【推荐1】有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：

已知：①苯胺()有还原性，易被氧化；
②硝基苯直接硝化主要产物为间二硝基苯。
（1）写出A中含氧官能团的名称：________和________。
（2）写出F的结构简式：________。
（3）步骤④和步骤⑥的目的是____。
（4）写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：____。
①分子中含有2个苯环；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
⑧分子中有3种不同化学环境的氢原子。
（5）对苯二胺)是一种重要的染料中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、(CH₃CO)₂O及CH₃COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

_____________________

【推荐2】有机物G是某药物合成的重要中间体，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B分子中官能团的名称为_______。
(2)D的化学名称为_______，D→E的化学反应方程式为_______。
(3)C+E→F经历两步反应，第二步是消去反应(生成)，第一步反应类型为_______。
(4)B的同分异构体很多，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式：_______(写一种即可)。
①能与溶液发生显色反应；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
③核磁共振氢谱上有四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3。
(5)参照上述合成路线，设计以乙醛和为原料制备肉桂醛()的合成路线：_______(其他试剂任选)。

【推荐3】根据下列流程图，回答有关问题：

已知：RX+NaCN→RCNRCOOH

（1）写出化合物的结构简式：H____________
（2）下列说法正确的是：__________
A.反应①的试剂与条件为氯气、光照
B.化合物E是乙醛的同分异构体，能发生银镜反应
C.从乙烯到化合物F的转化过程中，涉及的反应类型有氧化反应、加成反应
D.X的分子式为C₁₁H₁₃NCl₂
（3）反应④的方程式：__________________________________________________
（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：
____________________________________________________________________
①氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢，且苯环上的一溴代物只有两种
②可以发生银镜反应，能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
（5）设计以甲苯为原料生产水杨酸的合成路线。___________

【推荐1】化合物M()是一种缓释型解热镇痛药。实验室由A和B制备M的一种合成路线如图：

①RCH₂COOHRCHClCOOH
②
③R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___；C的化学名称为___；由D生成E的反应条件为__。
(2)X中官能团的名称为___；由G生成H的反应类型为___。
(3)由F和I生成M的化学方程式为__。
(4)B的同分异构体中，属于芳香化合物且核磁共振氢谱有3组吸收峰的所有结构简式为__(不含立体异构)。
(5)参照上述合成路线和信息，以苯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚苯乙烯的合成路线__。

【推荐2】已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②   
现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C=O键和C-H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl₃溶液显紫色且能与浓溴水反应。
   
请回答下列问题：
(1)下列关于B的结构和性质的描述正确的是_________（选填序号）
a．B与D都含有醛基
b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c．B可以发生加成反应生成羧酸
d．B中所有原子均在同一平面上
e.lmol B与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag
(2)F→H的反应类型是__________。
(3)I的结构简式为_________。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①X与足量稀NaOH溶液共热：______________。
②F→G的化学方程式：__________。
(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有_____种，请写出其中任意一种的结构简式_________。
a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢
b．不发生水解反应
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应

【推荐3】I．烯烃在有机合成中有重要的应用，以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)：

(1)与在光照下反应能得到，关于的描述错误的是___________。

A．结构式：	B．不存在同分异构体
C．二氯甲烷为正四面体结构	D．常温常压下为液体

(2)反应②的反应类型为___________反应。
A．加成             B．取代             C．复分解
(3)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式___________。属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为。
(4)写出反应④的化学方程式___________。
(5)实验室常用下图所示装置完成反应⑤。根据锥形瓶中的溶液产生淡黄色沉淀可推断出苯与液溴发生了取代反应。这一推断是否正确___________(填“是”或“否”)，理由是：___________。

Ⅱ.烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：

。

某烃Q通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各产物。

(6)Q的分子式是___________；写出Q的一种可能结构：___________。

【推荐1】莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)化合物Ⅱ中手性碳原子数为___________；(连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子)；化合物Ⅳ中含氧官能团的名称为___________。
(2)化合物Ⅲ与新制氢氧化铜反应的化学方程式为___________。
(3)写出同时满足下列条件的化合物V的一种同分异构体的结构简式：___________。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与溶液发生显色反应。
(4)已知为加成反应，化合物X的结构简式为___________。
(5)已知，化合物 是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，依据题目信息，试设计以 和 为原料合成该化合物的路线___________。

【推荐3】气态烃A及其同系物B是重要的化工原料。已知A的相对分子质量为28，由A、B经如下反应可制得软质隐形眼镜材料W（）
   
已知：
信息ⅰ    
信息ⅱ    （R-代表烃基）
（1）A的结构简式是_______________。
（2）I→W的反应类型是_______________反应
（3）反应D→E的化学方程式是__________________。
（4）下列说法正确的是___________（填序号）
a. C、E互为同系物            b. 反应①和②均为加成反应
c. F与新制Cu(OH)₂悬浊液共热生成红色沉淀
（5）写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式__________________________。
ⅰ. 能发生水解反应               ⅱ. 能使溴的四氯化碳溶液褪色     ⅲ. 结构中不含甲基
（6）写出W与足量NaOH溶液共热的化学方程式_______________。

【推荐1】有机化合物F是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B分子中含氧官能团的名称为_______。
(2)D分子中采取sp²杂化的碳原子数目是_______。
(3)已知E＋CH₃N=C=O → F为加成反应，中间体E的结构式为_______。
(4)F的同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：_______。
I.核磁共振氢谱有3个峰，苯环上的一取代物有2种；
II.能发生水解反应，酸性条件下水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(5)请以2—戊烯和 CH₂=CHCHO为原料制备，写出制备的合成路线流程图_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

【推荐2】化合物I是一种优良的镇痉利胆药物，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是_______。
（2）反应②的反应类型是_______。
（3）E中含氧官能团的名称是_______。
（4）反应⑤所需试剂和条件是_______。反应⑥所需试剂和条件是_______。
（5）H的结构简式为_______。
（6）芳香化合物X是D的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，且能发生水解反应，其核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为3︰2︰2︰1。写出两种符合要求的X的结构简式_______。
（7）设计由 和为原料制备的合成路线如图，请补充完整_______（无机试剂任选）。