【推荐1】化合物M是一种二苯乙炔类液晶材料，其分子结构与最简单的二苯乙炔类液晶材料相似。以两种苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线如图（部分反应条件略去）：

回答下列问题；
（1）A的分子式为___。
（2）推测在B转化为C的反应中LiAlH₄/THF的作用是___。
（3）D的分子式为C₁₀H₁₂，①~⑦中属于消去反应的是___。
（4）写出⑤的化学方程式：___。
（5）满足下列条件的B的同分异构体有___种。
Ⅰ.能发生银镜反应；
Ⅱ.分子中苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。
（6）H分子为对位二取代苯结构，其核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为9：2：2。写出H和M的结构简式：H___，M___。
（7）参照上述合成路线，设计一条以苯和苯乙烯为原料制备的合成路线___。（其它无机试剂任选）
合成路线流程示例：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐2】芳香族化合物A(C₉H₁₂O)可用于医药及香料的合成，A有如下转化关系:

已知信息:
①A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；

②；

③
回答下列问题:
(1)B→D与H→I的反应类型分别为:_________、_________。
(2)K所含官能闭的名称为___________，B的结构简式为____________。
(3)由E生成F的反应方程式为___________________________。
(4)J为一种具有3个六元环的酯，则其结构简式为_________________。
(5)F的同分异构体中，能与NaHCO₃反应生成CO₂，且核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6:2:1:1的结构有_________种。

(6)糖叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁基氯[(CH₃)₃CCl]和糠醛( )为原料制备糖叉丙酮的合成路线(无机试剂任用) _______。合成流程图示例如下:

【推荐3】黄烷酮作为一类重要的天然物质，其大部分具有广泛的生理和药理活性。其中一种新型的黄烷酮类 化合物(H)的合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A→B 的反应类型为___________。
(2)中官能团名称为___________。
(3)步骤②③的作用为___________。
(4)B→C 的反应中B 的 2 位羟基未被取代的原因是___________。
(5)步骤④⑤⑥的产率分别为 89%、79%、54%，则从 C、E 到 H 的产率为___________(保留 1 位小数)。
(6)D 的结构简式为___________。
(7)已知 G 和 H 互为同分异构体，且结构内含有两个六元环，则 G 的结构简式为___________。
(8) 有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2 个取代基；
②能够发生银镜反应；
③与FeCl₃ 溶液发生显色发应。

【推荐1】植物精油具有抗菌消炎、解热镇痛等药物功用。从樟科植物枝叶中提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：

（1）甲、乙中含氧官能团的名称分别为__________、____________。
（2）经下列过程甲可转化为乙：

①，②的反应类型分别为_________、________________。
（3）通过下列合成路线由乙可得到丙（部分反应产物略去）

已知：
RCH=CHR’ RCHO+R’CHO；2HCHOHCOOH+CH₃OH；
①F的结构简式为__________________。
②由乙制取D的化学方程式为______________。
③写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式___________。
a．化合物是二取代苯
b．分子中有5种不同环境的氢原子，其个数比为l：2：2：1：2
c．能使溴的CCl₄溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应
④丙的结构简式为_________。

【推荐2】如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物，其中E为缩聚产物，F为加聚产物。A中含有苯环（苯环上的一硝基取代物仅一种），A的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积之比为1:2:6:1；J能发生银镜反应；C中滴入浓溴水能产生白色沉淀；G能使溴的四氯化碳溶液褪色。已知以下信息：

a．在稀碱溶液中，溴苯难以发生水解反应；
b．两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如：CH₃CH (OH)₂→CH₃CHO十H₂O。
回答下列问题：
（1）I中官能团的名称为_____________。 （2）H的结构式为_____________。
（3）D→G的反应类型是_____________。
（4）1 mol B与足量Cu(OH)₂反应可生成_______g Cu₂O。
（5）F的结构简式为____________。
（6）写出下列反应的方程式：
①A与足量稀NaOH溶液共热的离子方程式_______________。
②D→E的化学方程式_______________。
（7）C的同系物中满足下列条件的同分异构体种类有______种（不考虑立体异构）。
①分子式为C₈H₈O₃ ②既含有酚羟基又含有羧基

