【推荐1】化合物G（丙酸异丙酯）可用作食品香料。现可通过下列转化制取（部分反应条件略去）：

(1)化合物C中官能团的名称是________，E→F的反应类型是__________。
(2)写出B→C的化学方程式_____________。
(3)A→E是加成反应，物质X的化学式是_____________。
(4)写出D＋F→G的化学方程式_________________。
(5)写出G的一种酯类同分异构体___________。

【推荐2】格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，由法国化学家维克多·格林尼亚(Victor Grignard)发现。其是一种含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此其属于亲核试剂。格氏试剂的制法如下：在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是重要的有机合成中间体。反应原理为：

某化学研究小组利用A(   )与相关格氏试剂反应来合成   的流程如图所示：

请回答下列问题：
（1）物质A中官能团的名称为________；B→C的反应类型是________。
（2）由A制备环戊酮( )的化学方程式为___________。
（3）写出下列化学方程式：
①F→G：_____________________。
②G→H：_____________________。
（4）K是比D多一个碳的同系物，则满足下列条件的K的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①分子中有一个六元环       ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶1∶4∶4∶6的结构简式为___。

【推荐3】我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式如下：
   
这种材料可采用如图所示的合成路线
   
(1)   
(2)RCOOR_l＋R₂OH→RCOOR₂＋R₁OH（R、R₁、R₂表示烃基）
试回答下列问题：
(1)⑦的反应类型是________________。
(2)写出I的结构简式：___________________。
(3)合成时应控制的单体的物质的量：n(H)∶n(E)∶n (D)＝____________（用m、n表示）。
(4)写出反应②的化学方程式：______________________
(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
①该同分异构体的苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基。
②该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应和水解反应，遇到FeCl₃溶液显紫色。
______________、_________________、____________。

【推荐3】扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药。对扑热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：
Ⅰ.测定实验式。
将15.1g扑热息痛样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，测得产物中水的质量为8.1g、二氧化碳的质量为35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下将有机物中氮元素转化成N₂，测得N₂的体积为1.12L(已换算成标准状况)。
(1)扑热息痛的实验式为___________。
Ⅱ.确定分子式。
测得目标化合物的质谱图如下：

(2)其分子式为___________。
Ⅲ．推导结构式
(3)由分子式计算扑热息痛的不饱和度为___________。
用化学方法推断样品分子中的官能团：①加入NaHCO₃溶液，无明显变化；②加入FeCl₃溶液，显紫色：③水解可以得到一种两性化合物。
波谱分析：①测得目标化合物的红外光谱图如下：

该有机化合物分子中存在：
测得目标化合物的核磁共振氢谱图如下：

该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1：1：2：2：3
(4)综上所述，扑热息痛的结构简式为___________。
(5)满足下列条件的扑热息痛的同分异构体有___________种，其中任意一种的结构简式是___________。
a．含苯环             b．含氨基和羧基，是两性化合物

【推荐1】有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性肾上腺素受体拮抗剂，合成该药物的中间体G的部分流程如图所示：

已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)G物质中的含氧官能团的名称是_______。
(2)反应A→B的化学方程式为_______。
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_______、_______。
(4)有机物F的结构简式为_______。
(5)不同条件对反应⑥产率的影响如表所示：

实验	溶剂	温度/℃	催化剂	产率/%
1	乙醇	100		20
2	乙醇	80		30
3	乙醇	70		35
4	乙醇	70		40
5	乙醇	40		70
6	乙醇	40		45

上述实验探究了_______和_______对产率的影响。此外，还可以进一步探究等对_______产率的影响。
(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基；Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢；Ⅲ.能与反应生成。
(7)根据已有知识并结合相关信息，补充完成以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。部分合成路线如下：

【推荐2】某药物H的部分合成路线如下：

已知：
①ROOH ROCl
②+RX
③RX+
请回答：
(1)下列说法正确的是_____________。
A.化合物A能在Cu作用下与O₂发生催化氧化
B.化合物D具有弱碱性
C.化合物G可以发生取代、还原和消去反应
D.化合物H的分子式为C₂₁H₂₂FCINO₂
(2)化合物E的结构简式是______________。
(3)化合物C和足量NaOH溶液共热充分反应的化学方程式为____________。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①¹H-NMR谱检测表明：分子中共有5种氢原子
②分子中有两个六元环，其中一个是苯环，环上最多含一个非碳原子，两个环无共用边
(5)若以苯和化合物C为原料，设计合成路线，完成C→D的三步转化(用流程图表示，无机试剂任选)____________________。

【推荐3】碘海醇具有耐热性好，毒性低等优点，是临床中应用广泛的造影剂，化合物H是合成碘海醇的关键中间体，其合成路线如下。

已知： 。回答下列问题：
(1)A的化学名称是_____。
(2)B所含官能团名称是____。
(3)B→C的反应类型是____。
(4)E→F的反应过程中产生一种有机副产物X，写出X结构简式____。
(5)G的结构式为____。
(6)有机物J的分子式为，是C的同系物，则该有机物苯环上有4个取代基，其中核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3：2：2的同分异构体有____种，任写一种的结构简式____。
(7)参照化合物H的上述合成路线，设计一条以 和 为起始原料制备 的合成路线：____(无机试剂任选)。

【推荐1】聚对苯二甲酸乙二酯（J）具有良好的力学性能，其薄膜的伸拉强度是聚乙烯薄膜的9倍。它的合成路线如下：

已知：
①
②酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR′+R〞OHRCOOR〞+R′OH（R、R′、R〞代表烃基）
(1)A的产量标志着一个国家石油化工发展水平，反应①的反应类型为______________。
(2)C的分子式是C₂H₆O₂，是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是____________。
(3)D的分子式是C₆H₆O₄，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰，D种含有的官能团是______。
(4)F的结构简式是__________________。
(5)反应⑥的化学方程式是_________________。
(6)反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是_________________。
(7)G是一种同分异构体，G′为甲酸酯，核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2molNaOH反应。G′的结构简式为______________。
(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。

【推荐3】苯二氮卓类药物氟马西尼（F）的合成路线如下图所示。请回答下列问题：

（1）A中官能团有氟原子、_____和________。（均填名称）
（2）C₃H₅O₂Cl的结构式为________。
（3）反应①和②的反应类型相同，其反应类型是___________。
（4）化合物 D的分子式为___________。
（5）反应⑤生成“ 物质 F” 和 HCl，则 E→F的化学反应方程式为________。
（6） 是 F的同分异构体，其中 X部分含—COOH且没有支链，满足该条件的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
（7）已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物，请设计由甘氨酸（HOOCCH₂NH₂）和CNCH₂COOC₂H₅制备 的合成路线________（无机试剂任选）。