【推荐1】有机物I是制备血脂调节药物的中间体，其合成路线如图所示。

已知：+
②H为五元环酮，核磁共振氢谱显示有三组峰，且峰面积比为1：2：3
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___，写出F中所含官能团的名称___。
(2)D→E的反应条件为___，B→C的反应类型为___。
(3)写出E→F的反应方程式____。
(4)M为H的同分异构体，写出满足下列条件M的结构简式__。
①与H官能团相同
②分子中含有六元碳环
③分子中含有四种化学环境的氢
(5)已知：①Robinson增环反应是制备六元并环化合物的有效途径，反应过程如下：

②碱可以改变碳碳双键的位置，如

根据以上信息，请以H、 、 为原料制备，写出合成路线(无机试剂任选)___。

【推荐3】乙酸正丁酯是优良的有机溶剂，在石油加工、制药工程等领域均有广泛应用。某实验小组采用如图所示的实验装置制备乙酸正丁酯(加热及夹持装置略)。

已知：反应中生成的水可以与正丁醇或乙酸正丁酯形成共沸混合物被蒸出，各化合物及相关共沸物常压下的沸点如下表所示：

化合物	乙酸	正丁醇	乙酸正丁酯
沸点/℃	117.9	117.3	126.6
共沸物	正丁醇—水	乙酸正丁酯—水	乙酸正丁酯—正丁醇—水
沸点/℃	92.7	90.7	90.7

具体步骤如下：
I．按如图所示装配仪器。
II．关闭分水器旋塞并在分水器带旋塞一侧预先加入适量的水，再向反应瓶中加入5.0mL(0.055mol)正丁醇、0.06mol冰醋酸和0.05mol浓疏酸，加入1粒沸石。
III．将反应液温度控制在80℃并保持15分钟，然后升温至回流状态进行分水。反应停止后，并仪器a和分水器中的液体，用分液漏斗将水层分出，得到乙酸正丁酯粗品。
IV．将乙酸正丁酯粗品纯化。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称为___________。
(2)写出图中所示实验装置中的两处错误___________。
(3)若分水器带旋塞一侧加水不足，会导致的后果是___________。
(4)写出上述制备乙酸正丁酯的化学方程式___________。
(5)判断反应停止时的现象为___________。
(6)步骤IV包括以下操作，正确的操作顺序为___________(填标号)。
a．无水硫酸镁干燥　　　　　　　　　　　　b．饱和溶液洗涤
c．常压蒸馏，收集124℃~126℃的馏分　　　d．水洗
(7)乙酸和甲酸都属于常见的有机酸，从结构的角度比较并解释二者酸性强弱的关系：_____。

【推荐2】抗帕金森病药物恩他卡朋的一种合成路线如下(部分反应条件已省略)：

已知：
(Ⅰ)R₁-OHR₁-X；
(Ⅱ)R₂COOHR₂-COX；
(Ⅲ)R-COXR₃-CONH₂
请回答：
(1)恩他卡朋含氧官能团的名称是_______。
(2)化合物J的结构简式是_______。
(3)下列有关说法不正确的是_______。

A．恩他卡朋的分子式是C14H14N2O5

B．反应①②③④⑤涉及取代、氧化、加成等反应类型

C．化合物D与足量H2充分还原后的产物中共含3个手性碳原子

D．工业上在低温、CH2Cl2溶剂条件下实现D→E转化主要为了调控反应的速率

(4)写出反应⑥的化学方程式_______。
(5)设计上图中以甲醛(HCHO)为原料制备化合物G的路线_______ (用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)化合物E同时符合以下条件的同分异构体(不包括立体异构体)中，其结构简式除外还有_______。
①只含有一个环的芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示共有3组峰，强度比为2：2：3
③分子中不含有亚硝基(-N=O)和酯基