PVB是一种常用的热塑性高分子，具有良好的耐老化性和电绝缘性。现以A为原料合成PVB，其合成路线如下：
已知：
Ⅰ．R−CHO+R′CH2CHO
+H2O
Ⅱ．
+
+H2O(R、R′可表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)用质谱仪测定A相对分子质量，得到图1所示的质谱图，则A的相对分子质量为___________ 。核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚(
，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图2所示，经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图3所示，则A的结构简式为___________ 。
(2)B→C的反应类型有___________ 。PVAc的结构简式为___________ 。
(3)写出B发生银镜反应的离子反应方程式___________ 。
(4)已知-OH直接连在不饱和碳原子上不稳定，会自动发生分子内重排形成-CHO。则D的同分异构体中能与金属Na反应产生H2的有___________ 种。
(5)下列有关PVA的说法，错误的是___________。
(6)写出PVA与D合成PVB的化学方程式___________ 。
已知：
Ⅰ．R−CHO+R′CH2CHO
+H2O Ⅱ．
+ +H2O(R、R′可表示烃基或氢原子)回答下列问题：
(1)用质谱仪测定A相对分子质量，得到图1所示的质谱图，则A的相对分子质量为
，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图2所示，经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图3所示，则A的结构简式为 (2)B→C的反应类型有
(3)写出B发生银镜反应的离子反应方程式
(4)已知-OH直接连在不饱和碳原子上不稳定，会自动发生分子内重排形成-CHO。则D的同分异构体中能与金属Na反应产生H2的有
(5)下列有关PVA的说法，错误的是___________。
| A．PVA不溶于汽油、煤油等有机溶剂 | B．PVA要存于阴凉干燥的库房，要防火防潮 |
| C．PVA加热到一定温度会脱水醚化 | D．PVA是一种高分子化合物，对人体有毒 |
更新时间：2023-07-29 18:17:20
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】苯是工业上常用的化工原料，可以用于合成安息香酸苄酯和高分化合物G （部分反应条件略去），流程如下所示，请回答下列问题:
(1)C的化学名称是____________ ，B中的官能团名称是____________ 。
(2)E分子中最多有____________ 个原子共平面；G的结构简式为____________ ；
(3)C生成D的反应类型为____________ 。
(4)A生成E的化学方程式为_____________________________________ 。
(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有____________ 种，其中核磁共振氢谱图有6组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为____________ （写出一种即可）。
(6)参照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，其它无机试剂和有机溶剂任选，设计2-甲基-2-丙醇的合成路线____________ 。
(1)C的化学名称是
(2)E分子中最多有
(3)C生成D的反应类型为
(4)A生成E的化学方程式为
(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有
(6)参照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，其它无机试剂和有机溶剂任选，设计2-甲基-2-丙醇的合成路线
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解答题-有机推断题
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【推荐2】某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下：
已知以下信息：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，已知核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
② R1-CHO+R2-CH2-CHO
③R—COOH
R—COCl
④
⑤
请回答下列问题：
（1）A的名称为____________ ，B中含有官能团名称为_____________ 。
（2）C→D的反应类型为__________________ ，生成G的“条件a”指的是___________________ 。
（3）E的结构简式为___________________ 。
（4）F+H→M的化学方程式为____________________________ 。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，与C互为同分异构体，当W分别与Na、NaOH充分反应时，1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有________ 种同分异构体，每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________ 组峰。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线___________________ 。
已知以下信息：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，已知核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
② R1-CHO+R2-CH2-CHO
③R—COOH
R—COCl④
⑤
请回答下列问题：
（1）A的名称为
（2）C→D的反应类型为
（3）E的结构简式为
（4）F+H→M的化学方程式为
（5）芳香族化合物W有三个取代基，与C互为同分异构体，当W分别与Na、NaOH充分反应时，1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线
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解答题-有机推断题
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【推荐3】丙烯酸乙酯存在于菠萝水果中，合成路线如图所示。
(1)反应C10H22→2C3H6+X，其中X的一氯代物有___________ 种，比X多于一个碳原子的X的同系物的同分异构体的结构简式为___________ 。
(2)A的电子式为___________ ，丙烯酸分子结构中所含的官能团名称是___________ ，丙烯分子中最多有___________ 个原子共平面。
(3)丙烯酸乙酯可能发生的反应类型有___________(填字母)。
①加成反应 ②水解反应 ③加聚反应 ④中和反应
(4)写出聚丙烯酸的结构简式：___________ ，写出丙烯酸与B反应的化学方程式：___________ ，该反应的反应类型是___________ 。
(5)下列说法正确的是___________ (填字母)。
a．D与丙烯酸乙酯互为同系物 b．B→C的转化是氧化反应
c．可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和丙烯酸 d．除去B中的C可加入生石灰，再蒸馏
(1)反应C10H22→2C3H6+X，其中X的一氯代物有
(2)A的电子式为
(3)丙烯酸乙酯可能发生的反应类型有___________(填字母)。
①加成反应 ②水解反应 ③加聚反应 ④中和反应
| A．①③ | B．①②③ | C．①③④ | D．①②③④ |
(4)写出聚丙烯酸的结构简式：
(5)下列说法正确的是
a．D与丙烯酸乙酯互为同系物 b．B→C的转化是氧化反应
c．可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和丙烯酸 d．除去B中的C可加入生石灰，再蒸馏
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2＋H2O，CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。
用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
回答下列问题：
(1)在装置c中应加入________ (填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是______________________ 。
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的________ (填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________ (填序号)洗涤除去。
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d，其主要目的是__________________ ；但不用冰水进行过度冷却，原因是___________________________________________________ 。
