一个六元环的单环化合物，其结构简式为___________(写一种)。
(4)降冰片烯不具有的性质有___________(填序号)。
A．易溶于水       B． 能发生氧化反应            C．能发生加成反应        D．常温常压下为气体
(5)实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子式为___________。若该烃为芳香烃，在其分子的“C—C”键或“H—C”键中插入基团“”可形成六种含苯环的酯，请写出其中四种酯的结构简式：___________、___________、___________、___________。

【推荐1】阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下：

已知：。
回答下列问题：
(1)物质B应选择
___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
___________。
①含有苯环，且苯环上只有2个取代基；
②与C具有相同的官能团；
③核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为1∶1∶1。
(3)D中含氧官能团名称为
___________，D→E的反应类型为
___________。
(4)H的结构简式为
___________；I+J→K的化学方程式为
___________。

【推荐3】苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示：
   
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。
②      
③       (有弱碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)上述合成路线中属于取代反应的是_______(填代号)。化合物C中含有的含氧官能团的名称为_______。
(2)合成路线中反应①的化学方程式为_______。
(3)下列关于上述合成路线的说法中正确的是_______。(填字母)
a.反应①除主要生成物质A外，还可能生成   、   等
b.步骤①和②可以互换
c.反应③是还原反应
(4)苯佐卡因有多种同分异构体，其满足下列条件的同分异构体有_______种。
①有两个对位取代基；②-NH₂直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基；
(5)化合物   有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图_______。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：   

【推荐1】实验室制备硝基苯的实验装置如下：

反应中存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/(g·cm－3)	溶解性
苯	5.5	80	0.88	微溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸		83	1.4	易溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
①取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合酸，将混合酸小心加入B中；
②把18 mL (15.84 g)苯加入A中；
③在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴边搅拌，混合均匀。在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束；
④将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液；
⑤分出的产物加入无水CaCl₂颗粒，静置片刻，然后倒入蒸馏烧瓶，弃去CaCl₂，进行蒸馏纯化，收集205～210 ℃馏分，得到纯硝基苯18 g。回答下列问题：
(1)图中仪器A的名称：_________ ，装置C的作用是__________。
(2)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中并说明理由：___________。
(3)为了使反应在50～60 ℃下进行，常用的方法是__________，A中发生的主要有机反应方程式是：___________ ，反应结束并冷却至室温后A中液体呈黄色，原因是__________。
(4)在洗涤操作中，NaOH溶液洗的目的是_____________。
(5)本实验所得到的硝基苯产率是_____________。

【推荐2】实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

①配制一定比例的浓H₂SO₄与浓HNO₃的混合酸，加入反应器中；
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；
③在50℃~60℃的水浴中加热几分钟，直至反应结束；
(1)三种药品加入顺序正确的是_______。
A．先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸
B．先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸
C．先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸
D．先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯
(2)写出制备硝基苯的化学方程式：_______。
(3)采用水浴加热有两个的优点：_______。
(4)大试管上方有一段长玻璃导管，它的主要作用是：_______。
(5)硝基苯为无色油状液体，溶解二氧化氮呈红棕色。提纯硝基苯可将粗产品依次通过蒸馏水和_______试剂洗涤，静置，_______(填操作名称)；最后用无水CaCl₂干燥后的粗硝基苯进行_______(填操作名称)，得到纯净硝基苯。

【推荐1】有机物F是合成药物比阿培南的中间体，其合成路线如下：

已知：HCOOR(R，R′为烃基)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，E中含氧官能团的名称为_______。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)写出A→B的化学方程式：_______。
(4)已知G中含五元环且分子中含有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为_______。
(5)B的一种同分异构体中含有3种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱中峰面积之比为1:1:1，其结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，设计以甲苯为原料制备的合成路线：_______(其他试剂任选)。

【推荐2】对溴苯乙烯(   )是一种无色或淡黄色透明液体，是一种重要有机化工原料，实验室由苯制取对溴苯乙烯的流程如下:
   
（1）写出对溴苯乙烯中的官能团名称:____，有机物C的结构简式为____________。
（2）催化剂a为___________。
（3）写出生成对溴苯乙烯的化学方程式: ______________________。
（4）芳香族化合物M是有机物D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则有机物M的同分异构体(不含有机物D)有______种。