环酯是有机合成的重要中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。M是一种重要的环酯化合物,其合成路线如下:
根据以上合成路线,回答下列问题:
(1)B通过聚合反应可得到高分子J,J具有顺反异构,试分别写出J的顺式异构体和反式异构体的结构简式:___________ 、___________ 。
(2)写出C→D的反应类型:___________ ;I中的官能团名称为___________ 。
(3)写出C与足量的氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式:___________ 。
(4)已知G→H发生的是分子内成环的取代反应,试写出G→H的化学方程式:___________ 。
(5)若化合物K是相对分子质量比I大14的同系物,符合下列条件的K的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体;②分子中含有六元环,且六元环上有三个取代基;③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为4∶4∶3∶1∶1∶1的结构简式为___________ (任写一种)。
(6)请设计以环己烯()、1,3丁二烯()和乙醇为原料制备的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
根据以上合成路线,回答下列问题:
(1)B通过聚合反应可得到高分子J,J具有顺反异构,试分别写出J的顺式异构体和反式异构体的结构简式:
(2)写出C→D的反应类型:
(3)写出C与足量的氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式:
(4)已知G→H发生的是分子内成环的取代反应,试写出G→H的化学方程式:
(5)若化合物K是相对分子质量比I大14的同系物,符合下列条件的K的同分异构体共有
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体;②分子中含有六元环,且六元环上有三个取代基;③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为4∶4∶3∶1∶1∶1的结构简式为
(6)请设计以环己烯()、1,3丁二烯()和乙醇为原料制备的合成路线:
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更新时间:2023-10-06 08:14:45
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解答题-有机推断题
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适中
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【推荐1】化合物为某种用于治疗哮喘的药物的中间体,其合成路线如下:
(1)写出B的结构简式________ ,C的化学名称______ ,D中能发生加成反应的官能团名称_______ 。
(2)根据化合物G的结构特征,分析预测其可能发生的反应类型有________。
(3)的转化分两步进行:第一步为加成反应,反应方程式为_______ ;第二步反应生成的小分子为______ 。
(4)的同分异构体是醇类化合物,其核磁共振氢谱显示有3组峰,峰面积之比为,写出所有可能的结构简式为_______ 。
(5)利用的反应原理,设计以化合物和为原料制备聚酯高分子的合成路线为:,回答下列问题:
①的结构简式是_______ 。
②写出一个单体可能的化学方程式是_______ 。
(1)写出B的结构简式
(2)根据化合物G的结构特征,分析预测其可能发生的反应类型有________。
A.加聚反应 | B.取代反应 | C.氧化反应 | D.消去反应 |
(3)的转化分两步进行:第一步为加成反应,反应方程式为
(4)的同分异构体是醇类化合物,其核磁共振氢谱显示有3组峰,峰面积之比为,写出所有可能的结构简式为
(5)利用的反应原理,设计以化合物和为原料制备聚酯高分子的合成路线为:,回答下列问题:
①的结构简式是
②写出一个单体可能的化学方程式是
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解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
【推荐2】化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ,B中含氧官能团为_______ (填名称)。
(2)反应C→D的化学方程式为_______ 。
(3)F→G的反应类型为_______ 。
(4)有机物M是B的同分异构体,其中满足下列条件的M共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含有氨基,不能使溶液显色、不含“-O-O-”结构
②苯环上有3个取代基,能发生银镜反应和水解反应
(5)结合以上流程,设计以苯酚和为原料合成的路线(其他无机试剂任选)_______
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)反应C→D的化学方程式为
(3)F→G的反应类型为
(4)有机物M是B的同分异构体,其中满足下列条件的M共有
①含有氨基,不能使溶液显色、不含“-O-O-”结构
②苯环上有3个取代基,能发生银镜反应和水解反应
(5)结合以上流程,设计以苯酚和为原料合成的路线(其他无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】乙酰氧基胡椒酚乙酸酯具有众多的生物活性,在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯( W)的合成路线如下图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称是___________ ;A → B 的反应类型是___________ 反应;C+F→G的反应类型是___________ 反应。
(2)D→E还需要的无机试剂是___________ ;E 的结构简式为___________ 。
(3)写出化合物H在一定条件下发生加聚反应的化学方程式___________ 。
(4)H的芳香类同分异构体有多种,写出同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式:___________ ( 写出一种即可)。
①分子结构中有6种环境不同的氢原子;
②苯环上只有一个取代基;
③取代基中含有一个甲基和一个含氧官能团;
(5)1molW在碱性条件下水解,最多可以消耗氢氧化钠___________ mol。
(6)结合本题信息,以乙醛、乙醚和甲苯为原料制备的合成路线如下,请将虚线框内的路线补充完整(无机试剂任选)___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称是
(2)D→E还需要的无机试剂是
(3)写出化合物H在一定条件下发生加聚反应的化学方程式
(4)H的芳香类同分异构体有多种,写出同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式:
①分子结构中有6种环境不同的氢原子;
②苯环上只有一个取代基;
③取代基中含有一个甲基和一个含氧官能团;
(5)1molW在碱性条件下水解,最多可以消耗氢氧化钠
(6)结合本题信息,以乙醛、乙醚和甲苯为原料制备的合成路线如下,请将虚线框内的路线补充完整(无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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【推荐1】化合物M是一种医药中间体,实验室中M的一种合成路线如下:已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为___________ ;B的化学名称为___________ ;由C生成D的反应类型为______________ 。
