【推荐1】由经A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：
   
已知：
Ⅰ.   ；
Ⅱ.   。
回答下列问题：
(1)H的分子式是___________，B的系统命名法化学名称是___________。
(2)D的结构简式是___________，F中所含官能团的名称是___________。
(3)反应②的类型是___________，G→H的反应类型___________。
(4)E与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是___________。
(5)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是___________。
(6)化合物X是H的同分异构体，X遇溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为3∶2∶2，写出符合要求的X的结构简式：___________。

【推荐2】工业上用甲苯生产邻羟基苯甲酸甲酯: ,下列反应① ~⑥ 是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。

回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为___________________，习惯命名法A的名称为______________。
(2)反应②的化学方程式是________________________________________。
(3)试剂X是___________________。
(4)反应⑥ 的化学方程式是___________________________________。
(5)合成路线中设计③ 、⑤ 两步反应的目的是_____________________________。
(6)的同分异构体中,既能与NaHCO₃发生反应,又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有_________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的有机物结构简式为________________。

【推荐3】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于苯的同系物，其名称是___________________。
(2)B的结构简式是_______________。
(3)由C生成D的化学方程式是_________________ 。
(4)由E与I₂在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________，此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是______________。
(5)试剂b是____________ 。
(6)下列说法正确的是_____(选填字母序号)。
a.G存在顺反异构体
b.由C生成H的反应是加成反应
c.1mol G最多可以与lmolH₂发生加成反应
d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH
(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_____。

【推荐1】某新型抗肿瘤药物中间体的部分合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)化合物的化学名称为___________；化合物的非氧官能团名称为___________。
(2)反应的化学方程式为___________。
(3)反应所需的试剂为___________。
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是___________(用“*”在手性碳原子旁边标注)
(5)的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有___________种(考虑顺反异构，不包括)。
①与含有相同的官能团，硝基连接苯环；
②属于二取代芳香族化合物。

【推荐2】化合物G是制备抗新型冠状病毒肺炎药物——顺尔宁的中间体，一种合成路线如下：

已知：①B、C分子中，除苯环外均还有一个五元环，二者均可发生水解反应；
②+R₂OH
请回答下列问题：
(1)A分子中处在同一平面的原子最多有___________；B→C反应的类型为___________。
(2)F的分子式为___________；G中官能团的名称为___________。
(3)C在酸性条件下发生水解时，生成的有机物的结构简式___________。
(4)D在一定的条件下转化为E时，可发生多个副反应。其中一个副反应生成E的一种同分异构体，该反应的化学方程式为___________。
(5)链状化合物H是()的同分异构体，H能发生银镜反应。H可能的结构共有___________种(不考虑立体结构)。
(6)设计以乙醇和乙酸为起始原料制备3—甲基—3—戊醇()的合成路线：___________(无机试剂及有机溶剂任选)。

【推荐3】有机物H是一种中枢神经兴奋剂，其合成路线如下图所示。

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________，C的结构简式为________。
(2)E中官能团的名称为________。B→C、G→H的反应类型分别为________、________。
(3)D分子中最多有_____个原子共平面。
(4)F→G历经两步反应，第一步反应的化学方程式为______________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液反应；③分子中只有1个甲基。
其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为__________。
(6)参照上述合成路线和信息，以乙烯为原料制备强吸水性树脂的合成路线流程图（可选择题干中相关试剂，无机试剂任选）_____________________________。

【推荐2】丁香酚氧基乙酸不仅有抗病毒、抗菌性能，而且还有抑制脂质增加的功能。纯净的丁香酚氧基乙酸(Mr=222)为白色固体，可用丁香酚(Mr=164，沸点：254℃)为主要原料制得，其合成原理如图所示。

具体合成步骤如下：
I．将1.0gNaOH溶于5.0mLH₂O中，添加4.1g丁香酚，在80℃～90℃中搅拌，得到溶液甲。
Ⅱ.小心将2.8g氯乙酸溶解在8.0mL水中，缓慢添加Na₂CO₃溶液使其呈碱性，得到溶液乙。
Ⅲ.将溶液乙缓慢滴加到溶液甲中，在90℃～95℃搅拌混合物1小时。反应完毕后，冷却至室温，加入盐酸至溶液呈酸性，得到溶液丙。
Ⅳ.向溶液丙中加入碎冰，搅拌至黄色油状物变成淡黄色固体，过滤、洗涤。
V.向固体中加150mLH₂O，加热至沸腾，随后将溶液用冰水冷却。经过滤、洗涤、干燥称量，得到3.7g产品。
回答下列问题：
(1)步骤I中最适宜的加热方式为___________。
(2)该合成需要在碱性介质中进行，但NaOH不能过量，请解释其原因：___________。(用化学方程式表示)
(3)某兴趣小组设计了第Ⅲ步反应装置(如图所示，加热装置略去)，仪器a的名称是___________；有同学认为仪器b是多余的，他给出的理由是___________。

(4)第Ⅳ步中碎冰的作用是___________。
(5)第V步分离提纯方法的名称是___________；在分离过程中可加入一些活性炭脱色，但加入活性炭过多，会造成产率下降，可能原因为___________。
(6)产品的产率为___________。(保留三位有效数字)

【推荐3】化合物G是合成抗炎、镇痛药洛索洛芬钠的中间体，其合成路线如下：

已知：I.NBS是良好的α位溴代试剂；
Ⅱ.RXRMgXRCOOH(X=Cl，Br)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B→C的反应类型为_______。
(2)C中官能团的名称为________。
(3)反应F→G的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
a.属于酯类
b.苯环上有2个取代基
X是E的同分异构体，其在酸性条件下水解，生成的2种化合物核磁共振氢谱都显示4组峰，其中一种遇FeC1₃溶液显紫色。X水解产物的结构简式为_______。
(5)写出由制备的合成路线_______。

【推荐1】普瑞巴林（K）是一种作抗癫痫药物，可用异戊二烯（A）为原料来合成，路线如下图。

已知：

ⅰ．

ⅱ．
(1)A的官能团名称是__________。
(2)C的结构简式为__________。
(3)D→E的化学方程式是__________。
(4)F→G的反应类型为__________。
(5)I中含有一个六元环，H生成I的化学方程式是__________。
(6)将K中的碳原子编号标记为，其中由提供的碳原子的编号为__________。（填字母序号）。
a．1，2，3，4       b．1，3，4              c．2，3，4              d．1，2，3