【推荐1】醋柳酯是一种镇咳祛痰药，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎等的治疗，回答下列问题：
（1）醋柳酯的分子式为_____________________。
（2）关于醋柳酯的说法中，正确的是_________
A．核磁共振氢谱中只有6个吸收峰              B．能发生取代、加成、氧化反应
C．1mol该物质最多可以和7molH₂反应       D．分子中所有原子一定在同一平面内
（3）醋柳酯可由下图所示路线合成：

①A的结构简式为__________；中间产品C中混有反应物A和B，检验C中含有A的试剂是______________________。
②由C制醋柳酯的反应类型为____________________；写出C和足量NaOH溶液反应的化学方程式________。
③A的同分异构体很多，其中属于酯类、且能与FeCl₃溶液反应显紫色的同分异构体有__种，写出一种的结构简式_______。

【推荐2】阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。


(1)E的结构简式为______________________。
(2)由C、D生成化合物F的反应类型是______________________。
(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为________。
(4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：____________。
(5)已知： ，写出由C制备化合物 的合成路
线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：__________

【推荐3】香料G的一种合成工艺如下图所示。
   
A 的分子式为C₅H₈O其核磁共振氢谱显示有两种峰。其峰面积之比为1: 1.
已知:CH₃CH₂CH=CH₂CH₃CHBrCH=CH₂
CH₃CHO+CH₃CHO   
   CH₃CH=CHCHO+H₂O
请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为_______，B生成C的反应类型为_________。
(2)A的结构简式为_______。
(3)写出下列转化的化学方程式:D→E_____________________
(4)有学生建议，将M→N的转化用KMnO₄(H⁺)代替O₂，老师认为不合理，原因是_______。
(5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有____种。(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示5组峰的结构简式为_______、________。
①能发生银镜反应       ②能与溴的四氯化碳溶液加成       ③苯环上有2个取代基
(6) 以2-丙醇和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)__________。
请用以下方式表示:

【推荐2】钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：

   I                           II
化合物Ⅱ可由化合物III合成：   

（1）化合物Ⅱ的分子式为______________，含有的官能团名称为______________________
（2）化合物Ⅳ的结构简式为_________________________。
（3）化合物Ⅵ与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为________________________
（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl₃溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物Ⅷ的结构简式为__________________。
写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）______________。

【推荐3】已知有机物之间能发下如下反应：
（1）CH₃CHO+CH₃CHO CH₃CH=CHCHO
（2）   +CO   
下列有机化合物A～H有如下图所示的转化关系：
   
其中，化合物D的分子式为C₁₀H₁₀O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题：
(1)物质I的结构简式_________。
(2)反应①的反应类型为_________；反应②的条件为___________。化合物F的核磁共振氢谱（¹H-NMR）显示有_________个峰。
(3)写出下列反应的化学方程式：
CH₃CHO与足量HCHO反应_____________。反应③_________________________。
(4)化合物D有多种同分异构体，满足下列条件的有______种（一个碳原子上不可能两个双键）
①属于酚类；
②结构中除苯环外无其他环；
③苯环上只有两种互为对位的取代基。

【推荐1】有机物H具有抗氧化作用，能清除人体内的自由基，其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
   
已知：   
回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________。
(2)由C生成D的反应类型为___________。设计C→D步骤的目的是 ___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)化合物A~H中，属于手性分子的是：___________(填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体，符合下列条件的X有___________种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②lmolX与足量的钠反应生成1 molH₂；
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为___________(任写一种)。
(6)设计由   和乙醛制备   的合成路线___________。

【推荐2】化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)A→B反应中所需的条件和试剂是_______。
(3)C→D反应的化学反应方程式是_______。
(4)D→E反应的反应类型为_______。
(5)E中含有官能团的名称为_______。
(6)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有_______种。
a.分子结构中含有苯环，且苯环上有三个取代基
b.能发生银镜反应
(7)设计以苯和 为原料合成的合成路线_______。(无机试剂任选，路线图可参考题目中的路线图)

