芳香族化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示:
(1)A的名称是___________ ;E属于___________ (填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
(2)A→E的反应类型是___________ 。
(3)在A→B反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为___________ 。
(4)A→C的化学方程式为___________ 。
(5)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式:___________ 。
(1)A的名称是
(2)A→E的反应类型是
(3)在A→B反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为
(4)A→C的化学方程式为
(5)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式:
更新时间:2023-12-04 23:09:26
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解答题-实验探究题
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【推荐1】德国化学家凯库勒认为:苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点,甲同学设计了如下实验方案。
①按如图所示装置连接好各仪器;②检验装置的气密性;③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹
、
、
;④待烧瓶a中收集满气体后,将导管b的下端插入烧杯D的水中,挤压预先装有水的胶头滴管,观察实验现象。回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/8/2738754240290816/2738851101900800/STEM/6ef89945-695a-42e4-9299-0d489b172a5a.png?resizew=398)
(1)能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______ ,A中所发生的有机反应的化学方程式为_______ 。
(2)装置B的作用是_______ 。
(3)反应完毕后,将装置A内的液体进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯:①蒸馏,②水洗,③用干燥剂干燥,④用10%
溶液洗,⑤水洗。正确的操作顺序是_______ (填序号)。
A.②③①④⑤ B.②④⑤③① C.④②③⑤① D.②④①③⑤
(4)研究表明,取代基的引入会改变苯的性质,下列对H3C-CH=CH2的叙述错误的是_______ (填序号)。
A.分子中碳原子均采取
杂化
B.该物质能使酸性
溶液褪色
C.
该有机物最多可与
发生加成反应
D.该物质与苯乙烯互为同系物
①按如图所示装置连接好各仪器;②检验装置的气密性;③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/71e7704492116d4c017f8d436a81d287.png)
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(1)能证明凯库勒观点错误的实验现象是
(2)装置B的作用是
(3)反应完毕后,将装置A内的液体进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯:①蒸馏,②水洗,③用干燥剂干燥,④用10%
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A.②③①④⑤ B.②④⑤③① C.④②③⑤① D.②④①③⑤
(4)研究表明,取代基的引入会改变苯的性质,下列对H3C-CH=CH2的叙述错误的是
A.分子中碳原子均采取
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B.该物质能使酸性
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C.
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D.该物质与苯乙烯互为同系物
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解答题-实验探究题
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(0.65)
【推荐2】溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/29/2710310498041856/2710514245910528/STEM/1de4084c78864bffad4f8430691c6979.png?resizew=375)
请回答下列问题:
(1)写出仪器c的名称_______ 。
(2)写出实验室合成溴苯的化学方程式_______ 。写出溴苯在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式_______ 。
(3)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0mL液态溴,向a中滴入溴。若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液,则d中的现象为_______ ,离子方程式为_______ 。
(4)经分离操作后,粗溴苯中含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中正确的是_______ (填入正确选项前的字母)。
A.重结晶 B.蒸馏 C.蒸发 D.干馏
(5)若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液,用来证明苯与溴单质的反应为取代反应,该装置存在一些不足,则改进的措施是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/29/2710310498041856/2710514245910528/STEM/1de4084c78864bffad4f8430691c6979.png?resizew=375)
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解性 | 难溶 | 微溶 | 难溶 |
(1)写出仪器c的名称
(2)写出实验室合成溴苯的化学方程式
(3)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0mL液态溴,向a中滴入溴。若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液,则d中的现象为
(4)经分离操作后,粗溴苯中含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中正确的是
A.重结晶 B.蒸馏 C.蒸发 D.干馏
(5)若将装置d里的溶液换成AgNO3溶液,用来证明苯与溴单质的反应为取代反应,该装置存在一些不足,则改进的措施是
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】溴苯是一种重要化工原料,实验室制备溴苯的反应装置如图所示,有关数据如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/eb73e2db-5b5a-4fcb-af24-1122edf98483.png?resizew=280)
按下列合成步骤回答问题:
(1)仪器a的名称为___ 。
(2)在A装置中加入7.8mL无水苯、适量液态溴和少量铁屑。实验时装置B中可能的现象为___ ,装置C的作用是___ 。
(3)反应充分后,取A装置中反应液,经过下列步骤分离提纯:
①向其中加入适量___ (填试剂名称),然后___ (填操作名称)除去未反应的铁屑;
②滤液依次用水、l0%的NaOH溶液、水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___ ;
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。
(4)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有一定量的杂质,要进一步提纯,下列仪器在该提纯步骤中没有使用到的是___ (填入正确选项前的字母)。
A.
