【推荐1】药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图所示：

已知：①B的核磁共振氢谱只有1个峰；

②

回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为___________，B中官能团的名称为___________。
(2)有机物D的结构简式为___________。
(3)有机物E→F的反应类型为___________。
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)有机物M中碳原子的杂化方式为___________。
(6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：___________。
①不存在顺反异构②结构中含有酚羟基③苯环上有两个取代基且位于邻位
(7)已知：，请以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线___________。

【推荐2】有机物N是一种重要材料的中间体，合成N的一种路线如下：

已知：i．一氯代烃A的核磁共振氢谱只有1种峰；
ii．芳香族化合物K遇FeCl₃溶液显紫色，其核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶3；
iii．N能发生水解和银镜反应；
iV．RCH=CH₂RCH₂CH₂OH；
V．两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）B的结构简式是__________，C的化学名称是_________，D含有的官能团是__________。
（2）步骤①的反应类型是__________。
（3）下列说法不正确的是_________。
a．B和K都能发生氧化反应                         
b．1molC完全燃烧需6molO₂
c．D能与新制氢氧化铜悬浊液反应            
d．1molM最多能与3molH₂反应
（4）步骤③的化学方程式为_______________________。
（5）步骤⑦的化学方程式为_______________________。
（6）L的同分异构体中苯环上有三个取代基且与L官能团相同的物质共有________种；N经催化氧化得到X(C₁₁H₁₂O₄)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为___________________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸中有2种不同化学环境的氢

【推荐3】某课题组利用苯和烃A合成有机中间体M。其合成路线如下：

已知：(1)
(2)
(3)+2CH₃CH₂OH→
请回答：
(1)下列说法正确的是___________
A．C→D的反应类型是取代反应
B．可以用新制的悬浊液鉴别
C．A、B都能使溴水发生褪色，其褪色原理相同
D．化合物M的分子式是
(2)化合物E的结构简式是___________；化合物I的结构简式是___________。
(3)写出G→H的化学方程式___________。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。
①谱和IR谱检测表明分子中共有4种氢原子，无和碳碳叁键；
②除苯环外无其它环。
(5)以和为原料，设计制备的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)___________。

【推荐3】某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：+R₃-CHO +

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团名称为___________。
(2)在NaOH 溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环        ⅱ.含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO 和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________。

【推荐1】有机化合物A～G有如下转化关系：

已知：（B₂H₆为乙硼烷）
请填写下列空白：
(1)11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO₂和45g H₂O。A的分子式是：______________________。
(2)B和C均为一氯代烃，它们的关系是____________________。
(3)反应①的反应类型是：________________________。
(4)反应②的化学方程式是：_______________________。
(5)含有相同官能团的F的同分异构体的结构式是：___________________。
(6)在一定条件下，由D聚合得到的高分子化合物的结构简式是：_________________。

【推荐2】含氮烯酸药物近年来广泛应用于新药研发中。某种含氮烯酸药物中间体P的合成路线如下。

(1)A的分子中含有5个σ键，A的结构式是___________。
(2)B的核磁共振氢谱有两组峰，B中官能团的名称是___________。
(3)F可与NaHCO₃溶液反应，F的名称是___________。
(4)生成J的反应类型是___________。
(5)化合物J、K属于同一类有机化合物，且化合物K、L能发生银镜反应，生成L的化学方程式是___________。
(6)下列说法正确的是___________(填序号)。
a．由F生成G的反应试剂和条件为：NaOH的乙醇溶液，加热
b．G可发生缩聚反应
c．化合物D、E互为同分异构体
(7)M含有两个六元环，不具有顺反异构，可水解，依据B→D的原理，E和L反应得到了M。M的结构简式是___________。

【推荐3】聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA，）通常称作有机玻璃，具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点。乙烯法是目前唯一实现其工业化的方法，该工艺生产流程如图所示：

回答下列问题：
(1)中官能团名称为______。
(2)MMA的结构简式为______。
(3)反应③的化学反应方程式为______。
(4)反应④的反应类型为______。
(5)写出有机物A能使紫色石蕊试液变红的同分异构体的结构简式：______（任写一种）。
(6)反应①~⑤中原子利用率为100%的反应为______。
(7)下列关于PMMA说法正确的是______（填字母）。

A．PMMA可以使酸性高锰酸钾溶液褪色	B．PMMA可以发生氧化反应和加成反应
C．PMMA在碱性条件下能发生水解	D．PMMA中含有两种官能团

【推荐1】有机物F ()是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如图所示：

回答下列问题：
（1）A的结构简式为_________________。
（2）检验B中官能团的实验操作是____。
（3）D中官能团的名称是_______，①-④中属于加成反应的是________________(填序号)。
（4）反应③的化学方程式为_________。
（5）反应⑤的生成物有两种，除了 F以外，另一种产物为____________________________。
（6）满足下列条件的D的同分异构体有__________种。（不考虑立体异构）
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有1个乙基。
（7）请仿照E的合成路线，设计由合成的路线：
___________________________。

【推荐2】沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：

(1)A中的官能团名称为______。
(2)C→D的反应类型为______。
(3)B的分子式为C₈H₈O₃。B→C发生取代反应，另一产物为CH₃OH，写出B的结构简式______。
(4)写出A→B的化学方程式______。
(5)写出同时满足下列条件的E的2种同分异构体的结构简式______。
①分子中含有苯环，不能与FeCl₃发生显色反应
②能发生水解反应，水解产物之一是，另一水解产物分子中只有5种不同化学环境的氢
(6)请写出以、(CH₃)₂C(OCH₃)₂、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】I. 有机物A只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为9：2：4；A的核磁共振氢谱显示有四种不同类型的氢原子。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。
已知，两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R′为H或烃基)：


（1）写出物质A的名称：____________；C的结构简式：________________；
E中含氧官能团的名称：_________________。
（2）写出下列反应的有机反应类型：
   A→B________________； D→H_____________。
（3）写出D到E过程中的①的反应化学方程式： ______________________。
（4）1molF与足量的氢氧化钠水溶液反应最多消耗______mol NaOH 。
（5）根据题中信息，G的可能结构为_________种。
（6）请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_________________________。
i．该物质水解产物之一为乙酸；ii.苯环上的一氯代物只有两种结构
II．已知：

根据已有知识并结合相关信息．写出以乙烯、CH₂(COOC₂H₅)₂的乙醇溶液为有机反应原料制HOOCCH₂CH₂CH₂CH₂COOH的合成路线流程图（注明反应条件，无机试剂任选）。
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