【推荐3】有机物F（C₂₁H₂₀O₆）在临床医学上具有预防肿瘤的作用，其合成路线如下：其中反应③中反应物的原子利用率为100％。

已知：

请回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称是___________。③的反应类型为__________。
（2）反应①的化学方程式是________________。反应④的化学方程式是___________。
（3）E的结构简式是______________。F的结构简式是__________________。
（4）E的同分异构体中，同时符合下列两个条件的共有_______种，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为­­­­______________。
①苯环上的一取代物只有2种；
②1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3 mol NaOH

【推荐1】苯乙酮既可用于制香皂和香烟，又可用作纤维素脂和树脂等的溶剂。实验室以苯和乙酸酐为原料制备苯乙酮：，制备过程中还有CH₃COOH+AlCl₃→CH₃COOAlCl₂+HCl↑等副反应发生，实验装置图和相关物质的沸点如下：

物质	苯	苯乙酮	乙酸	乙酸酐
相对分子质量	78	120	60	102
沸点/°C	80.1	202	117.9	139.8

实验步骤如下：
步骤1：苯和适量无水乙酸酐由滴液漏斗滴加，在三颈烧瓶中将30mL(约0.337mol)苯和无水AlCl₃粉末充分混合后，再缓慢滴加6mL(约0.064mol)乙酸酐。乙酸酐滴加完后，升温至70~80℃，保温反应一段时间，冷却。
步骤2：冷却后将反应物倒入含盐酸的冰水中，然后分出苯层。苯层依次用水、5%NaOH溶液和水洗涤。
步骤3：向洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO₄固体，放置一段时间后进行分离。
步骤4：将步骤3中得到的有机相进行蒸馏，经称重得到约5.8g苯乙酮。
回答下列问题：
(1)仪器a中支管的作用是_______，步骤1中适宜的加热方式为_______。
(2)干燥管中氯化钙的作用是_______。
(3)写出步骤2中用NaOH溶液洗涤时除去酸性物质的离子方程式：_______。
(4)步骤3中分离时用到的玻璃仪器有_______。
(5)经计算，该反应的产率约为_______(保留三位有效数字)。

【推荐2】实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：
①在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18 mL浓硫酸。
②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170～180℃，维持此温度2～2.5 h。
③将反应液冷却至约50℃后，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，过滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。
④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，过滤，收集产品，晾干。(说明：100 mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸10.8 g，在100℃时可溶解66.7 g)
   
试回答下列问题。
(1)装置中冷凝管的作用是___________________。
(2)步骤②中采用油浴加热，下列说法正确的是__________(填序号)。
A．用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度
B．此处也可以改用水浴加热
C．实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中
(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是______________________。
(4)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，过滤”的操作进行多次，其目的是_________________________________。
每次过滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是__________________________________。

【推荐3】硝基苯是是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。反应如下：


组装如右上图反应装置。有关数据列表如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度(20℃)g/cm3	水溶性
苯	5.5	80	0.88	微溶
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶
1，3-二硝基苯	89	301	1.57	微溶

制备硝基苯流程如下：

(1)步骤①配制混酸：取100 mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混和酸，操作是：在烧杯中先加入________，再____________________，并不断搅拌、冷却；把配好的混和酸加入恒压漏斗中；最后在三颈烧瓶中加入18 mL苯。
(2)在室温下向三颈瓶中的苯逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀、加热。实验装置中长玻璃管最好用________代替(填仪器名称)；上图中的加热方式称为______________；反应温度控制在50～60 ℃的原因是____________________。
硝基苯的提纯步骤为：

(3)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是___________________________。
(4)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是：取最后一次洗涤液，_______________；为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入无水CaCl₂除去水，然后____（填操作名称）。
(5)设计实验证明中：“粗产品中2”中含二硝基苯_______________。
(6)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO₂表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH₂)，其反应的化学方程式为_________________。