(2)A的结构简式为____________________ ;由F生成G化学方程式为___ 。
(3)由G生成M的化学方程式为_______________ 。
(4)Q为D的同分异构体,同时满足下列条件的Q的所有结构简式有____________ 种(不含立体异构)。
①苯环上连有5个取代基;
②既含,又能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以2—丙醇和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______ 。
①
②
③一个碳原子连接两个—OH不稳定,易自动脱水回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)A的结构简式为
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)Q为D的同分异构体,同时满足下列条件的Q的所有结构简式有
①苯环上连有5个取代基;
②既含,又能与银氨溶液发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以2—丙醇和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐2】有机物F是一种重要的工业原料,其合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_______ ,D的官能团是_______ 。
(2)反应③的试剂和条件为_______ 。
(3)请写出反应⑤的化学方程式:_______ ,该反应的反应类型为_______ 。
(4)有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉,你觉得是否可行,并说明理由_______ 。
(5)有机物F有多种同分异构体,试写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:_______ 。
a.该有机物遇溶液呈紫色
b.苯环上的一溴代物有两种
c.分子中没有甲基
d.分子中除苯环外没有其他环
已知:
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
(2)反应③的试剂和条件为
(3)请写出反应⑤的化学方程式:
(4)有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉,你觉得是否可行,并说明理由
(5)有机物F有多种同分异构体,试写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:
a.该有机物遇溶液呈紫色
b.苯环上的一溴代物有两种
c.分子中没有甲基
d.分子中除苯环外没有其他环
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解题方法
【推荐3】从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
丙
(1)甲中含氧官能团的名称为________ 。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为________ ,反应Ⅱ的化学方程式为_______________ (注明反应条件)。
(3)已知:RCH===CHR′RCHO+R′CHO;2HCHOHCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
①下列物质不能与C反应的是________ (选填序号)。
a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸
②写出F的结构简式__________________________________ 。
③丙有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体________ 。
a.苯环上连接三种不同官能团
b.能发生银镜反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
d.遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析,丙的结构简式为____________________________ 。
丙
分子式 | C16H14O2 |
部分性质 | 能使Br2/CCl4褪色 |
能在稀H2SO4中水解 |
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为
(3)已知:RCH===CHR′RCHO+R′CHO;2HCHOHCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
①下列物质不能与C反应的是
a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸
②写出F的结构简式
③丙有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体
a.苯环上连接三种不同官能团
b.能发生银镜反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
d.遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析,丙的结构简式为
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【推荐1】A(C2H4)是基本的有机化工原料,由A制备聚丙烯酸甲酯(有机玻璃主要成分)和肉桂酸的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:①E的相对分子质量在70~80之间,步骤④的反应类型是加成反应
②+CH2=CH2+HX (X为卤原子,R为取代基)
回答下列问题:
(1)F的名称是________ ;反应①的反应试剂和反应条件是________ ;⑥的反应类型是________ 。
(2)反式肉桂酸的结构简式为_________ 。
(3)由C制取D的化学方程式为_________ 。
(4)肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______ 种(不考虑立体异构);
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③能发生银镜反应。
其中苯环上只有两个取代基,核磁共振氢谱为6组峰、且峰面积比为2:2:1:1:1:1的是:________ (写结构简式)。
(5)请运用所学知识并结合信息:,设设计由A(C2H4)制备B的合成路线(无机试剂任选):____________ 。
已知:①E的相对分子质量在70~80之间,步骤④的反应类型是加成反应
②+CH2=CH2+HX (X为卤原子,R为取代基)
回答下列问题:
(1)F的名称是
(2)反式肉桂酸的结构简式为
(3)由C制取D的化学方程式为
(4)肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③能发生银镜反应。
其中苯环上只有两个取代基,核磁共振氢谱为6组峰、且峰面积比为2:2:1:1:1:1的是:
(5)请运用所学知识并结合信息:,设设计由A(C2H4)制备B的合成路线(无机试剂任选):
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【推荐2】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。以葡萄糖为原料合成E的路线如下:回答下列问题:
(1)葡萄糖的最简式为_______ ,1molA最多能消耗金属钠的物质的量是_______ mol。