(6)以1，2二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯。为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：
1，2二溴乙烷通过( ① )反应制得( ② )，②通过( ③ )反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①________________ (填反应类型)
②________________ (填该物质的电子式)
③________________ (填反应类型)
CH3CH2OH
CH2=CH2＋H2O，CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 | 1，2二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm－3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | －130 | 9 | －116 |
(1)在装置c中应加入
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的
(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却试管d，其主要目的是
(6)以1，2二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯。为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：
1，2二溴乙烷通过( ① )反应制得( ② )，②通过( ③ )反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①
②
③
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解答题-有机推断题
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【推荐2】按以下步骤从
合成
。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________ 、D_________ 。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是_______________ 。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为______________________ 、_____________________ 、_____________________ 。
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件) A→B_________ ；C→D____________ 。
合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件) A→B
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
(1)写出以下物质的结构简式：A___________ ，C___________ 。
(2)写出以下物质的官能团名称：B___________ ，D___________ 。
(3)写出以下反应的化学方程式：A→B：___________ ；G→H：___________ 。
(4)指出下列反应的反应类型：反应A→F___________ ；反应G→H___________ 。
(5)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为___________ 。
(6)多巴胺为大脑内传递信息的化学物质，其结构简式为
，请写出多巴胺的分子式为___________ 。写出多巴胺官能团名称：___________ 、___________ ，写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式：___________ 。
(1)写出以下物质的结构简式：A
(2)写出以下物质的官能团名称：B
(3)写出以下反应的化学方程式：A→B：
(4)指出下列反应的反应类型：反应A→F
(5)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为
(6)多巴胺为大脑内传递信息的化学物质，其结构简式为
，请写出多巴胺的分子式为
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【推荐1】有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：
回答下列问题：
（1）由A生成B的反应类型是：
（2）F的结构简式为
（3）写出C与银氨溶液共热（即第①步）的化学方程式：
（4）化合物D不能发生的反应有
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应
（5）B的含苯环结构的同分异构体还有
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解答题-有机推断题
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【推荐2】有机物K(
)是合成某种药物的重要中间体。该化合物的合成路线如图。
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为___________ 。
(2)F→G、G→H的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(3)A与新制的银氨溶液反应的化学方程式为___________ 。
(4)有机物M属于芳香族化合物，且与A互为同分异构体，则符合下列条件的物质M的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①既能发生银镜反应又能发生水解反应；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③苯环上仅有两个取代基。
(5)已知连接4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，请用*标出物质G中的手性碳原子___________ 。
(6)参照上述合成路线，设计了如图所示的路线，则有机物N的结构简式为___________ 。
)是合成某种药物的重要中间体。该化合物的合成路线如图。回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为
(2)F→G、G→H的反应类型分别是
(3)A与新制的银氨溶液反应的化学方程式为
(4)有机物M属于芳香族化合物，且与A互为同分异构体，则符合下列条件的物质M的结构有
①既能发生银镜反应又能发生水解反应；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③苯环上仅有两个取代基。
(5)已知连接4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，请用*标出物质G中的手性碳原子
(6)参照上述合成路线，设计了如图所示的路线，则有机物N的结构简式为
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解答题-有机推断题
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(0.65)
真题
【推荐3】衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
(1)A发生加聚反应的官能团名称是_____________ ，所得聚合物分子的结构型式是_____________ (填“线型”或“体型”)。
(2)B→D的化学方程式为_____________ 。
(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为_____________ (只写一种)。
(4)已知：﹣CH2CN
﹣CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程（如图1）：
①E→G的化学反应类型为_____________ ，G→H的化学方程式为_____________ 。
②J→L的离子方程式为_____________ 。
③已知：﹣C(OH)3
﹣COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为_____________ (示例如图2；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。
(1)A发生加聚反应的官能团名称是
(2)B→D的化学方程式为
(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为
(4)已知：﹣CH2CN
﹣CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程（如图1）：①E→G的化学反应类型为
②J→L的离子方程式为
③已知：﹣C(OH)3
﹣COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为
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【推荐1】花椒毒素对血液中多种病毒有很好的灭活作用，还可用于治疗皮肤顽疾。花椒毒素的一种中间体L的合成路线如下：
已知：i.