【推荐3】乙酸乙酯是重要的化工原料，沸点约77℃。其水解反应方程式为CH₃COOC₂H₅+H₂OCH₃COOH+C₂H₅OH，酸和碱均可用作该反应的催化剂。某兴趣小组对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究。
实验步骤：
向试管中加入8mLNaOH溶液，再加入2mL乙酸乙酯，用直尺量出乙酸乙酯的高度。再把试管放入70℃的水浴中，每隔1min将其取出，振荡，静置，立即测量并记录剩余酯层的高度。再迅速放回水浴中继续加热，如此反复进行。改变NaOH溶液浓度，重复实验。
数据记录：
乙酸乙酯水解后剩余的高度/min

组别	c(NaOH)/mol•L-1	时间/min
		0	1	2	3	4	5	6	7	8
1	0.5	10.0	9.0	8.0	7.5	7.0	6.5	6.5	6.5	6.5
2	1.0	10.0	8.5	7.0	6.0	5.0	4.5	4.5	4.5	4.5
3	2.0	10.0	8.0	6.0	4.5	3.0	2.0	1.5	1.5	1.5

回答下列问题：
(1)完成上述对比实验时，每组实验都必须控制不变的因素有___、___。
(2)分析上述数据，得到乙酸乙酯水解速率的结论是：①NaOH溶液浓度越大，水解速率越___；②___。
(3)结论②的理论解释是____。
(4)欲使乙酸乙酯完全水解，可采取的措施是___。
(5)有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复试验，对数据进行修正，主要原因是__。

【推荐1】化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物，以A()为原料合成F的路线如下图：

已知：。
回答下列问题：
(1)A的名称是___________；C→D的反应类型是___________；Y的结构简式为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．有机物A能发生酯化反应

B．有机物C中含酰胺基

C．有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种

D．有机物E、F分子中均有一个手性碳原子

(3)C可在一定条件下发生缩聚反应，反应的化学方程式为___________。
(4)G的相对分子质量比A大14，符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有___________种，写出满足谱有四组峰且峰面积之比为2：2：2：1的一种结构简式___________。
i属于芳香族化合物；       ii．具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息，设计以为有机原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐2】有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物.例如:
   
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:________________
(2)已知反应③④的反应条件相同,则该反应条件为____________________
(3)B的结构简式:______________C的结构简式:_______________.
(4)反应⑥的化学方程式:____________________________________.
(5)与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体共有______种。

【推荐3】异噁草酮是一种色素抑制类除草剂，它的工业合成路线如下：

⑴从A→D过程中，反应①的目的是_____。
⑵写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式____。
①与A具有相同的官能团；②分子中具有两个手性碳原子。
⑶物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为___▲__。
⑷由G制备异噁草酮的反应中要加入试剂X（C₈H₅NOCl₂），X的结构简式为_____。
⑸是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
……
提示：①；
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂CH₂－CH₂

【推荐1】沙丁胺醇有明显的支气管舒张作用，临床上主要用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘等，其中一条通用的合成路线如下：




已知：(1)R-OH ROOCCH₃+CH₃COOH
(2) R-X+→+HX
请回答：
(1)D中所含官能团的名称为______。
(2)B→C的反应类型是______。
(3)化合物F的结构简式为______。
(4)设计D→E的目的是______，F→H的化学反应方程式为______。
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的种数______。(不考虑立体异构)
①遇溶液显紫色；②能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的H原子
(6)请利用所学知识并参照上述合成路线，设计以苯酚、甲醛和H₂NC(CH₃)₃为原料合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。

【推荐2】有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如下：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；
②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)由A生成B所用的试剂和反应条件为___________；B的化学名称为___________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称___________；H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是___________。
(6)X是F酸化后的产物，T是X的芳香族同分异构体，1molT最多能消耗2molNaOH，则符合条件的T的结构有___________种(不包括立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式___________。