(2)B中含有的官能团的名称为_______ ,B的核磁共振氢谱的吸收峰组数为_______ 。
(3)由C→D的反应类型为_______ 。
(4)C的结构简式为_______ 。
(5)由D→E的化学方程式为_______ 。
(6)F与B互为同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L(标准状况)二氧化碳,F的可能结构共有_______ 种(不考虑立体异构)。
(1)葡萄糖的最简式为
(2)B中含有的官能团的名称为
(3)由C→D的反应类型为
(4)C的结构简式为
(5)由D→E的化学方程式为
(6)F与B互为同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L(标准状况)二氧化碳,F的可能结构共有
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解题方法
【推荐3】用石油产品A(C3H6)为主要原料,合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如下(部分产物和条件省略)
试回答下列问题:
(1)B的名称________ ; D 中官能团名称_________ 。
(2)E→G 的化学方程式为____ ,反应类型是_________ 。
(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有________ 种(不含立体结构)。
(4)若高分子化合物PMMA 的相对分子质量为1.5×106,其聚合度为_______ 。
(5)参照上述流程,以为原料合成(其它原料自选)。设计合成路线:________________________ 。
试回答下列问题:
(1)B的名称
(2)E→G 的化学方程式为
(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有
(4)若高分子化合物PMMA 的相对分子质量为1.5×106,其聚合度为
(5)参照上述流程,以为原料合成(其它原料自选)。设计合成路线:
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【推荐1】现有以异丁烯为原料合成某二酸的合成路线如下:
已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3
(1)A的系统命名是_______________ ,B的官能团名称是_______________________ 。
(2)步骤③的反应类型是____________________________ 。
(3) 同一有机物中的两个同种官能团在反应时,一者参与反应占绝大多数,另一者几乎不反应,这被称之为“位置专一性”。请从反应物结构角度,简要解释步骤②中消去氯原子时的位置专一性:______________________________ 。
(4)步骤⑤的产物C经酸化后,可发生分子内酯化,写出该内酯的结构简式______________________ 。
(5)写出步骤⑥的化学方程式___________________________________ 。
(6)均符合下列条件B的同分异构体有________ 个。
a.所有碳原子一定共平面; b.核磁共振氢谱有3 组峰。
(7)利用题目给的信息,写出由异丁烯为原料,两步合成 的路线流程______ 。
已知:R-CH2CNR-CH2COONa+NH3
(1)A的系统命名是
(2)步骤③的反应类型是
(3) 同一有机物中的两个同种官能团在反应时,一者参与反应占绝大多数,另一者几乎不反应,这被称之为“位置专一性”。请从反应物结构角度,简要解释步骤②中消去氯原子时的位置专一性:
(4)步骤⑤的产物C经酸化后,可发生分子内酯化,写出该内酯的结构简式
(5)写出步骤⑥的化学方程式
(6)均符合下列条件B的同分异构体有
a.所有碳原子一定共平面; b.核磁共振氢谱有3 组峰。
(7)利用题目给的信息,写出由异丁烯为原料,两步合成 的路线流程
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解答题-有机推断题
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【推荐2】六羰基钼催化剂对于间位取代苯衍生物的合成至关重要,一种化合物H的合成路线如下:
(Ph-代表苯基)
(1)有机物G中的官能团名称为___________ 。
(2)有机物F的分子式为C10H10,则其结构简式为___________ 。
(3)D和乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量比为2:1完全酯化的产物有多种同分异构体,其中一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有3种不同化学环境的氢原子;
②能发生银镜反应;
③能发生水解反应,且1mol该分子水解时消耗4molNaOH。
(4)D→E的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,其反应机理如下:
试描述“加成反应”的历程:___________ 。
(5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)___________ 。
(Ph-代表苯基)
(1)有机物G中的官能团名称为
(2)有机物F的分子式为C10H10,则其结构简式为
(3)D和乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量比为2:1完全酯化的产物有多种同分异构体,其中一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有3种不同化学环境的氢原子;
②能发生银镜反应;
③能发生水解反应,且1mol该分子水解时消耗4molNaOH。
(4)D→E的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,其反应机理如下:
试描述“加成反应”的历程:
(5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
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解答题-工业流程题
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(0.65)
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【推荐3】以石油裂解得到的乙烯和 1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物 H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
请按要求填空:
(1)写出下列反应的反应类型:反应①____________ ,反应⑤ _______________ ,反应⑧_____________________
(2)反应②的化学方程式是____________________
(3) 反应③、④中有一反应是与 HCl 加成,该反应是__________ (填反应编号),设计这一步反应的目的是_______________________ ,物质 C 的结构简式是____________________ 。
(4)反应⑨的化学方程式是_______________
(5)写出与 G 具有相同种类和数目的官能团的同分异构体:_____ 。
请按要求填空:
(1)写出下列反应的反应类型:反应①
(2)反应②的化学方程式是
(3) 反应③、④中有一反应是与 HCl 加成,该反应是
(4)反应⑨的化学方程式是
(5)写出与 G 具有相同种类和数目的官能团的同分异构体:
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