+R-Br
+HBr
ii.+R-CHO→
(R代表烃基)
(1)A属于芳香烃，其名称是_______ 。
(2)D为顺式结构。B→D的化学方程式是_______ 。
(3)下列关于E的说法正确的是_______ (填序号)。
a.E的酸性弱于G
b.E在水中的溶解度大于A
c.一定条件下，E能形成网状高分子化合物
(4)G→J的反应类型是_______ 。
(5)已知：J→K + 2CH3CH2OH，且K分子含两个环状结构。
① J中含有的官能团是醚键、_______ 和_______ 。
② K的结构简式是_______ 。
(6)F与K反应生成L的步骤如下：
中间产物1和中间产物2的结构简式分别是_______ 、_______ 。
已知：i.
+R-Br+HBrii.
+R-CHO→(R代表烃基)(1)A属于芳香烃，其名称是
(2)D为顺式结构。B→D的化学方程式是
(3)下列关于E的说法正确的是
a.E的酸性弱于G
b.E在水中的溶解度大于A
c.一定条件下，E能形成网状高分子化合物
(4)G→J的反应类型是
(5)已知：J→K + 2CH3CH2OH，且K分子含两个环状结构。
① J中含有的官能团是醚键、
② K的结构简式是
(6)F与K反应生成L的步骤如下：
中间产物1和中间产物2的结构简式分别是
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【推荐2】布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，临床上广泛用于风湿性关节炎、类风湿关节炎等疾病的治疗。制备布洛芬的一种合成路线如下图所示。
回答下列问题：
(1)D中的官能团名称为_______ 。
(2)甲苯→A的化学方程式为_______ ，A→B的反应类型为_______ 。
(3)已知碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，则C分子中有_______ 个手性碳原子。
(4)布洛芬的结构简式为_______ 。
(5)E的同分异构体中，与E具有相同的官能团，且核磁共振氢谱图中峰的面积比为9∶6∶2∶1的芳香化合物有_______ 种，请写出任意一种的结构简式_______ 。
回答下列问题：
(1)D中的官能团名称为
(2)甲苯→A的化学方程式为
(3)已知碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，则C分子中有
(4)布洛芬的结构简式为
(5)E的同分异构体中，与E具有相同的官能团，且核磁共振氢谱图中峰的面积比为9∶6∶2∶1的芳香化合物有
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解题方法
【推荐3】乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。以乙烯为原料合成医药中间体H的路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1） A的名称是_____________ （系统命名）；A→B的反应条件是____________ ；D→E的反应类型是_________ 反应；E→F的反应类型是_________ 反应；G中所含官能团名称有醚键、羟基和___________ 。
（2）写出B→C反应的化学方程式：__________________________ 。
（3）下列有关化合物F的叙述，不正确的是____________ 。
A．1mol F最多能与1mol NaHCO3反应
B．能与浓溴水发生取代反应
C．在一定条件下，1mol F最多能与5mol H2发生加成反应
D．在一定条件下，能发生缩聚反应
（4）G与试剂X的反应原理类似反应②，写出试剂X的结构简式____________ 。
（5）写出一种与G互为同分异构体，且符合下列条件的有机物的结构简式：___________ 。
①苯环上只有两个对位取代基；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③1mol该物质最多能与3mol NaOH反应。
已知：
请回答下列问题：
（1） A的名称是
（2）写出B→C反应的化学方程式：
（3）下列有关化合物F的叙述，不正确的是
A．1mol F最多能与1mol NaHCO3反应
B．能与浓溴水发生取代反应
C．在一定条件下，1mol F最多能与5mol H2发生加成反应
D．在一定条件下，能发生缩聚反应
（4）G与试剂X的反应原理类似反应②，写出试剂X的结构简式
（5）写出一种与G互为同分异构体，且符合下列条件的有机物的结构简式：
①苯环上只有两个对位取代基；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③1mol该物质最多能与3mol NaOH反应。
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