B.
C.
D.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/28272236-a4de-48a9-9ad5-9ab1e49c3b55.png?resizew=64)
(5)最终得到产品5.5mL,本实验的产率是___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/eb73e2db-5b5a-4fcb-af24-1122edf98483.png?resizew=280)
苯 | 溴 | 溴苯 | |
相对分子质量 | 78 | 160 | 157 |
密度/g•cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
(1)仪器a的名称为
(2)在A装置中加入7.8mL无水苯、适量液态溴和少量铁屑。实验时装置B中可能的现象为
(3)反应充分后,取A装置中反应液,经过下列步骤分离提纯:
①向其中加入适量
②滤液依次用水、l0%的NaOH溶液、水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。
(4)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有一定量的杂质,要进一步提纯,下列仪器在该提纯步骤中没有使用到的是
A.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/459fdf4b-587c-4f59-8b27-f29b45598f02.png?resizew=65)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/b03d7f8d-c311-4467-a9cc-07e8e723a450.png?resizew=32)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/3bcbd1e0-dbf3-49f2-99ff-3a81ef6b8a22.png?resizew=166)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/31/28272236-a4de-48a9-9ad5-9ab1e49c3b55.png?resizew=64)
(5)最终得到产品5.5mL,本实验的产率是
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐1】苯甲酸是一种化工原料,常用作制药和染料的中间体,也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理及有关数据及装置示意图如下:
反应过程:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/febc65d65ac32ed7680c15f06f5307a3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/00169b8a-8f0b-4c9a-8613-0c80eb54f9a3.png?resizew=117)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5bc60d8d5f6adb028c448d66f0bd6721.png)
已知:(1)苯甲酸 100 ℃左右开始升华。
(2)反应试剂、产物的物理常数如下:
步骤Ⅰ:按图在 250 mL 仪器 a 中放入 2.7 mL 甲苯和 100 mL 水,控制温度为 100℃,搅拌溶液,在石棉网上加热至沸腾。从冷凝管上口分批加入 8.5 g 高锰酸钾(加完后用少量水冲洗冷凝管内壁),继续搅拌约 4~5h,反应完全后,停止加热。
步骤 II:在反应结束后混合物中加入一定量亚硫酸氢钠溶液,产生黑色沉淀,趁热过滤、热水洗涤沉淀,合并滤液与洗涤液,再将其放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出;将析出的苯甲酸减压过滤,再用少量冷水洗涤苯甲酸固体,挤压除去水分,将制得的苯甲酸固体放在沸水浴上干燥,得到粗产品。
(1)仪器 a 的名称___________________ 。
(2)步骤Ⅰ中反应完全的现象为___________________ 。
(3)步骤 II 在反应混合物中加入一定量亚硫酸氢钠溶液,亚硫酸氢钠溶液的作用是___________________ ;还可以用___________________ (填选项)代替亚硫酸氢钠溶液。
A . H2O2 B. NaHCO3 C. Na2C2O4
(4)步骤 II 中干燥苯甲酸晶体时,若温度过高,可能出现的结果是___________________ 。
(5)若将苯甲酸粗产品进一步提纯,可用___________________ 方法。
反应过程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/3e12f3c9-cb3e-4b2f-8405-0ef44eea1017.png?resizew=90)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/febc65d65ac32ed7680c15f06f5307a3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/00169b8a-8f0b-4c9a-8613-0c80eb54f9a3.png?resizew=117)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5bc60d8d5f6adb028c448d66f0bd6721.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/e3540bb3-d189-42ba-86ac-1807882bd7b2.png?resizew=119)
已知:(1)苯甲酸 100 ℃左右开始升华。
(2)反应试剂、产物的物理常数如下:
名称 | 性状 | 熔点 | 沸点/C | 密度/g·mL-1 | 溶解度/g(室温) | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 无色液体、易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片状或针状晶体 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
步骤Ⅰ:按图在 250 mL 仪器 a 中放入 2.7 mL 甲苯和 100 mL 水,控制温度为 100℃,搅拌溶液,在石棉网上加热至沸腾。从冷凝管上口分批加入 8.5 g 高锰酸钾(加完后用少量水冲洗冷凝管内壁),继续搅拌约 4~5h,反应完全后,停止加热。
步骤 II:在反应结束后混合物中加入一定量亚硫酸氢钠溶液,产生黑色沉淀,趁热过滤、热水洗涤沉淀,合并滤液与洗涤液,再将其放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出;将析出的苯甲酸减压过滤,再用少量冷水洗涤苯甲酸固体,挤压除去水分,将制得的苯甲酸固体放在沸水浴上干燥,得到粗产品。
(1)仪器 a 的名称
(2)步骤Ⅰ中反应完全的现象为
(3)步骤 II 在反应混合物中加入一定量亚硫酸氢钠溶液,亚硫酸氢钠溶液的作用是
A . H2O2 B. NaHCO3 C. Na2C2O4
(4)步骤 II 中干燥苯甲酸晶体时,若温度过高,可能出现的结果是
(5)若将苯甲酸粗产品进一步提纯,可用
