【推荐1】有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：

已知：
i.
ii.
(1)D的名称为_______，试剂X的结构简式为_______，步骤Ⅵ的反应类型为_______。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为_______、_______。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为_______。
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl₃溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为_______。
(5)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图_______。(无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)
合成路线图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐3】化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种以丙酸为基础原料合成化合物H的合成路线如下：

(1)有机物B中含有的官能团名称为___________。
(2)E→F的反应类型为___________。
(3)试剂b的分子式为C₇H₇O₂SCl，写出试剂b的结构简式：___________。
(4)在一定条件下，化合物G和试剂c反应时，除生成H外，还有HBr生成，写出反应G→H的化学方程式：___________。
(5)K是G的同分异构体，符合下列条件的K有___________种，其中核磁共振氢谱图中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶3∶2∶2的结构简式为___________(任写一种)。
①分子中含有苯环，苯环上有4个取代基，取代基中不含-CH₂CH₃。
②在碱性溶液中可发生水解，水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙，甲能与FeCl₃溶液发生显色反应，1 mol乙最多能消耗2 mol Na。
(6)请设计以为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用)。

【推荐1】有机物Ⅰ有多种重要的生物活性，其实验室合成路线如图所示：
   
已知：
Ⅰ．   
Ⅱ．   
Ⅲ．   
回答下列问题：
(1)A→B反应类型为___________，H中的含氧官能团名称为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)1mol物质G能与___________molNa反应，由H制备I的反应条件为___________。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应②能与三氯化铁溶液发生显色反应③能发生银镜反应
(5)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。
(6)结合合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物   的合成路线___________。。

【推荐3】有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线：

已知：信息① CH₃CH₂CH=CH₂ CH₃CHBrCH=CH₂
信息②
回答下列问题：
（1）C的化学名称为________________，D中的官能团名称是__________________。
（2）②的反应类型是______________________________________。
（3）F的结构简式为______________________________________。
（4）写出由E和G生成H的化学方程式：__________________________________________。
（5）芳香族化合物Q是H的同分异构体，一定条件下，H和Q分别与足量H₂加成，得到同一种产物，则Q的可能结构有________种(环中没有碳碳叁键，也没有连续的碳碳双键，不考虑立体结构)，其中分子内存在碳碳叁键的同分异构体的结构简式为______________。
（6）呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物       呋喃丙胺的原料。设计以为原料合成呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。_____________。

【推荐1】化合物G是抗肿瘤药卡马替尼的中间体，其合成路线如下：

已知：Ⅰ．(R和R′表示羟基或氢，R″表示羟基，X为卤素)；

Ⅱ．(R表示羟基)。

(1)化合物A的酸性比苯甲酸的___________(填“强”或“弱”或“无差别”)。
(2)B的分子式为，中，可用物质___________(填序号)替代。

A．

B．

C．

D．

(3)B与反应也可生成D，若将路线改为，制备D时易生成分子式为的副产物，其结构简式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱图中有2个峰。
(6)写出以、和DMSO为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。

【推荐2】异戊酸薄荷酯P（）是一种治疗心脏病的药物。一种制备异戊酸薄荷酯P的流程如下：

已知：
RCH=CH₂RCH₂CHBr（R表示烃基）
完成下列问题：
(1)A的化学名称为__________。
(2)试剂l的结构简式为__________。
(3)由E生成F的化学方程式为__________；该反应类型是__________。
(4)试剂2可以是__________试剂（填名称或化学式）
(5)由C和H生成P的化学方程式为__________。
(6)H的同分异构体中，能发生水解反应的链状化合物共有_________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱有两种峰、且峰值比为9:1的同分异构体的结构简式为__________。
(7)苯乙烯是一种重要的化工原料，参考制备异戊酸薄荷酯中的方法，设计以苯、乙烯为有机原料（无机试剂自选），制备苯乙烯的合成线路：
合成路线常用的表示方法为：
________________________

【推荐3】有机物I是制备药物普鲁苯辛的中间体，I的一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)B的名称是_______。
(2)反应②的类型是_______，D中官能团的名称是_______。
(3)M为醇类，其分子式是_______；H的结构简式是_______。
(4)反应④的化学方程式是_______。
(5)X为F的同分异构体，满足下列条件的X的结构简式是_______。
i．能发生银镜反应
ii．分子中含有两个苯环，不含其它环状结构
iii．核磁共振氢谱显示苯环上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1
(6)根据上述路线中的相关知识，以丙酮为主要原料用不超过三步的反应设计合成的路线(无机试剂任选) _______。

【推荐2】金属有机催化体系的发现和发展对有机合成策略的革新起到关键的决定性作用。最近，中国科学家采用新型锰催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C-H的活化反应。利用该反应制备化合物W的合成路线如下：

已知：①A为常见的有机物；D为苯的同系物，分子式为C₇H₈
②RNH₂+ +H₂O
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是__________，F的化学名称是____________。
(2)W的分子式为__________。
(3)D→F，E+H→W的反应类型分别是___________、_____________。
(4)A与银氨溶液加热反应的化学方程式为__________。C和D生成E的化学方程式为_________。
(5)芳香化合物L是E的同分异构体。若L能发生银镜反应，则L可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为__________(任写一种)。
(6)请以甲苯、丙酮(CH₃COCH₃)等为原料制备   ，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用)_________。

【推荐3】有机化合物H是一种用于治疗心血管疾病的常用药物，其合成路线如下：

(1)A中官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)E是一种含有5个碳原子的环酯，则D+E→F的化学方程式为_______。
(4)C+G→H的反应类型为_______。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的一种结构简式：_______。
①分子中有三键；②核磁共振氢谱中有三组峰，峰面积之比为6：2：1；③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)已知硝基苯能被Fe在盐酸作用下还原为苯胺：。设计以苯和为原料制备的合成路线_____(其他无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题干)。