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/18/2638853148549120/2639047143186432/STEM/dac03725-7f7f-417f-bb5f-d88cc56f144c.png?resizew=508)
已知:
(Z=-COOR,-COOH等)
回答下列问题:
(1)在核磁共振氢谱中,化合物B有_______ 组吸收峰。
(2)化合物X的结构简式为_______ 。
(3)D→E的反应类型为_______ 。
(4)F的分子式为_______ ,G所含官能团的名称为_______ 。
(5)化合物H含有手性碳原子的数目为_______ ,下列物质不能与H发生反应的是_______ (填序号)。
a.CHCl3b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.金属Na
(6)以
和
为原料,合成
,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/18/2638853148549120/2639047143186432/STEM/dac03725-7f7f-417f-bb5f-d88cc56f144c.png?resizew=508)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/18/2638853148549120/2639047143186432/STEM/62416365-8e5f-48b6-b459-87748eb0e105.png?resizew=247)
回答下列问题:
(1)在核磁共振氢谱中,化合物B有
(2)化合物X的结构简式为
(3)D→E的反应类型为
(4)F的分子式为
(5)化合物H含有手性碳原子的数目为
a.CHCl3b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.金属Na
(6)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/18/2638853148549120/2639047143186432/STEM/eaaecf0b-b043-4a39-8ebf-7cc676098802.png?resizew=86)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/18/2638853148549120/2639047143186432/STEM/fb2211d4-147e-4a43-aae0-6a268015fca4.png?resizew=138)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/18/2638853148549120/2639047143186432/STEM/c4d24a9a05384b0d8c86717dd66276a6.png?resizew=119)
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】对硝基苯甲酸(
)常用于合成叶酸,可用
在酸性条件下氧化对硝基甲苯(
)制得,反应原理为
+K2Cr2O7+4H2SO4→
+K2SO4+5H2O+Cr2(SO4)3。
所用实验装置图如下(略去夹持装置和部分仪器)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/13/3280157701193728/3281646697398272/STEM/764d1b2d0c9646da961e8f83cd90f43c.png?resizew=119)
操作步骤:
①向
的三口烧瓶中依次加入
对硝基甲苯,
粉末及
水,边振荡边滴入
浓硫酸(过量),并用冷水冷却。
②加热回流
。
③待反应物冷却后,搅拌下加入
冰水,析出沉淀,抽滤。
④将③所得固体放入盛有
硫酸中,沸水浴上加热
,冷却后抽滤并洗涤。
⑤将④所得固体溶于
溶液中,
温热后抽滤,在滤液中加入
活性炭,煮沸趁热抽滤。
⑥充分搅拌下将⑤所得滤液慢慢加入盛有
硫酸溶液的烧杯中,经“一系列操作”得产品,称重为
。
部分物质的物理常数:
回答下列问题:
(1)仪器X的名称为___________ ;仪器Y使用前须清洗干净并___________ 。
(2)操作②中,仪器X下端有淡黄色晶体析出,该晶体成分及析出的原因是___________ 。
(3)操作④的目的是除去产品中混有的盐,其中加入硫酸的目的是___________ 。
(4)操作⑥将滤液和硫酸混合后,观察到的现象为___________ ;“一系列操作”为___________ 。
(5)本实验中对硝基苯甲酸的产率为___________ (保留两位有效数字)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/13/3280157701193728/3281646697398272/STEM/19aacc4156a04b4f84f342bb5a626660.png?resizew=48)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/211840e89dafdb76df0e15c2612acdd9.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/13/3280157701193728/3281646697398272/STEM/2dfa22ddf6ae41f692d527d0a3406b83.png?resizew=34)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/13/3280157701193728/3281646697398272/STEM/5a7fc7054fdc44939b55c82fadf74f2d.png?resizew=34)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/13/3280157701193728/3281646697398272/STEM/19aacc4156a04b4f84f342bb5a626660.png?resizew=48)
所用实验装置图如下(略去夹持装置和部分仪器)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/13/3280157701193728/3281646697398272/STEM/764d1b2d0c9646da961e8f83cd90f43c.png?resizew=119)
操作步骤:
①向
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4d00b5f9dc5ca0b97c75447a17ff95a7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6db6360101cfc675f2abe84351fdba9c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c40a875ea5b7ed0fde6dc538c6420cba.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cddab886c55289fc670fb51925c5797a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cddab886c55289fc670fb51925c5797a.png)
②加热回流
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fad17d5a4dd7e667eba2e66b44a981c1.png)
③待反应物冷却后,搅拌下加入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29359f61180aabe82f4089d1251dabeb.png)
④将③所得固体放入盛有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4b577cab6e92df4e54d346fcb0556f77.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/09ef6b3d25dabd6304a6cb6294b61d0c.png)
⑤将④所得固体溶于
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/24d2c03020278b6908ec2f4070a1fd56.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1cea43784965c9d7a9137e487536e605.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0460b94c32637cc3f6d243b93266ca85.png)
⑥充分搅拌下将⑤所得滤液慢慢加入盛有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4924a63775e6c504294acba2d2956c0e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4ce67b7f6ac7eb647b343fa67c89c330.png)
部分物质的物理常数:
药品名称 | 颜色状态 | 分子量 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 水溶性 |
对硝基甲苯 | 淡黄色晶体 | 137 | 51.3 | 237.7 | 不溶 |
重铬酸钾 | 橘红色结晶性粉末 | 294 | 356.7 | 400 | 易溶 |
对硝基苯甲酸 | 黄白色晶体 | 167 | 242 | 359 | 微溶 |
(1)仪器X的名称为
(2)操作②中,仪器X下端有淡黄色晶体析出,该晶体成分及析出的原因是
(3)操作④的目的是除去产品中混有的盐,其中加入硫酸的目的是
(4)操作⑥将滤液和硫酸混合后,观察到的现象为
(5)本实验中对硝基苯甲酸的产率为
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】同一化合物在不同的条件下可以发生不同的反应。用芳香族化合物A作原料制备一系列化合物时的转化关系如图所示。
已知:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c17d80de3a5218890392ee2b5f60188f.png)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ;A的两个取代基的芳香同分异构体中极性最大的分子结构简式为___________ 。
(2)D的官能团为___________ (写结构简式)。
(3)A→E的反应类型为___________ ;A→F的反应类型为___________ 。
(4)D与足量苯胺反应的化学方程式为___________ 。
(5)F→G的化学方程式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/13/d4fc4368-8b97-4c01-9bc5-34cab07429a3.png?resizew=284)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c17d80de3a5218890392ee2b5f60188f.png)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)D的官能团为
(3)A→E的反应类型为
(4)D与足量苯胺反应的化学方程式为
(5)F→G的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/b6ba1ba4-d174-413e-bb51-0c06dd14b890.png?resizew=546)
已知:I.M代表E分子结构中的一部分
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)E中含氧官能团的名称是___ 。
(2)A属于芳香烃,其结构简式是___ 。
(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是___ 。
(4)反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是____ 。(填序号)
a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(5)H的结构简式是___ 。
(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有___ 种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:___ 。
a.为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基
b.与J具有相同的官能团,且能发生银镜反应
(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(
),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/b6ba1ba4-d174-413e-bb51-0c06dd14b890.png?resizew=546)
已知:I.M代表E分子结构中的一部分
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/716cab22-09aa-45ea-b895-1140c46667ec.png?resizew=220)
请回答下列问题:
(1)E中含氧官能团的名称是
(2)A属于芳香烃,其结构简式是
(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是
(4)反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是
a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
(5)H的结构简式是
(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有
a.为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基
b.与J具有相同的官能团,且能发生银镜反应
(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/d2645cca-dd4f-47e4-86a3-59bd357e5601.png?resizew=86)
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